礼来公司
1876年成立的美国制药公司
礼来公司是一家科学制药公司,1876年成立于印第安纳波利斯市,创始人为礼来上校,公司总部地址位于印第安纳州印第安纳波利斯市礼来公司中心。礼来公司的药物主要用于治疗抑郁症精神分裂症、感染类疾病、糖尿病、癌症、骨质疏松症以及许多其他病症。同时,该公司还生产抗生素、生长激素和动物保健品等。
1918年,礼来公司把第一个海外代表处设在上海,从而迈出了全球化的第一步。1923年,其第一支胰岛素商品化。1955年,礼来公司成为了第一家在全球生产和销售索尔克脊髓灰质炎疫苗的公司。1957年,其公司领导人被任命为首届印第安纳波利斯联合基金活动的联合主席和名誉主席。次年,推出了Vancocin®(盐酸万古霉素),是一种用于治疗与某些类型耐药细菌的抗生素。1961年,Velban®(长春花碱)是礼来公司的第一种肿瘤药物,用于治疗多种类型的癌症。1993年,礼来公司再次进入中国市场。2017年11月,与腾讯控股丁香园联合推出的优行糖尿病关爱项目在中国范围内全面推行。2019年,宣布80亿美元全现金收购生物科技公司Loxo Oncology(LOXO,NASDAQ)。2022年10月,同薛定谔公司达成研发合作,将针对指定靶标发现和优化小分子化合物。2023年,礼来公司同晶泰科技签署一项AI小分子新药发现合作协议。
2020年5月18日,礼来公司位列2020年《财富》美国500强排行榜第145位。2023年,《2023福布斯全球企业2000强》榜单发布,礼来排名第201位。同年《2023年度全球制药企业50强排行榜》发布,礼来排名第13位。2024年,礼来公司在《2023胡润世界500强》中排名第9位。
发展历程
企业创立
礼来公司成立于1876年,是一家领先的药品生产商,产品行销179个国家。1906年,礼来公司继续其人道主义政策,免费更换自然灾害中损失的药品供应,以援助受旧金山地震影响的人们。1917年,礼来公司与美国红十字会合作,在法国设立了一家野战医疗医院,由印第安纳州人员配备,治疗第一次世界大战期间各国籍的受伤士兵。1918年,礼来公司把第一个海外代表处设在上海,从而迈出了全球化的第一步。1923年,礼来公司第一支胰岛素商品化。
1923年,礼来公司推出了Iletin®,这是世界上第一个商业化的胰岛素产品。1928年,推出了一种肝提取物产品来治疗恶性贫血,这是一种危及生命的血液疾病,几十年来一直作为治疗标准;该公司的学术合作者后来因这一发现获得了诺贝尔奖。1937年,礼来家族成员成立了礼来捐赠基金以追求个人慈善事业。20世纪40年代,礼来公司首批开发出大规模生产青霉素 G 方法的公司之一,青霉素 G 是世界上第一种广泛使用的抗生素,标志着持续努力对抗传染病的开始。
1955年,礼来公司成为了第一家在全球生产和销售索尔克脊髓灰质炎疫苗的公司。1957年,礼来公司领导人被任命为首届印第安纳波利斯联合基金活动的联合主席和名誉主席。次年,推出了Vancocin®(盐酸万古霉素,礼来公司),是一种用于治疗与某些类型耐药细菌的抗生素。1961年,Velban®(长春花碱,礼来公司)是礼来公司的第一种肿瘤药物,用于治疗多种类型的癌症。
蒸蒸日上
1982年,礼来公司推出了Humulin® ,是一种与人体产生的胰岛素相同的胰岛素,是世界上第一个利用重组DNA技术创造的人类保健产品。1986年,在比利时推出了百忧解®(盐酸氟西汀,礼来公司)作为临床抑郁症的治疗方法。1993年,重新进入中国市场。1996年,推出了Zyprexa®(奥氮平,礼来公司)用于治疗精神分裂症。同年,推出了Gemzar® (盐酸吉西他滨,礼来公司),是一种治疗胰腺癌和非小细胞肺癌的药物。2000年,礼来公司的营业额108.62亿美元,净收益30.58亿美元,总资产146.9亿美元,雇员35700名。2001年,礼来公司启动了礼来营地关怀计划,在奖学金和教育资源的支持下,向糖尿病营地捐赠了超过2500万美元的胰岛素和用品。
