中国药科大学学报是由国家教育部主管、中国药科大学主办的药学类综合刊物，1956年创刊，双月刊，96页。国内外公开发行。中国药科大学学报以中国药科大学为依托，面向国内外，促进药学界的学术交流，为我国的药学事业现代化服务。《中国药科大学学报》已被美国《化学文摘》、美国《国际药学文摘》、美国《剑桥科学文摘》、英国皇家化学会《质谱学通报》、英国《农业与生物科学研究文摘》、英国《公共健康研究数据库》、波兰《哥白尼索引》、荷兰《医学文摘》、荷兰爱思唯尔SCOPUS数据库、日本《科学技术文献速报》、中国自然科学核心期刊数据库、中国生物医学核心期刊数据库、中国科学引文数据库、《中国生物学文摘》、中国生物学文献数据库、中国期刊全文数据库、中国学术期刊综合评价数据库、中国学术期刊（光盘版），中国知网、中国医学文摘（ACME）、中国药学文摘、中国生物医学文献数据库、中国药品检验文摘、分析化学文摘。

办刊宗旨

《中国药科大学学报》以中国药科大学为依托，面向国内外，促进药学界的学术交流，为我国的药学事业现代化服务。

编辑方针

以药学实验研究论着为主，报道国内外药学研究的新成就和新进展。

主要栏目

药学前沿、论文、简报、技术交流、综述、论坛、快报、获奖成果、文摘、书讯、国内外会讯、新药之窗、学术交流活动等。

报道内容

《中国药科大学学报》主要刊登合成药物化学、天然药物化学、生药学、中药学、药剂学、药物分析、药物生物技术、药理学、药代动力学等学科的原始研究论着。

收录情况

《中国药科大学学报》已被美国《化学文摘》、美国《国际药学文摘》、美国《剑桥科学文摘》、英国皇家化学会《质谱学通报》、英国《农业与生物科学研究文摘》、英国《公共健康研究数据库》、波兰《哥白尼索引》、荷兰《医学文摘》、荷兰爱思唯尔SCOPUS数据库、日本《科学技术文献速报》、中国自然科学核心期刊数据库、中国生物医学核心期刊数据库、中国科学引文数据库、《中国生物学文摘》、中国生物学文献数据库、中国期刊全文数据库、中国学术期刊综合评价数据库、中国学术期刊（光盘版），中国知网、中国医学文摘（ACME）、中国药学文摘、中国生物医学文献数据库、中国药品检验文摘、分析化学文摘。

获奖情况

1 稿件受理

1.1 本刊设药学前沿、论文、简报、技术交流、快讯、综述、论坛等栏目。论文一般在6000～8000字，简报、技术交流一般在4000字内；快讯不超过2000字；综述一般不超过8 000字，引用文献中近5年发表的应占70%以上，并结合本人工作提出见解。以上论文均需附中、英文摘要和关键词。

1.2 来稿一式两份，文责自负，须附单位介绍信(本校论文须经科学技术处审查)。作者自留底稿，不得一稿多投。本刊收取稿件审理费(每篇50元)，请于投稿同时邮汇至本刊编辑部，附言栏注明第一作者姓名及论文题目。

1.3 来稿须注明通讯作者(1位)，用上标“*”标注在作者署名后，并在首页脚注处注明其电话、传真和E-mail。基金资助论文在首页脚注注明基金名称和项目编号，在英文关键词后注明基金名称(英文)和项目编号，并提供相关证明的复印件。

例：

*通讯作者 Tel/Fax: E-mail: 基金项目 国家自然科学基金资助项目(No.59637050)

FOUNDATION item This study was supported by the National Natural Science Foundation of China(No.59637050)

1.4 作者收到本刊回执，则表明来稿已进入审稿程序，若3个月内未收到有关稿件处理情况的通知，则文稿仍在审阅中，若作者欲改投他刊，请先与本编辑部联系。基金资助论文在符合发表的条件下可优先录用，国家重大项目基金论文可进入快速评审通道，并尽快发表。

1.5 需作修改的稿件，请作者按退修通知的要求逐项修改并加以说明。修改稿连同修改说明同时寄回(或发至本刊电子信箱)。退修时间超过60天，则按新稿处理。

1.6 来稿是否采用，均由本刊编委会最终审定。本编辑部对来稿可作文字性修改、删节，涉及内容的重大修改须征得作者同意。文稿刊用前，编辑部与作者签署论文出版合同。本刊已加入“中国学术期刊(光盘版)”和“万方数据股份有限公司—数字化期刊群”等数据库，作者着作权使用费与本刊稿酬一次性付给，如作者不同意将文稿编入该数据库，请在来稿时声明，本刊将做适当处理，否则视为同意。

