种拉丁名：Goodyera wuana T. Tang et F. T.
汪姓植株高12厘米。
根状茎匍匐，茎状，具节。茎直立，绿色，具7枚疏生的叶。叶片卵形，长13—15毫米，宽6--7毫米，上面绿色，具白色由不均匀细脉和色斑连接成的斑纹，背面淡绿色，先端急尖，基部楔形，具柄；叶柄长达8毫米，基部扩大成抱茎的鞘。花茎和花序轴具乳突状毛，下部具3枚鞘状苞片；
总状花序具 9朵花，偏向一侧，长达3厘米；花苞片
披针形，先端渐尖，长5.5毫米；子房圆柱状纺锤形，连
花梗长5．5毫米，疏被乳突状毛；花小，白色或带粉红色，半张开；萼片背面无毛，先端钝，具1脉，中萼片椭圆状长圆形，长4．2毫米，宽1.5—1.8毫米，与花瓣粘合呈兜状；侧萼片斜卵形，长4--4.5毫米，宽2．3--2.5毫米；花瓣白色，斜匙形，长4--4.2毫米，宽1．2毫米，先端钝，具1脉；唇瓣白色，半圆状帽形，长3.8--4毫米，宽约4毫米，后部凹陷呈囊状，内面具2枚褶片，前部三角形，先端钝；蕊柱短，连花药长2.5毫米。
地生
草本。
根状茎常伸长，茎状，匍匐，具节，节上生根。茎直立，短或长，具叶。叶互生，稍肉质，具柄，上面常具杂色的斑纹。花序顶生，具少数至多数花，总状，罕有因花小、多而密似穗状；花常较小或小，罕稍大，偏向一侧或不偏向一侧，倒置(唇瓣位于下方)；萼片离生，近相似，背面常被毛，中萼片直立，．凹陷，与较狭窄的花瓣粘合呈兜状；侧萼片直立或张开；花瓣较萼片薄，膜质；唇瓣围’绕蕊柱基部，不裂，无爪，基部凹陷呈囊状，前部渐狭，先端多少向外弯曲，囊内常有毛；蕊柱短，无
氧化镁；花药直立或斜卧，位于
蕊喙的背面；花粉团2个，狭长，每个纵裂为2，为具小团块的粒粉质，无花粉团柄，共同具1个大或小的粘盘；蕊喙直立，长或短，2裂；柱头1个，较大，位于蕊喙之下。果直立，无喙。本属模式种：Goodyerarepens(L．)R．Br． (SatyriumrepensL．)约40种，主要分布于北温带，向南可达
墨西哥、东南亚、
澳大利亚和大洋洲岛屿，非洲的
马达加斯加也有。我国产29 种，全国均产之，以西南部和南部为多。本属部分种的全草民间作药用。
地生或罕有附生或腐生
草本，常具近茎状的圆柱形
根状茎和少数稍肉质的根。茎一般较细弱，具叶。叶散生或簇生，席卷式，草质，常有种种美丽斑纹。
总状花序顶生，具数花至多花；花一般扭转，具较浅色泽；唇瓣基部通常凹陷成囊状或有距，内有
腺体 或毛，不同程度地与蕊柱基部合生，有时前端扩大，在囊状基部与扩大前端之间具爪，爪上常有
平邑雪萝树或齿缺；花药生于蕊柱背侧，直立；花粉团2个或每个纵裂为2，花粉团 粒粉质，由许多可分的小团块组成，具或不具花粉团柄，花粉团或花粉团柄从花药顶端 伸出粘附于粘盘上；
蕊喙直立，与花药近等长；柱头1或2个。本亚族模式属：Goodyera R．Br． 花约35属，全球均有分布，主要见于
热带，特别是
亚洲热带地区。我国有13属。
地生或腐生
草本，地下通常有长或短的
根状茎，极罕具块茎，不具
假鳞茎。叶基生或茎生；叶片通常扁平，罕有近圆筒形，少数无叶(腐生种类)。花两侧对称或罕有近辐射对称；唇瓣基部一般不具长距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常枯萎或脱落；花粉团通常2个，罕有4个，粒粉质，为均匀的粒粉质或由可分的小团块组成，具或不具花粉团柄和粘盘，若有花粉团柄则从花药顶端伸出；
蕊喙长或短，前者常直立并分裂。本族模式属：NeottiaL．共约80属，全球
热带至
温带均有分布。我国有8个亚族共45属。
地生、附生或腐生
草本，具
根状茎、块茎或
假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育
雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；
蕊喙通常存在，大或小。果实通常为
蒴果；较少呈
荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本
亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
地生、附生或较少为腐生
草本，极罕为
攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的
根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质
假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成
总状花序或
复总状花序，少有为缩短的
头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(
花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称
蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药 (
雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称
萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为
蒴果，较少呈
荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球
热带地区和
亚热带地区，少数种类也见于
温带地区。我国有171属1247种以及许多
亚种、变种和变型。
兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae) 的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina” (OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore” (1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统 (PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将
兰科分为3个
亚科，
兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与
万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族 (Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“
亚科与族的检索表”和“
兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。