1)取本品2g，加水10ml使溶解，再加盐酸2ml加热回流40分钟，放冷，滤过，滤液用乙醚振摇提取2次，每次10ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材2g，加水10ml、盐酸2ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，用己烷乙酸乙酯(1:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

(2)取本品3g，加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，合并乙醚液，用水1ml洗涤，乙醚液挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材1.5g，加水15ml加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至约4ml，加乙醇12ml，搅匀，滤过，滤液挥去乙醇，加水6ml，滤过，用40%氢氧化钠调节pH值至7，加水至10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶GF\u003c\u003e薄层板上，以甲苯乙酸乙酯(3:2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。