2003年,礼来公司发起了礼来耐多药结核病合作伙伴关系,以帮助解决世界上一些服务最匮乏的社区日益增加的耐多药结核病负担。次年,推出了Cymbalta®(盐酸度洛西汀,礼来公司)作为重度抑郁症的治疗药物。2008年,礼来公司启动全球服务日计划,帮助世界各地社区的朋友和邻居;是美国公司中规模最大的单日志愿者活动之一。2011年,推出了“Connecting Hearts Abroad”员工志愿者计划,每年派遣数十名员工前往非洲、亚洲和拉丁美洲国家。同年,礼来非传染性疾病合作伙伴关系的成立是为了应对日益增加的非传染性疾病负担;前五年的重点是糖尿病最佳实践。2014年2月,礼来公司宣布,收购德国私人控股的罗曼动物保健公司(Lohmann Animal Health),以加强其动物疫苗业务。2015年,向 United Way 捐赠了 1,320 万美元,延续了礼来 (Lilly) 上校在1800年代开始的慈善事业承诺。
稳定发展
2017年11月,由礼来公司、腾讯控股丁香园联合推出的优行糖尿病关爱项目发布了半年试点运营数据并正式宣布在中国范围内全面推行项目。2018年,礼来糖尿病解决方案中心开业。2019年,礼来公司宣布80亿美元全现金收购生物科技公司Loxo 肿瘤学 (LOXO,纳斯达克股票交易所),每股价格235美元。同年7月,礼来公司的产品“巴瑞替尼”在中国获批上市。2020年,礼来公司名列福布斯全球企业2000强榜第221位。2022年6月,其产品“巴瑞替尼”获美国FDA批准上市。同年10月,薛定谔公司与礼来公司达成新的研发合作,将针对指定靶标发现和优化小分子化合物。礼来公司(Eli Lilly)表示,美国卫生监管机构批准了其一款罕见的血液癌症药物Jaypirca。
2023年,礼来公司在中国申报了巴瑞替尼片新适应症上市申请,并获得受理。同年3月27日,宣布,艾乐明®(巴瑞替尼片)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于成人重度斑秃的系统性治疗。随后礼来公司终止其阿尔兹海默症药物solanezumab的开发。2023年5月,礼来公司对外表示,TRAILBLAZER-ALZ 2的Ⅲ期临床研究获得阳性结果,在研药物Donanemab显著减缓早期阿尔兹海默症患者认知和功能的下降。同年向美国食品药品监督管理局(FDA)递交上市申请。随后,晶泰科技宣布与礼来公司签署了一项AI小分子新药发现合作。
企业架构
执行委员会
董事会
企业业务
主营业务
礼来公司秉承关爱与探索的信念,致力于研发创新的药物,在全球范围内,礼来的员工不断努力,为亟需帮助的人们发明和带来能够改变生活的药品,提高对疾病的认识和管理,并通过慈善和志愿者活动,回馈相关社区。礼来公司的药物主要用于治疗抑郁症精神分裂症、感染类疾病、糖尿病、癌症、骨质疏松症以及许多其他病症。同时,该公司还生产抗生素、生长激素和动物保健品等。
主要产品
研究领域
礼来公司研究包括阿尔兹海默症、癌症、糖尿病、免疫学、肥胖、疼痛管理等领域。
研发药物
企业价值观
社会责任
环保
礼来公司致力于减少产品和供应链整个生命周期中的环境足迹。为了跟踪进展,礼来公司测量和管理整个制造过程中的能源和水的使用、温室气体 (GHG) 排放以及废物和废水的产生。
