理查德·罗伯茨爵士(
英语:Sir Richard John Roberts,1943年9月6日-),出生在德比是一名英格兰生物化学家和分子生物学家。1993年,他荣获
诺贝尔生理学或医学奖。他是
新英格兰生物实验室首席科学官和
诺贝尔奖获得者科学联盟(Laureate Science Alliance)主席。
理查德·罗伯茨1943年9月6日出生于英格兰德比,是汽车工程师约翰·罗伯茨和家庭主妇埃德娜的独子。4岁时,他随家人搬迁至
萨默塞特郡的巴斯,并在5岁时进入基督堂儿童学习。8岁时,他开始在圣斯蒂芬初级学校接受教育,这是一所只有四个班级的教区学校。在那里,校长罗纳德·布鲁克斯对罗伯茨的教育给予了特别的关注,经常为他准备数学和
逻辑学的问题,激发他对学术的兴趣。
11岁时,罗伯茨考入巴斯市立男子学校。最初他梦想成为一名侦探,但不久后他的兴趣转向了
化学。他购买了化学实验器材和药品,在家中进行实验,并在母亲的辅导下阅读了大量化学书籍。尽管在学校的化学课程中表现平平,他的数学成绩却非常出色。15岁通过O级考试后,他开始专攻数学和自然科学,并将周末时间投入到探洞运动中。16岁时,他未能通过A级物理考试,不得不重修一年。之后,他成功通过考试并选择了
谢菲尔德大学化学系继续深造。
谢菲尔德大学的化学系享有盛誉,
约翰·东布罗夫斯基·罗伯茨在完成化学、物理和数学等基础课程后,于第二年开始学习生物化学。1965年,他获得了
学士,并在有机化学教授戴维·奥利斯的指导下进行博士研究。他的博士研究聚焦于一种巴西树木中心木质部分的新
黄酮聚合物。在博士后研究员黑泽和的指导下,他的实验进展迅速,一年内便准备好了撰写论文的材料。在接下来的两年里,他有机会进行自己感兴趣的实验并阅读相关书籍。
在这段时间,他阅读了
约翰·肯德鲁的《生命的线索》,该书介绍了剑桥医学研究委员会的发展历程,激发了罗伯茨对分子生物学的浓厚兴趣。随后,他开始寻找生物化学研究的机会,并最终被
哈佛大学生物化学与分子生物学教授
杰克·施特罗明格接纳。1969年
元旦,罗伯茨带着全家前往
美国,在哈佛大学开始了他的博士后研究。
罗伯茨在1969年至1972年间在哈佛大学进行了博士后研究。在此期间,他还有机会与分子生物学的先驱
桑格一起参观实验室。1972年,他在
詹姆斯·杜威·沃森的邀请下加入了冷泉港实验室,沃森是DNA结构的共同发现者和
诺贝尔奖获得者。在冷泉港实验室期间,罗伯茨于1977年发表了关于RNA剪接的开创性研究。1992年,他加入了
新英格兰Biolabs,并在次年与他在冷泉港的前同事
菲利普·夏普共同获得诺贝尔奖。
罗伯茨的研究发现了基因的选择性剪接,这一发现对分子生物学的研究和应用产生了深远的影响。他在1977年对
腺病毒科的研究中发现了
脱氧核糖核酸中的断开片段,这种病毒是
热伤风的原因之一。他的工作彻底改变了我们对遗传学的理解,并在包括人类在内的高等生物中发现了剪接基因的存在。
理查德·罗伯茨教授是国际生命科学领域杰出的科学家,1993年获得诺贝尔生理学/医学奖。罗伯茨教授是
伦敦皇家自然知识促进学会院士、
美国艺术与科学院、美国微生物学会会士、
embo会士、
美国癌症研究协会会士。他还是
巴基斯坦法兰西国家医学科学院和波兰医学科学院的外籍院士以及
尼加拉瓜国家科学院通信院士。理查德·罗伯茨最早发现
核酸的生物转换过程,发现了很多后来成为行业必须的重要酶产品。他是分子生物学领域最具影响力的
新英格兰生物实验室(New England BioLabs)首席科学官。他拥有的核酸酶数据库是全球最完备的生物数据库之一。
理查德爵士在科学界拥有崇高声誉,领导了多次全球范围的科学运动和世界倡议,包括著名的“开放取阅”运动。他在2016年领导发起了关于正确看待转基因农业价值的Pro-GMO运动,到2019年已经获得超过150位
诺贝尔奖获得者、13000余名全球研究者和科学家、200余国家级科学院及国际科学组织的支持。在这些成功运动的影响下,他于2016年成立了Laureate Science Alliance(中文名:诺贝尔奖获得者科学联盟),这是一个覆盖世界范围自然科学奖项获得者的公益性科学促进组织。
理查德爵士接受过
谢菲尔德大学、巴斯大学、
雅典大学、里斯本大学、
南开大学、
香港中文大学、
武汉大学、
阿斯塔纳医科大学等数十家国际院所的荣誉学位和荣誉教授头衔。
1993年
美国理查德·罗伯茨和
菲利普·夏普发现分裂基因(Split gene)—— 一直到1977年,生物学家们都以为基因是一个完整而没有间断的
脱氧核糖核酸片段,其
碱基(base)之三联体(triplet)顺序与
蛋白质之氨基酸顺序之间有直线而没有间断的相对应关系。这个理念来自对细菌基因的研究。然而
约翰·东布罗夫斯基·罗伯茨和夏普二个实验室却同时於1977年发现
真核生物之基因内有一部份之碱基顺序并不表现在其所控制的氨基酸顺序之上但是成熟的讯息
核糖核酸(mature mRNA)的碱基顺序与氨基酸之顺序却有相对的直线性。当以成熟的mRNA与DNA基因相杂交,罗伯茨和夏普等发现有些部位的DNA与mRNA不相匹配,自成圈环。究其原因,乃是基因
转录(transcribe)时,其
碱基皆转录成初级之mRNA(Primary mRNA),而后者则在进一步调制的过程中,将一部份之碱基顺序切除,将余下的部份衔接起来,成为成熟的mRNA。这个调制的过程称为剪接(splicing)。切除掉的部份不会表现为氨基酸,在
脱氧核糖核酸基因,这部份称为介入顺序(Intervening sequence),或称为
内含子(Intron),而其他部份则称为外显子(Exon)。因此基因是分裂而不连续的,它是由内含子和外显子相间排列而成的。
这是一个革命性的大发现,它彻底的改变了人们原先认定的简单的基因结构。以后人们进一步发现,同一个基因为适应在不同的组织的需求,或在不同发育期的控制,其
核糖核酸剪接的方式有时也有所变异,这是基因表现上一个很有意思的现象。罗伯茨和夏普的发现改变了科学家以往对进化的认识,对于现代生物学的基础研究以及生物进化论具有重要的奠基作用,对于肿瘤以及其他遗传性疾病的医学导向研究,亦具有特别重要的意义。