上海复星医药产业发展有限公司成立于2001年11月27日，注册地位于
浦东新区康桥镇，法定代表人为
吴以芳。公司专注于医药行业的投资与发展，涉及药品研发、
生物技术、医疗器械等多个领域。
2022年9月13日，上海复星医药产业发展有限公司及其控股子公司
锦州奥鸿药业有限责任公司共同研发的
阿立哌唑口服溶液，用于治疗成人和15岁以上青少年的
精神分裂症的药品注册申请获国家药监局审评受理。
2022年9月19日，复星医药官微消息，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司与
江苏柯菲平医药股份有限公司签署许可协议，双方将联合开发并由复星医药产业独家商业化
盐酸凯普拉生，合作领域包括盐酸凯普拉生口服制剂和普通注射剂的所有可用适应症，双方将在全球范围内开展合作。
2023年4月12日，
复星医药（600196）发布公告称，
控股子公司获许可产品 RT002（即DaxibotulinumtoxinA 型肉毒杆菌毒素）用于暂时性改善成人因皱眉肌/或降眉间肌活动引起的中度至重度皱眉纹的药品注册申请获国家药品监督管理局审评受理。
实业投资，医药行业投资，从事货物及技术的进出口业务。经营范围包括许可项目：药品批发；货物进出口；技术进出口；药品委托生产。一般项目：从事
生物技术领域内的技术开发、
技术咨询、技术转让、技术服务，药品、化学试剂、医疗器械的研发，药物检测仪器、制药专用设备、包装材料及制品的销售。
2020年3月15日，
复星医药宣布，
控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（简称“复星医药产业”）获
BioNTech SE（以下简称“BioNTech”）许可，在中国独家开发和商业化基于其专有mRNA技术平台研发针对COVID-19的
新型冠状病毒疫苗产品。复星医药总裁兼首席执行官
吴以芳表示，尽快研发推出针对COVID-19的疫苗产品，从而有效阻止新冠肺炎疫情在全球的蔓延，是双方共同的目标。
2020年4月16日晚间，复星医药宣布，全资子公司上海复星医药产业发展有限公司引进的小分子创新药
马来酸阿伐曲泊帕片（商品名：苏可欣，以下简称“阿伐曲泊帕片”）获得国家药品监督管理局的批准，将用于择期行诊断性操作或者手术的
慢性肝炎（CLD）相关血小板减少症的成年患者治疗。该药是
复星医药引进的首个小分子创新药。
2020年7月，复星医药公布，上海复星医药（集团）
Inc.控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于其获许可的
类SARS病毒mRNA疫苗（BNT162b1）用于预防新型冠状病毒肺炎的临床试验批准。
2021年1月，复星医药公告，控股子公司复星医药产业收到国家药监局关于同意注射用FN-1501对晚期恶性实体瘤患者进行剂量探索I期临床研究及对晚期肝细胞癌患者进行II期临床研究的批准。
2022年5月12日晚间，
复星医药发布公告，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司FCN-159片获国家药监局药品临床试验批准。
2023年4月，上海复星医药产业发展有限公司的 FCN-159 片用于治疗组织
细胞肿瘤已被纳入突破性治疗药物程序。
2021年9月1日，上海复星医药集团供应台湾地区的第一批93.2万剂mRNA新冠疫苗
复必泰，北京时间9月1日下午在
卢森堡机场启运，预计9月2日早上运达台北。