骨纤维异样增殖症又称骨纤维结构不良，是指正常骨组织被异常增生的纤维组织所替代的良性骨科疾病。骨纤维异样增殖症多见于儿童和青少年，男女发病之比为1.1:1，随年龄增长病灶趋于稳定。骨纤维异样增殖症的病因尚不清楚，多数学者认为可能是由于胚胎时期原始间叶组织发育异常，导致纤维组织在骨内异常增生。此外，也可能与内分泌异常有关。骨纤维异样增殖症多发生于四肢长骨，尤以大腿（股骨）和小腿（胫骨）为多见，其次为肋骨、颅面骨、骨盆和手、足小骨，而脊柱较为少见。骨纤维异样增殖症临床可分为单骨型和多骨型两型，单骨型早期可没有症状；多骨型临床最常见，典型的症状是局部疼痛，典型体征是病变处变畸形。也可能出现其他症状。骨纤维异样增殖症的主要治疗方法是手术切除病变部位。手术后可以有效缓解症状。骨纤维异样增殖症可以合并或引起多种并发症，如病理性钙化、骨囊性变、出血、钙化等，长期不愈还可能诱发癌变，形成软骨肉瘤。预后与多方面因素有关，早期、规范治疗，有利于取得满意的治疗效果。