嘧啶环
化合物
环广泛使用的合成途径是利用具有N-C-N骨架的试剂和含有C-C-C单元的试剂相结合,即双亲核基团和双亲电基团的方法。
简介构成
N-C-N试剂的两个氮原子作为亲核基团,而C-C-C试剂的两个末端碳原子相当于亲电基团。、硫脲和胍常用作N-C-N试剂,而1,3-二酮二酯和二、α,b不饱和及酸衍生物都可作为环系的C-C-C部分。
相关文献
文献报道FcCOCH=CHAr与硫脲在碱催化下发生加成反应,生成嘧啶类衍生物10,收率58-79%,醇钠是该反应的最佳催化剂。实验表明采用超声波可以促进该反应的选择性和提高反应速度。
参考资料

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概述
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