中文别名：(S)-N-[[3-(3--4-
吗啉基苯基)-2-氧代-5-噁唑
烷基]
甲基]
乙酰胺；雷奈佐利；
吗啉恶酮；利奈唑；利唑酮及中间体；利萘唑胺；利奈唑；利奈唑胺中间体
英文别名：(s)-n-[[3-(3-fluoro-4-morpholinylphenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide；Linezolid \u0026 its intermediates（R\u0026D）；N-({(5R)-3-[3-fluoro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}
甲基)
乙酰胺；Acetamide, N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]- (9CI)；(S)-N-((3-(3-fluoro-4-Morpholinophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)Methyl)acetaMide；Linezolid Intermediate
1.抗生素，为细菌
蛋白质合成抑制剂，是全合成的
恶唑烷酮类抗生素。利奈唑胺对甲氧西林敏感或耐药
葡萄球菌、
万古霉素敏感或耐药
肠球菌、青霉素敏感或耐肺炎链球菌均显示了良好的抗菌作用，对
厌氧菌亦具抗菌活性。与其他药物不同，利奈唑胺不影响肽基转移酶活性。利奈唑胺的作用部位和方式独特，因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中，都不易与其他抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药，在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。用于耐万古霉素
粪肠球菌感染、并发性和非并发性皮肤与皮肤结构感染。
2.唑烷酮抗菌药。通过抑制
核糖体蛋白的合成，从而抑制细菌的生长繁殖，但对
脱氧核糖核酸和
核糖核酸的合成无干扰作用。它对
葡萄球菌、
链球菌以及对β-
内酰胺类抗生素产生耐药性的菌株，对
结核分枝杆菌及多种耐药性的肠道球菌等均有抑制作用，与其他抗菌药无交叉耐药性。临床用于治疗耐药
万古霉素肠球菌(VER)引起的
菌血症、
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)引起的
肺炎和综合性皮肤感染以及耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)引起的菌血症。