2 文稿要求

2.1 文题 文题应简明、具体、确切反映文章的要旨。中文题名一般不超过20个字，应避免使用非公知公用的缩略语、字符、代号及结构式和公式。

2.2 作者 署名仅限在选定课题、制定研究方案、具体研究工作和撰写文稿等方面作出主要贡献，并能就论文内容进行答辩者。为本文提供帮助的其他人可写在致谢项下。标明作者的工作单位，包括单位全称、所在省市及邮政编码。

2.3 摘要 中、英文摘要均采用结构式摘要，且应相对应。内容明确列出4个要素，即目的 (Aim)：研究目的和涉及范围；方法(Methods)：所用的原理、条件、材料、工艺、手段等；结果 (Results)：实验研究的结果、数据等；结论(Conclusion)：结果分析、研究、比较、评价，今后的课题、假设、启发、建议、预测等。

2.4 关键词 一般3～8个，多个关键词之间用分号分隔，中英文关键词应相对应。

2.5 引言 概述课题的理论依据、研究思路、实验基础及国内外研究现状，明确指出本文的研究目的及创新之处，并列出主要参考文献，一般不超过300字。

2.6 实验材料 动植物、微生物应注明拉丁学名、植物标本应注明鉴定人和存放地。实验动物应注明清洁等级和合格证号。其他主要材料、仪器应说明品种、来源、规格和产地。

2.7 方法 尽量简单明了，但应便于他人重复实验。一般方法可引文献，有改进的应突出改进之处，创新的方法则宜详述。

2.8 结果和讨论 重点叙述新的发现及本文研究的结果与观点。应交代本研究工作的不足之处及实验条件对结果可能产生的影响，不重复引言和结果中已叙述的内容。

2.9 图表 能用文字说明的问题，尽量不用图表。同一数据不要同时用图和表表示。图表一律用英文表达。表采用“三线表”。图中坐标的量和单位符号标于坐标轴外侧。照片要清晰，尽量用黑白照片。

2.10 结构式和反应式 结构式不要夹杂于行文中，而应以相应的化学名称或分子式表示。反应式转行时应在反应方向符号“→”等处转行。请尽量采用Chem Draw软件画反应式。

2.11 数字 凡是可以用阿拉伯数字且得体的地方，均应使用阿拉伯数字。应注意有效数字的使用。平均数应写出标准差( ±s)。百分数范围20%～30%不能写成20～30%。统计学显着性用“*P\u003c0.05, **P\u003c0.01,***P\u003c0.001 vs A”表示。

2.12 单位和量 严格执行GB 3100～3102有关量和单位的规定。量的符号一律采用斜体，如：相对分子质量(Mr)，吸收度(A)，浓度(c)，时间(t)，等。表达量值时，一律使用单位的国际符号，用正体，如：1M HCl应为1 mol/L HCl，转速rpm应为r/min。图表中用符号表示数值的量和单位时，采用量与单位相比的形式，如t/min,c/(摩尔L-1)。在一个组合剂量单位代号内，不得有一条以上的斜线，如mg/kg/d应写成mg/(千克d)。

2.13 代号和缩写 文中可使用国际代号和缩写，例如:1秒，1 s；2分钟，2 min；3小时，3 h；4天，4 d。相对标准偏差RSD，静脉注射iv，肌肉注射im，腹腔注射ip，皮下注射sc，灌胃ig，口服po。

2.14 药名 中文药名以《中华人民共和国药典》(2005年版)和《中国药品通用名称》(化学工业出版社，1997)为准。英文药名尽量与国际通用名称一致，用国际非专利药名(international nonproprietary names,INN)。国家食品药品监督管理总局批准的新药，用批准的药名。药名较长时可缩写，但首次出现时应予以注明。药名应少用代号，不用商品名。

2.15 物理化学数据表示法 请参照以下写法：

2.16 参考文献 参考文献应限于作者直接阅读过的、发表在正式出版物上的文献。采用顺序编码制，在文内按论文引用文献出现的先后用阿拉伯数字连续编号，如[1，2][3-5]，标在相应文字的右上角。

为利于计算机处理和保证数据库准确检索与统计的原则，须用文献类型标识标注参考文献的类型。电子文献被引用时需在参考文献类型标识中同时标明其载体类型[文献类型标识/载体类型标识]，如网上期刊(J/OL)。参考文献的着录格式示例：

● 连续出版物中的析出文献

作者只列3人，后面加“等”或相应的外文，姓名采用姓前名后着录法，西文刊名缩写按Index Medicus，不要缩写点，中文刊名用全称，括号内加注中文期刊的英文缩写名称。 [序号] 作者。题名[J]．刊名，年，卷(期)：起止页.

