盐酸左西替利嗪（英文名：Levocetirizine Hydrochloride），是西替利的R-对映体，也是西替利嗪的活性成分，对组胺H1受体具有高度选择性，能竞争性拮抗组胺H1受体。该药常用于治疗季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、慢性特发性荨麻疹。

该药引起的不良反应一般为轻至中度的嗜睡、疲劳、虚弱、头痛、口干等，哺乳期妇女禁用。

盐酸左西替利嗪为白色晶状粉末，能溶于水，常见剂型为片剂、胶囊、口服液、口服滴剂等。给药方式为口服给药。为医保乙类。

一般为轻至中度的嗜睡、疲劳、虚弱、头痛、口干等。

尼美舒利能加强盐酸左西替利嗪的抗组胺作用。

左西替利嗪于2001年由比利时UCB公司首先于德国上市，2005年在法国上市，以其良好的潜在质量，将成为西替利嗪的换代品种。截至2008年，该产品在欧洲的销售额已经超过西替利嗪，成为抗组胺市场上一个青出于蓝而胜于蓝的品种。盐酸左西替利嗪是新一代高效非镇静抗组胺剂，2001年1月，盐酸左西替利嗪片在德国首次上市，随后又在英国上市，用于治疗组胺引起的季节性、常年性鼻炎、眼睛和瘙痒症、慢性特发性荨麻疹。随着左西替利嗪的崛起，2004年1月21日，重庆华邦制药股份率先获得SFDA颁发的左西替利嗪生产批文，并以“迪皿”为商品名上市。左西替利嗪为采用手性拆分技术得到的化学药物，是处于制药领域的前沿性技术，2006年至2008年开始，世界医药领域研发手性药物之势愈演愈烈，并已有大量品种相继问世，成为世界各国制药公司逐利的新目标。

盐酸左西替利嗪（Levocetirizine Hydrochloride），为白色晶状粉末，能溶于水，化学名：2-(2-{4-[（R）-（4-Chlorophenyl）（phenyl）methyl] piperazin-1-y1} ethoxy) acetic acid dihydrochloride，分子式：C21H25CIN2O3·2HCI，分子量：461.8。

重庆华邦制药有限公司申请了一项专利为盐酸左西替利嗪，该专利备案编号为2016050045，生产商为UCB Pharm AG/Z.I.de Planchy,Ch.de Croix Blanche 10,CH-1630 Bulle，该专利已备案。