先天性食管闭锁
先天性食管闭锁
先天性食管闭锁是指因先天性因素导致食管上下段不相连的一种严重消化道发育畸形。多见于新生儿。为胚胎时期发育过程中受到影响食管未形成管形所致。先天性食管闭锁主要表现为出生后即有流口水、吐白沫,每次哺乳后呛咳、呕吐、呼吸困难、唇面及甲床青紫、腹胀等。先天性食管闭锁主要通过手术治疗。先天性食管闭锁患儿由于食物不能进入胃肠道,呈现脱水、消瘦体征,如不及时治疗,数日内可死于肺部炎症和严重脱水。先天性食管闭锁经积极有效的治疗后,多数患儿可治愈。
就诊科室
为什么会发生先天性食管闭锁
怎么知道是先天性食管闭锁
需要通过哪些检查来确诊先天性食管闭锁
食管造影、X线检查
食管镜检查
诊断
临床症状
食管造影、X线检查
食管镜检查
鉴别诊断
治疗
危害
预后
预防
参考资料

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目录
概述
就诊科室
为什么会发生先天性食管闭锁
怎么知道是先天性食管闭锁
需要通过哪些检查来确诊先天性食管闭锁
食管造影、X线检查
食管镜检查
诊断
临床症状
食管造影、X线检查
食管镜检查
鉴别诊断
治疗
危害
预后
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