张 磊(Zhang L),平其能(Ping QN)，郭健新(Guo JX),等。口服胰岛素纳米脂质体的制备及其降血糖作用[J]．中国药科大学学报(J China Pharm Univ),2001, 32 (1):25-29.

Zhang HH, Kumar S,Barnett AH, et al.Ceiling culture of mature human adipocytes:use in studies of adipocyte functions[J].J Endocrinol,2000, 164 (1):119-128.

● 专 着

[序号] 编者。书名[M]．版本(第1版不写).出版地：出版者，出版年：起止页.

陈新谦，金有豫. 新编药物学[M]．第13版。北京市：人民 卫生出版社，1992：165-168.

● 标 准

[序号] 标准编号。标准名称[S]．

GB/T 16159-1996.汉语拼音正词法基本规则[S]．

● 专利文献

[序号] 专利申请者或所有者。专利题名：专利国别，专利号[P].公告日期或公开日期[引用日期].

张奕华，李瑞文，季 晖，等。双氯芬酸偶联衍生物、其合成方法及抗炎药作用：中国，CN1305997A[P].2001-08-01[2005-05-23].

● 电子文献

[序号]主要责任者。题名：其他题名信息[文献类型标识/载体类型标识]出版地：出版者，出版年(更新或修改日期)[引 用日期].获取和访问路径.

萧 钰。出版业信息化迈入快车道[EB/OL].(2001-12-19)[2002-04-15].

● 学位论文

[序号] 作者。题名[D].保存地：保存单位，年份.

王德传.2，4-二芳基1，3-二硫戊环化合物的合成和生物活性研究[D].南京市：中国药科大学，2001.

常见参考文献类型及其标识：

《中国药科大学学报》（Journal of China Pharmaceutical University）是由国家教育部主管、中国药科大学主办的国家级药学核心期刊，1956年创刊，双月刊，国内外公开发行。

本刊被国内权威机构：北京大学《中文核心期刊要目总览》、中国科技论文统计源、中国科学引文数据库等列为药学类核心期刊，被国外众多权威数据库(CA,IPA,AJ,JST,SCOPUS,CAS,IC,EMBASE/Excerpta Medica)等收录，影响因子排名在全国高校学报（医药卫生）居第2位，药学学术期刊第4位，是我国药学界颇具声誉的学术期刊。目前有印刷版、光盘版、网络版。

《中国药科大学学报》创刊50多年来，学术影响不断扩大，声誉不断提高。2008年荣获国家级精品期刊称号，2006/2008/2010年连续三届荣获“中国高校精品科技期刊”称号。

本刊主要刊登合成药物化学、天然药物化学、生药学、中药学、药剂学、药物分析、药物生物技术、药理学、药代动力学等学科的原始研究论着。本刊目前开设有“药学前沿”、“获奖成果”，“研究论文”，“研究简报”，“技术交流”，“综述”等品牌栏目，具有前瞻性、权威性、创新性、实用性等特点。本刊坚持以高学术品味示人，为医药科技人员报道新成果，提供新思路，应用新方法，开拓新视野架起了科技交流的桥梁。

为了保证刊物的学术水平和质量，经本刊编委会讨论，特制定《中国药科大学学报》稿件录用原则。

第一章 总 则

一、稿件录用基本原则

1．研究论文必须具有原创性，应能反映该学科的先进水平，有较高的学术价值；

2．鼓励具有知识创新的研究论文投向本刊，有重大发现的研究论文以“快报”形式优先发表；

3．鼓励国际、国内重大基金项目产出论文投向本刊，审稿通过后优先发表；

4. “药学前沿”与“综述”必须具有前瞻性与权威性，且以作者本人工作为基础，原则上应参考近五年的文献。

5. “论文”、“简报”等栏目发表的论文录用参照各学科录用标准。

二、不予录用的稿件

1. 经审查后认定为存在学术不端行为的稿件；

2. 违反《着作权法》，一稿两投的稿件；

3. 按照已有的方法，为新药报批进行的无创新性的实验工作；

4. 使用或重复前人传统的技术手段，论文无新意或新发现的实验工作；

5. 保密性太强，读者从中无法了解研究内容及思路，对读者无指导意义的论文；

6. 实验设计不合理、样本数太少或内容缺乏完整性的稿件。

第二章 各学科细则

药物化学

1. 具有原创性，在新药设计和化学合成的理论和方法规律性或选择性等方面有相当研究水平的文章，可以论文形式发表。有重大发现的研究论文，必要时可先以“快报”形式优先发表。

