未分化结缔组织病
未分化结缔组织病
未分化结缔组织病是一种具有某些结缔组织病的临床表现,但又不符合任何一种特定结缔组织病分类标准的疾病。本病多见于育龄期女性,男女发病比例为1:(4~6)。病因尚未明确,其发病与遗传因素和环境因素有密切关系。最主要的表现有雷诺现象、皮肤黏膜损害、关节及肌肉病变。此外,还可以出现心肺、肾脏、神经系统病变及其相应的表现,但较少见。主要治疗方法包括对症治疗、糖皮质激素治疗及免疫抑制剂治疗。本病不但影响生活、工作和美观,更严重的危害在于部分患者还可出现重要脏器损害,如心包炎心肌炎和心内膜炎、肾脏损害、神经系统损害等,导致这些器官或系统的功能会受到严重影响。多数患者预后相对较好,有1/2以上患者可完全缓解。约1/3患者可能是某些特定结缔组织病的早期阶段,可在数年内进展成为特定的结缔组织病。
就诊科室
病因
遗传因素
环境因素
其他因素
症状
雷诺现象
皮肤黏膜损害
关节及肌肉病变
心肺病变
肾脏损害
神经系统损害
其他表现
检查
实验室检查
血清学检查
其他辅助检查
诊断
鉴别诊断
治疗
对症治疗
糖皮质激素治疗
免疫抑制剂治疗
危害
预后
预防
参考资料

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目录
概述
就诊科室
病因
遗传因素
环境因素
其他因素
症状
雷诺现象
皮肤黏膜损害
关节及肌肉病变
心肺病变
肾脏损害
神经系统损害
其他表现
检查
实验室检查
血清学检查
其他辅助检查
诊断
鉴别诊断
治疗
对症治疗
糖皮质激素治疗
免疫抑制剂治疗
危害
预后
预防
参考资料