15号染色体是人类23对染色体中的一对，正常人拥有2条15号染色体。这对染色体缠绕了约1亿100万核苷酸碱基对，构成了人类细胞中约3%至3.5%的脱氧核糖核酸。15号染色体上的基因数目预计介于700个至900个，这一数字的估计因研究人员使用的方法不同而有所变化。

对人类第15号染色体所做的分析表明，该染色体是高度分段复制的。该染色体复制的不寻常之处是，它们集中在两个遥远的区域，而不是沿染色体分布。其中一个区域包括可引起Prader-Willi 和 Angelman综合症的基因删除。复制的绝大部分都有一个共同的祖先，可以追溯到同一个起源事件。每条染色体上的基因识别是遗传研究活跃的领域，因为这些基因的功能和相互作用对于理解遗传疾病和人类生物学至关重要。

15号染色体包含多个重要基因，如CAPN3、CHP、FAH、FBN1、HEXA、IVD、MCPH4、OCA2、RAD51、STRC、UBE3A、PML、SLC24A5等。这些基因参与多种生物学过程和疾病的发生。例如，UBE3A基因的异常与Angelman综合症有关，而OCA2基因则与皮肤色素沉着有关。由于15号染色体上的基因多样性和复杂性，其详细基因组成的研究仍然是一个不断发展的领域。