精华制药，全称精华制药集团股份有限公司，是由南通产业控股集团有限公司集团控股、国资监管的地方国有控股企业，由原南通中诚制药有限公司（南通中药厂）变更、重组南通制药总厂（南通制药厂、南通制药二厂）优质资源，并吸收民营资本南通综艺投资有限公司以及自然人投资设立。该公司致力于中药制剂、中药饮片、西药制剂、医药中间体、化学原料药、生物制药、保健品等生产、销售和研发，是一家综合性的现代化GMP制药有限公司。

精华制药有60多年的制药历史，是一家综合性的现代化GMP制药有限公司。

目前拥有8个子公司、1个参股公司，是一家集中药制剂、中药饮片、西药制剂、医药中间体、化学原料药、生物制药、保健品等生产、销售和研发的综合型制药企业集团。公司有中西药品种200余种，中药产品主要有享誉海内外的经典名药“五朵金花”王氏保赤丸、季德胜蛇药片、正柴胡饮颗粒、大柴胡颗粒、金荞麦胶囊，以及固本咳喘片、晕可平糖浆、精血补片等，这些中药品种都有着广泛的历史背景及深厚的文化底蕴，其中季德胜蛇药片、王氏保赤丸制作技艺均被列入国家非物质文化遗产。原料药产品主要有苯巴比妥、扑米酮、氟尿嘧啶、保泰松、氟胞嘧啶、吡氧噻嗪、替诺昔康、丙硫氧、非那西丁、双嘧达莫以及其它医药中间体等。其中已有10个品种通过国家GMP认证，5个品种通过欧盟CEP认证，2个品种通过澳大利亚GMP认证，3个品种通过墨西哥官方认证，4个品种获得美国DMF注册文件 ，1个品种获得美国VMF注册文件，并已通过美国FDA现场核查。

公司连续多年身中国中药企业TOP100排行榜，获得了国家级高新技术企业、省级技术中心和工程技术研究中心认证。

精华制药将会以“成为以传世中药为核心特色的全国现代医药企业”为战略目标，深入贯彻《关于促进中医药传承创新发展的意见》精神，聚焦“五朵金花”传世中药主业为主，特色化学原料药及化学制剂为辅的“双轮驱动”的发展战略，依托品牌力和渠道力，致力于成为以传世中药为核心特色的全国现代医药企业。

生产、加工、销售：片剂、丸剂、散剂、冲剂、颗粒剂、胶囊剂、注射剂、糖浆剂、煎糊剂、酒剂、滋补保健品、药茶、饮料、口服液、合剂；包装材料及相关技术的进出口业务；经营本企业生产、科研所需要的原辅料、药材、农副产品（除专营）、机械设备、仪器仪表、零配件及相关技术的进口业务；开发咨询服务；承办中外合资经营、合作生产及开展“三来一补”业务；汽车货物自运。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）

团结：协作，包容，沟通，集聚

务实：准确定位，扎实工作，注重数字，讲求效果

创新：人人有创新意识，处处有创新机制

◆让客户满意

提供高质量的产品和优质的服务。

对客户：保证公司生产和销售的每一件产品都是最安全、最有效和最优质的。保证通过不断的创新、辛勤的研究与开发以及坚定的决心来不断完善产品，精益求精，追求永无止境。

◆让员工满意

尊重员工的人格和尊严，提供安全、优良、公平的工作环境。

对员工：保证尊重每一位员工的人格、提供合理报酬、真诚平等对待每一位员工。竭力为所有胜任本职的员工提供发展的机会，在公司全面营造一种崇尚卓越表现、激励领导才能的企业文化气氛。

◆让社会满意

对社会负责，为民众健康作贡献，缴纳税款支持社会进步。

对社会：公司保证做一个诚实负责的社会团体，竭诚扶助公益事业。以诚实和良好的企业形象，赢得并保持社会对公司的信任。

◆让股东满意

赢取丰厚的利润回报股东，业务经营遵循让股东满意的原则。

公司决心共同致力于强化内部管理，努力提高劳动生产率，以实现利润的不断增长。参与竞争，不断提高公司股东的权益，确保客户最高满意度，实现股东利益最大化和员工福利最大化。

2023年，《2022年中国中药行业上市公司净利润排行榜TOP50》发布，精华制药排名第32位。

质量方针：尊重生命  促进健康

公司的质量管理系统覆盖于产品制造的全过程。

原辅料、包装材料：

公司从经供应商质量体系评估小组评估合格的供应商处购买原辅料及包装材料。

购进的原辅料、包装材料经公司化验室检验合格后方可投入使用，未经检验合格的物料绝对不允许投入生产。

生产过程管理：

在员工中树立了“质量是生产出来的，而不是检验出来的”的意识，从

提高员工的操作技能入手，在生产过程中保证产品质量。

严格生产管理，确保产品按照批准的工艺规程进行生产，保证关键偏差得到调查并合理解决。

质量保证和质量控制：

60多人的专职质量管理人员队伍覆盖于产品制造的全过程，其中经国家认定的执业药师有11人，具有大专以上学历的有35人。

质量管理部的质量检查员对生产的全过程进行监控，确保生产过程符合GMP要求。

化验室配有符合生产要求的检验设施、仪器和设备，并定期校验。检验过程中使用的试剂、标准液、对照品等实行严格管理。

产品的放行：

在确保产品生产全过程的控制符合GMP要求、各项检测数据符合质量标准、关键偏差经调查得到合理解决后，经质量管理部门负责人批准产品的放行。 

内部审计：

定期进行内部审计，查证公司质量管理体系的有效性，确保药品生产的全过程始终如一得到控制。

2019年12月2日，精华制药发布公告称，近日，公司收到控股子公司州保和堂报告，由于飞检发现6条缺陷，该企业收到安徽省药品监督管理局收回其《药品GMP证书》的通知。

2020年2月19日，精华制药发布公告称，公司拟终止与美国Kadmon公司合作开发VEGFR-2全人源单克隆抗体和PDL-1全人源单克隆抗体产品。

2020年7月1日，精华制药发布公告，证监会核准其控股子公司全国中小企业股份转让系统挂牌企业森萱医药向不特定合格投资者公开发行股票。精华制药持有森萱医药84.14%的股份。受此消息影响，精华制药股价今日小幅上涨至5.34元/股，创下自5月初以来的新高。