罂粟果是植物
罂粟的果实,可入药,有麻醉作用,多食可上瘾,其果汁可用来制成鸦片,有麻醉止痛、催眠镇痉、止泻止咳的功效。
罂粟果味一年生草本,无毛或稀在植物体下部或总花便上具极少的刚毛,高30- 60厘米,栽培者可达1.5米。根通常单式,垂直。茎直立,不分枝,无毛,具白粉。叶互生,心形,长7-25厘米,先端渐尖或钝,基部心形,边缘为不整齐的波状锯齿,两面无毛,具粉,叶脉明显,略突起;上部叶抱茎,下部叶具短柄。
罂粟果
花梗长可达25厘米,无毛或稀具极疏的刚毛;花芽卵圆状长圆形或阔卵形,长1.5-3.5厘米,宽1-3厘米,无毛;萼片2,阔卵形,绿色,边缘膜质;花瓣大,近圆形或近
扇形,长4-7厘米,宽3-11厘米,边缘浅波状或各种分裂,白色、粉红色、红色至紫色或什色;
雄蕊多数,花丝线形,长1-1.5厘米,白色,
花药长圆形,长0.3-0.6厘米,淡黄色;子房球形,径1-2厘米,无毛,柱头(5-)8—12(-18),辐射状。果球形或长圆状椭圆形,长4-7厘米,径4-5厘米,无毛;花盘平扁,边缘深裂,裂片具细圆齿。种子多数,黑色或深灰色,具粗蜂窝状。
罂粟含少量
Morphine(Morphine)、
可待因(Codeine)、
蒂巴因(Thebaine)、那可汀(Narcotine)、罂粟壳碱(Narcotoline)和
罂粟碱(Papaverine);另含
多糖约2.4%,
水解可得α-乳糖10%、阿拉伯糖6%、
木糖6%、
鼠李糖4%、乳糖
醛酸(Galacturonic acid)60%、4-0-
甲基葡萄糖醛酸(4-0-Methylglucuronic acid)4%、微量
岩藻糖(Fucose)、2-0-甲基岩藻糖(2-0-Methylfucose)、2-0-甲基木糖(2-0-Methylxylose)及葡萄糖醛酸(G-tucuronic acid)、
八宝庚糖(Sedoheptulose)、D-甘露庚糖(D-Mannoheptulose)、D-
甘油基D-甘露辛酮糖(D-Glycero-D-Mannooctulose)、内消旋
肌醇(Mesoinositol)、
赤藓糖醇(Erythritol)。
罂粟果实中有乳汁,割取干燥后就是“
鸦片”。它含有10%的
Morphine等生物碱,能解除平滑肌特别是血管平滑肌的
肌肉痉挛,并能抑制心肌,主要用于心绞痛、
急性动脉栓塞等症。但长期应用容易成瘾,慢性中毒,严重危害身体,成为民间常说的“鸦片鬼”。严重的还会因
呼吸困难而送命。所以,中国对罂粟种植严加控制,除药用科研外,一律禁植。
⑴取该品约0.1g,加5%
食用醋酸溶液5ml,振摇2分钟,用
氨水调pH值约为9,用
三氯甲烷乙醇(9:1)10ml提取1次,分取有机层,置
蒸发皿中,水浴蒸干,残留物加稀铁化钾试液,即显蓝绿色。⑵取该品约0.1g,加水2ml与氨试液数滴,用三氯甲10ml,振摇10分钟,分取三氯甲烷液,置蒸发皿中,水浴蒸干,残留物加甲醛
硫酸试液2滴,即显
栗色。⑶取该品约25mg,置
锥形瓶中,加5%醋酸溶液5ml,超声处理5分钟,取出,滤过,取滤液,用氨水调pH值约为10,用三氯甲烷-乙醇(9:1)10ml提取1次,分取有机层,减压蒸干,残留物加
甲醇1ml溶解,作为供试品溶液。另取
Morphine对照品适量,用甲醇溶解并制成每1ml中约含吗啡1.0mg的溶液,照
薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一
硅胶G薄层板上,以
乙酸乙酯甲醇-
氨水(85:10:5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以
稀碘化铋钾试液,供试品溶液所显主斑点的颜色和位置与对照品溶液的主斑点相同。
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。色谱条件与系统适用性试验:用辛基
硅烷键合硅胶为填充剂,以0.05mol/L
磷酸氢二钾溶液0.0025mol/L
庚烷磺酸钠溶液-
乙腈(5:5:2)为流动相;检测波长为220nm。理论板数按
Morphine峰计算不小于1000。固相萃取柱系统适用性试验:用十八
烷基硅烷键合
硅胶为填充物,以测定法中相同的处理条件和洗脱条件试验。精密量取浓度为每1ml中约含0.5mg的吗啡
对照品溶液0.5ml,置处理后的固相萃取柱上,同法洗脱,用5ml量瓶收集洗脱液至
刻度,摇匀。精密量取该洗脱液与含量测定项下的对照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。洗脱液与对照品溶液色谱图中吗啡峰面积的比值应在0.97~1.03之间。测定法:取固相萃取柱一支,依次用
甲醇水(3:1)15ml与水5ml冲洗,用pH值约为9.0的
氨水溶液(取水适量,滴加氨试液至pH值为9)冲洗至流出液pH约为9.0,待用。取该品约10.0g,研成粗粉(过80目筛),精密称取1.0g,置20ml量瓶中,加5%
食用醋酸溶液适量,超声处理30分钟使
Morphine溶解,取出,放至室温,用55醋酸溶液稀释至
刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液0.5ml,置上述固相萃取柱上,滴加氨试液适量使柱内溶液的pH值约为9.0(上样前,另取同体积的续滤液预先试验,以确定滴加氨试液的量),摇匀,待
溶剂滴尽后,用水20ml冲洗。以含10%
甲醇的5%醋酸溶液洗脱,用5ml量瓶收集洗脱液至刻度,摇匀,精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。另取吗啡
对照品适量,精密称定,用含有10%甲醇的5%
食用醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含吗啡0.05mg的溶液,摇匀,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。