本药可通过血小板受体激活腺酸环化酶，影响磷酶的活性和细胞液钙浓度，降低外周血管阻力、平均动脉压以及增加心率、心脏指数和肾血流量，促进尿钠排泄。另外，本药还具有保护
细胞、心功能以及抗
心律失常作用。据国外资料报道，本药与前列环素比较，
化学和
生物学稳定性更高，可产生相似或更强的抗血小板效应。本药抗血小板的机制表现为激活腺苷酸环化酶，从而增加细胞内的
环磷酸腺苷(cAMP)水平，有报道称本药升高细胞内cAMP的作用是前列环素的10倍。另外，对于伴有周围动脉闭塞的
2型糖尿病患者，输入本药可降低其
血浆内的
纤溶酶原激活剂抑制因子1(PAI-1)的活性。