张锋，男，博士，教授。2002年获华东理工大学生物化学工程学士，2007年获复旦大学遗传学博士学位。2007-2009年在美国贝勒医学院从事博士后研究。2009年以校聘关键岗位引进复旦大学。现任复旦大学生命科学学院教授、博士生导师。

2015年4月，入选2015年度“长江学者奖励计划”青年学者名单。

主要研究方向 (Research Interests)

人类基因组重排和拷贝数变异（CNV）的产生机制，CNV在人类疾病中的致病机理，CNV的群体遗传学和进化研究等。目前在研项目包括：国家重大科学研究计划项目、973项目、国家自然科学基金项目、国家科技重大专项项目等。

教育部新世纪优秀人才，2009

上海市浦江人才计划，2010

国家中华人民共和国国家自然科学基金委员会优秀青年基金获得者，2012

中组部首批青年拔尖人才，2012

首届中国出生缺陷干预救助基金会“青年学者奖”，2014

青年长江学者计划，2015

1. Zhou W*, Zhang F*,#, Chen X, Shen Y, Lupski JR, Jin L (2013) Increased genome instability in human 脱氧核糖核酸 segments with self chains: homology-induced structural variations via replicative mechanisms. Human Molecular Genetics (in press)

2. Sun Z, Liu P, Jia X, Withers MA, Jin L, Lupski JR, Zhang F# (2013) Replicative mechanisms of CNV formation preferentially occur as intrachromosomal events: evidence from Potocki-Lupski duplication Syndrome Human Molecular Genetics 22(4):749-756.

3. Zhang F, Seeman P, Liu P, Weterman MA, Gonzaga-Jauregui C, Towne CF, Batish SD, De Vriendt E, De Jonghe P, Rautenstrauss B, Krause KH, Khajavi M, Posadka J, Vandenberghe A, Palau F, Van Maldergem L, Baas F, Timmerman V, Lupski JR (2010) Mechanisms for nonrecurrent genomic rearrangements associated with CMT1A or HNPP: Rare CNVs as a cause for missing heritability. American Journal of Human Genetics 86:892-903.

4. Zhang F, Khajavi M, Connolly AM, Towne CF, Batish SD, Lupski JR (2009) The 脱氧核糖核酸 replication FoSTeS/MMBIR mechanism can generate human genomic, genic, and exonic complex rearrangements. Nature Genetics 41:849-853.

5. Zhang F, Gu W, Hurles ME, Lupski JR (2009) Copy number variation in human health, disease, and evolution. Annual Review of Genomics and Human Genetics 10:451-481.