社会
礼来公司与全球卫生系统和组织合作,通过参与解决复杂的全球卫生挑战扩大影响力,这些挑战对生活在资源有限环境中的人们造成了不成比例的影响。礼来公司努力提供一个包容、高效的工作场所。在礼来公司的社区中,公司投入时间、知识和资源来推动社会影响,并重点关注健康。礼来公司还致力于解决影响公司的业务、员工和社区的社会问题,重点关注种族正义和教育。此外,礼来公司还致力于在世界各地业务交易中维护公司的高标准企业行为。
赈济
1906年,礼来公司为受旧金山地震影响的民众免费更换自然灾害中损失的药品供应。1917年,礼来公司与美国红十字会合作,在法国设立了一家野战医疗医院,由印第安纳州人员配备,治疗第一次世界大战期间各国籍的受伤士兵。2003年,礼来公司发起了礼来耐多药结核病合作伙伴关系,以帮助解决世界上一些服务最匮乏的社区日益增加的耐多药结核病负担。2008年,礼来公司启动全球服务日计划,帮助世界各地社区的朋友和邻居;它是美国公司中规模最大的单日志愿者活动之一。2011年,礼来公司推出了“Connecting Hearts Abroad”员工志愿者计划,每年派遣数十名员工前往非洲、亚洲和拉丁美洲国家。同年,礼来非传染性疾病合作伙伴关系的成立是为了应对日益增加的非传染性疾病负担;前五年的重点是糖尿病最佳实践。
慈善
2001年,礼来公司启动了礼来营地关怀计划,在奖学金和教育资源的支持下,向糖尿病营地捐赠了超过2500万美元的胰岛素和用品。2015年,礼来公司向 United Way 捐赠了 1320 万美元。
经营现状
荣誉奖项
相关消息
2022年3月15日,礼来制药在官网宣布,将暂停在俄罗斯的所有的投资、促销活动和新的临床试验,暂停向俄罗斯出口非必需药品,在俄罗斯的业务仅专注于癌症和糖尿病等患者所需药物。
2022年6月10日,礼来公司和勃林格殷格翰联合宣布,其糖尿病联盟旗下SGLT2抑制剂欧唐静®(通用名:恩格列净片)的新适应症已获中国国家药品监督管理局批准,用于治疗伴或不伴糖尿病、射血分数降低的成人心力衰竭患者。
2022年6月24日消息,礼来联合信达生物宣布,PD-1抑制剂达伯舒(信迪利单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于不可切除的局部晚期、复发或转移性胃及胃食管交界处腺癌的一线治疗。
2022年7月20日消息,南京三迭纪医药科技有限公司宣布,公司与礼来制药达成合作,将利用其3D打印技术在药物递送系统中的优势实现口服药物在胃肠道的程序化释放。
2022年7月21日消息,礼来公司尚未向美国以外任何地方的监管机构提交bebtelovimab药物的审批,也没有进行临床目的的研究。这种做法引发了欧洲卫生机构的不满。
参考资料
礼来公司.新浪财经.2024-01-31
礼来公司.新浪财经.2024-01-31
里程.lilly.2024-02-01
新财富.新浪新闻.2020-05-23
FDA批准礼来公司(Eli Lilly)血癌药物.今日头条-财联社.2023-01-29
礼来中国 |.lily.2024-01-17
Our Governance Approach.lilly.2024-02-01
2020年世界品牌500强.世界品牌实验室.
2024全球品牌价值500强全部名单发布.中国国际贸易促进委员会浙江省委员会.2024-10-23
目录
概述
发展历程
企业创立
蒸蒸日上
稳定发展
企业架构
执行委员会
董事会
企业业务
主营业务
主要产品
研究领域
研发药物
企业价值观
社会责任
环保
社会
赈济
慈善
经营现状
荣誉奖项
相关消息
参考资料