赛隆是由硅(Si)、铝(AI),氧(O)、氮(N)组成的化合物，英文全称为“Silicon Alu-minuet Oxynitncle”简称即“Sialon"。其化学式为Si6-zAIzOzN8-z，式中Z为O原子置换N原子数，正常压力下式中O

sialon是Si、Al、O、N四种元素的合成词，作为一种陶瓷，它实际上是Si3N4中Si、N原子被Al和O原子置换所形成的一大类固溶体的总称。

sialon陶瓷的主要类别有β-sialon、α-sialon、O-sialon三种，尤以前两种最为常见。

β-sialon的通式一般写为Si6-ZAlZOZN8-Z，其中0

α-sialon的通式为MexSi12-（m+n）Alm+nOnN16-n，其中：x≤2，m 表示(Si-N)键被（氮化铝)键取代的数目, n为(Si-N)键被(Al-O)键取代的数目,Me为补偿电价不平衡的金属阳离子，用来稳定α-Sialon结构的，通常为Li、Mg、Ca、Y和部分系元素。α-sialon的晶粒通常为等轴晶粒，因而这种材料硬度较高，韧性较差。研究较多的是含Y2臭氧的Y-Si-Al-O-N系统。

O'-sialon是Si2N2O与Al2O3形成的固溶体，它的化学式可表示为Si2-ZAlZO1+ZN2-Z，其最大固溶度随温度而变化，在1750度时，Z=0～0.4。O'-sialon材料有很好的抗氧化性能与抗熔融有色金属浸蚀的能力。

1972 年赛隆( SiAlON) 首先由英国的J ack、Wilson[34 ] 和日

本的Oyama[35 ]发现。长期以来,SiAlON 主要作为一种结构材

料进行研究。1996 年和1997 年由Karunaratne 等[36 ] 和沈志坚

等[37 ] 首先分别报道了稀土离子掺杂SiAlON 的光学性能，从而

开启了将SiAlON 作为功能材料研究的大门。但直到2002 年,

SiAlON 基光转换材料才由Krevel 等[38 ] 和谢荣军等[39 ] 分别提

出可用来获得白光L ED。

目前，关于SiAlON 基光转换材料的研究尚属前沿课题，主

要集中在光谱剪裁和合成工艺等方面: ① 解荣军等以Ca2 + 作

为α2SiAlON 的稳定离子, 通过改变掺杂离子, 如Eu2 + [40 ] 、

Ce3 + [41 ] 、Yb2 + [42 ] 等，分别获得了峰值为583～605nm、500nm、

549nm、573～577nm 的带状发射光谱。同时随着稀土掺杂离子

浓度的增加，出现了浓度猝灭效应，如在ca(clo)2α2SiAlON ∶Eu2 + 体

系中，当Eu2 + 离子浓度≥0. 075at %时，荧光发光强度出现猝

灭[40 ] 。另外,Hirosaki 等[43 ]以柱状晶β2SiAlON 为基体，获得了

峰值为535nm 的绿光发射光转换材料。② SiAlON 基光转换

材料通常采用气压烧结( GPS) [40～42 ] 或热压烧结( HP) [39 ] 合成,

反应条件较为苛刻。Suehiro 等[44 ] 以气相还原氮化( GRN) 一步

(无需机械破碎) 合成了粉体的光转换材料。对比GPS 合成方

法，粉体颗粒表现出非团聚、尺寸分布均匀等优点，并且反应温

度从1700～2000 ℃下降为1400～1500 ℃,经热处理后发光强度

提高了大约42 %～62 %