蝶是一种由吡嗪和嘧啶并联而成的二杂环化合物，分子式为C₆H₄N₄。它是一种在生物体内的化合物，与单胺酸结合后会形成叶酸。蝶啶属于杂环化合物，有多种取代作用后的变异产物，例如蝶呤和黄素。蝶呤和黄素是一类取代蝶啶的化合物，具有多种生物学功能。蝶啶的衍生物是多种蝴蝶翅上的色素，其中黄蝶啶是洋金凤的色素，红蝴蝶的色素是异黄蝶啶。蝶啶本身为淡黄色片状结晶，熔点为139～140℃。在酸性溶液内，蝶啶呈现红色荧光，在弱碱溶液内则发出蓝色荧光。

它的衍生物是多种蝴蝶翅上的色素，最普通的黄蝶啶是黄蝴蝶的色素，即，；红蝴蝶的色素是异黄蝶啶，即，。

蝶啶本身为淡黄色片状结晶，熔点139～140℃。黄蝶啶在酸性溶液内呈现红色荧光，在弱碱溶液内发出蓝色荧光。自然界存在的蝶啶，以含有氨基和羟基的取代（见取代反应）衍生物最重要，它们一般很难溶于有机溶剂，但溶于稀盐酸和氢氧化钠，这是由于分子中含有酸性的羟基和碱性的氨基的缘故；是一种两性的偶极分子。天然的蝶啶一般不容易发生化学反应，特别是吡嗪部分更为稳定。

蝶啶可由合成法制取。白蝶啶是最容易取得的一个天然蝶啶化合物，它是，，能形成黄色的钠盐和银盐，这可作为一种分离和鉴定的方法，由于分子中有几个羟基和氨基，有多种的互变异构体和共振式（见互变异构和共振论）。