半椎体畸形属于先天性
脊柱畸形中的结构形成不全，是由于椎体的一部分或一半形成不良所导致的。在婴儿期或幼儿期即可发现。本病好发于
胸椎，
腰椎也可见，可单发也可多发。目前病因不明确。多数认为和基因变异和母体怀孕期间
一氧化碳等毒物接触有关。表现为脊柱畸形外观，侧凸或后凸，双肩不等高、腰部两侧不对称、肩骨隆起、
肋骨或腰背部隆起形成“剃刀背”、躯干水平移位或侧倾等。本病以手术治疗为主。半椎体畸形患儿常合并有其他系统的
出生缺陷。严重畸形者多伴有心肺功能不全等，应综合治疗。尽早积极治疗一般可控制脊柱侧凸进一步发展。