艾司洛尔
短效选择性β1肾上腺素能受体拮抗药
艾司洛尔(英文名:Hydrochloride)是一种短效选择性β1肾上腺素能受体拮抗药,与β肾上腺素能受体激动药特异性地竞争所获得的受体部位,临床上常用其盐酸盐,盐酸艾司洛尔,治疗室上性心律失常,围手术期高血压和心动过速的控制。
该药最常见的不良反应为低血压,除此之外,在注射部位可能出现不适症状如炎症、硬结以及静脉炎,药液外渗可致组织坏死。
艾司洛尔常用剂型为注射液,为盐酸艾司洛尔注射液、注射用盐酸艾司洛尔,均为医保乙类。
医学用途
适应证
治疗室上性心律失常,围手术期高血压和心动过速的控制。
用法用量
制剂与规格
药理机制
盐酸艾司洛尔选择性拮抗β1受体,其内在拟交感活性较弱。作用仅为普洛尔的1/30,作用迅速而短暂。其大剂量时对气管和血管平滑肌的β₂受体也有拮抗作用。它可降低正常人运动及静息时的心率,对抗异丙肾上腺素引起的心率增快。其降血压作用与β1盐酸肾上腺素受体拮抗程度呈相关性。静脉注射停止后10~20分钟β受体拮抗作用即基本消失。
药代动力学
风险与禁忌
不良反应
注意事项
特殊人群用药
禁忌证
药物相互作用
历史
使用情况
艾司洛尔于1987年首先在美国上市,是一种超短效的心脏选择性β1-受体阻滞剂。目前还常用作兽药,针对一些患肥厚型心肌病的动物用药,可以治疗动物心律失常等疾病。
化学信息
盐酸艾司洛尔(Esmolol Hydrochloride),为心脏选择性短效β受体拮抗药,没有内在活性和膜稳定作用,化学名:甲基 3-[4-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy) phenyl] propionate hydrochloride,分子式:C16H25NO4·HCI,分子量:331.8。
参考资料
艾司洛尔.国家医保服务平台.2023-10-09
艾司洛尔.化工百科.2023-09-21
目录
概述
医学用途
适应证
用法用量
制剂与规格
药理机制
药代动力学
风险与禁忌
不良反应
注意事项
特殊人群用药
禁忌证
药物相互作用
历史
使用情况
化学信息
参考资料