2. 以合成新衍生物为内容的文章，需报道8个以上新化合物，有关证明结构的数据完整，并有初步药理学活性试验结果的可以论文形式发表。少数合成难度大的新化合物，或筛选方法一时难以实现者，在化合物数量和药理试验方面可酌情处理。隆

3. 天然化合物全合成系是首次合成，或非首次合成但其合成路线系全新设计，或非首次合成亦非全新设计，其中间过程有重大改变的文章均可以论文形式发表。

4. 以工艺改进为主的文章，具有下列特点者，可作论文发表。其他有一定价值的文章则以简报或技术交流形式发表。

（1）合成工艺属全新设计，对工业化生产有较大指导意义。隆

（2）合成工艺虽非全新设计，但有重大改进（至少两步以上反应有较大改进，或一步反应有重大改进，并且收率提高较大）及改进过程具有研究性。

（3）对反应机理有新发现，或虽没有突破原有结论但发现了新副产物，并对副产物的产生原因进行较详细的研究，有初步解释。

天然药物化学

1. 新化合物和新天然产物，有生物活性者优先录用；

2. 天然化合物的结构修饰，包括构-效关系的研究；

3. 从药用植物中首次分离并鉴定的已知化合物一般只作为简报发表，对有活性的或结构复杂鉴定有难度的也可作论文发表；

4. 化合物鉴定中的波谱学规律。

1. 生药资源研究

（1）资源学基础及方法学研究

（2）种质资源及优良品种选育研究

（3）生物物种、环境生态与药材质量关系研究

（4）资源化学与化学分类学研究

2. 生药质量控制研究

（1）生药鉴定系统研究及新方法、新技术

（2）生药质量评价及标准研究

（3）中药加工炮制研究

3. 生药生物技术研究

（1）生药成分的生物转化研究

（2）药用植物细胞工程研究

（3）转基因药用植、动物研究

药剂学

1. 在药剂、制剂技术、辅料、给药途径、实验方法、数据处理及数学模型等方面具有创新性的研究；

2. 在药物释放、吸收、分布、代谢、排泄、增溶、稳定等理论及技术方面的基础性研究；

3. 药剂学及与其他学科交叉结合的研究；

4. 在剂型及制剂、制剂技术、生物药剂学与药动学、物理药剂学等方面具有系统性及具有一定新意、新见解或新发现的研究；

5. 在剂型或制剂领域中具体解决某一个或几个问题的研究；

6. 利用国内外的先进技术、方法及新剂型等进行制剂学、生物药剂学或药动学研究、内容丰富、具有一定启示及指导意义的研究；

药理学和毒理学

鼓励进行新靶点、新机理、新方法、新技术、新模型的研究。药效学的研究要有新发现。

1. 药代动力学：根据天然药物的特点，鼓励采用新技术、新方法、新模型进行药代动力学研究。

2. 毒理学：应在发现毒理的基础上，鼓励进行相应的机理、靶器官、毒性代谢产物的研究。

3. 受试药物应来源明确、基源清楚，并有相应的制备工艺叙述。中药复方应注明全部组成，有明确的质量控制指标。

药物分析

1. 药物质量研究的新方法、新技术及应用；

2. 体内药物及其代谢物的现代分离分析方法学研究及应用；

3. 药物生产过程质量控制方法及应用；

4. 药物质量控制中微公司量化和智能化技术的应用研究。

5. 分析方法必须有完整的分析方法验证，无原始图谱和数据不充分的论文不予发表。

微生物与生化药学

1. 微生物与生化药学的前沿领域或交叉学科如结构生物学、蛋白质组学、基因组学研究结果优先发表；

2. 微生物与生化药学等学科创新性研究；

3. 能揭示生命活动基本规律的与本学科相关的基础性研究；

4. 有关生物制药的新工艺、新技术、新方法、新剂型的研究；

5. 生化药物构效关系、制备工艺、质量控制及作用机制；

6. 有关海洋药物生物技术的研究。