原药为浅黄色或白色结晶,
熔点108~108.5°C,20°C时蒸气压为338.6×10-8Pa,水中
溶解度为0.5毫克/升,在每100毫克的
甲醇、
己烷、
丙酮等有机
溶剂中的溶解度分别为 2.06克、0.39克、16.0克,50°C下保存3个月不分解。
对多种植物
欧洲尘螨具有强烈的杀卵、杀幼若螨的特性,对成螨无效,但对接触到药液的雌成虫所产的卵具有抑制孵化的作用。对
叶螨防效好,对锈螨、
瘿螨防效较差。可与
波尔多液、
石灰硫黄合剂等多种农药混用。以触杀作用为主,对植物组织有良好的渗透性,无内吸性作用。防治
苹果红蜘蛛,在幼若螨盛发期,平均每叶有3~4只螨时,用5%乳油或5%可湿性粉剂1500~2000倍液喷雾。收获前7d停止使用。
本品为
噻唑烷酮类
蚜灭多,有效成分为噻螨酮。乳油外观为淡黄色或浅棕色液体,可湿性粉剂外观为灰白色粉末,在阴凉干燥条件下保存2年不变质。对人、畜低毒,对眼有轻微刺激作用,对鸟类低毒,在常量下对
蜜蜂属无毒性反应,对天敌影响很小,对鱼类有毒。对
欧洲尘螨具有杀卵、杀若螨作用,但对成螨无杀伤作用。环境温度高低不影响使用效果,一般施药后10天才能显示出较好的防效,持效期可保持50天左右。
1.赤-2-
氨基1-对氯
苯基丙醇硫酸酯的制备 将20g赤-2-氨基-1-对氯苯基丙醇和21.9g50%硫酸的
混合物与苯一起共沸蒸馏,脱去水分,得相应的硫酸,收率99%.
2.反-5-(4-氯苯基)-4-
甲基2-氧代
噻唑烷酮的制备 在
乙醇介质中及
缚酸剂存在下,与
二硫化碳进行环合,再经氧化而得。操作方法:将5g
氢氧化钾配成
水溶液,于室温下加入到10.6g赤2-氨基-1-对氯苯基丙醇硫酸酯和6.1g二硫化碳的乙醇混合液中,控制反应温度40℃,反应时间3h,得硫代环合中间物。然后,将此中间物2.44g与2.7g
甲醇钠在甲醇溶液中于室温下反应,并在40℃用5.2g30%
过氧化氢进行氧化处理,即得取代的
反式,反式-己二烯二酸噻唑酮中间体,两步反应总收率79.8%。
3.反-5-(4-氯
苯基)-4-
甲基2-氯代
噻唑烷酮也可用赤-2-
氨基1-对氯苯基
丙醇的
硫酸酯为原料,在
缚酸剂存在下,与过量的
硫化羰作用,一步合成,反应产率71%。
4.
环己基异氰酸酯的制备 以
二甲苯为
溶剂,将1mol
二氧化碳与2mol
环己胺反应,生成取代氨基
甲酸,再与四氯化硅或三甲基氯化硅作用生成相应的酯,后经热解得环己基异酸酯,此法收率较高。
也可用环己胺盐酸盐和
光气为原料,经环
己基氨基甲氯,在
非极性溶剂中热解制得环己基异氰酸酯。
或用环己胺和
一氧化碳为原料,
催化加压反应制得环己基异氰酸酯,尚需进一步探索。
5.噻螨酮的合成 以反-5-(4-氯
苯基)-4-
甲基2-氧代
噻唑烷酮和
环己基异氰酸酯为原料,经加成反应制得。操作方法:将20.9g
反式,反式-己二烯二酸噻唑烷酮和11.9g环己基异氰酸酯,在苯
溶剂中,于室温搅拌反应,经后处理得噻螨酮,收率94.8%。也有报道所用催化剂为强碱性的1,8-二氮
双环汽车5,4-十一碳-7-烯(DBU)