这是两个新的化合物,合成一般是在酸性条件下,醛酮与吡咯缩和而成的。具文献报道3,3’-二吡咯戊烷的合成可以用水做
溶剂进行合成,是一个绿色化学实验。
利用
肌氨酸与对位含不同取代基的
苯甲醛,
共轭烯烃醛类及酮类反应生成的含氮Ylide对C60的加成反应,合成并分离,纯化制得了一系列含不同取代基的C60吡咯环衍生物,并用^1HNMR^13CNMR,FDMS,FT-IR,UV-Vis等光谱手段确定了它们的分子结构
作为
富勒烯族化合物的重要代表,C60及其衍生物因其独特的结构而具有很多特异的性质[1,2]。C60以M3C60的形式(M=
碱金属)成为一种超导材料,以TDAE+·C-·60(TDAE=te-trakisdiethylaminoethylene)的形式成为铁磁体和二阶非线性材料。我们已成功地制备了具有光电转换功能的C60LB膜。自组装膜不仅有足够的稳定性,而且由于成膜借助于与基片的成键作用,可能有利于光电转换过程中载流子的传输。C60薄膜的制备技术有真空蒸镀技术、旋涂…
吡咯衍生物是一类重要的五元氮杂
环化合物,其合成主要采取环化反应和环转化反应。典型的新Paul-Kaorr合成方法是用蒙脱土作催化剂的,容易生成2,5-二取代吡咯[1-2]。诸多方法中各有优缺点,如许多现代的方法,尽管收率较高,但需用昂贵的铂系催化剂,奇异的起始原料。