睫毛卷瓣兰（Bulbophyllum wightii，学名：Bulbophyllum wightii Rchb. f.），又名大花豆兰，是兰科石豆兰属属下的一个种。根状茎粗2-3毫米，假鳞茎卵球形或长卵形，具3-5个棱。叶革质，卵形至狭长圆形，花葶粗壮直立，顶生伞形花序，具2-4朵花。花朵直立，橘黄色至淡红色，带有栗色或紫红色条纹和斑点。花瓣狭三角形，唇瓣肉质，角状，深红色，先端下弯，基部两侧具毛。花期1-4月。睫毛卷瓣兰常生于近海岸山地阔叶林中树干上，产中国台湾，也见于斯里兰卡。

种 名：睫毛卷瓣兰

学 名：Bulbophyllum wightii Rchb. F

科：兰科

属：石豆兰属 组中文名：单叶卷瓣兰组

组拉丁名：Sect．Cirrhopetalum

属中文名：石豆兰属属拉丁名：Bulbophyllum

亚族中文名：石豆兰亚族

亚族拉丁名：Subtrib．Bulbophyllinae Schltr．

族中文名：树兰族

族拉丁名：Trib．Epidendreae Humb，Bonpl．et Kunth

亚科中文名：兰亚科

亚科拉丁名：Subfam．Orchidoideae

科中文名：兰科

科拉丁名：Orchidaceae

纲中文名：单子叶植物纲

纲拉丁名：MONOCOTYLEDONEA

门中文名：被子植物门

门拉丁名：ORCHIDACEAE

根状茎粗2-3毫米。假鳞茎在根状茎上彼此相距5-10厘米，卵球形或长卵形，长1-4厘米，粗0.8-2厘米，黄绿色，具3-5个棱，顶生1枚叶。叶革质，椭圆形至狭长圆形，长3-15厘米，宽1-2.5厘米，先端钝并且稍凹入，基部收狭，近无柄，边缘稍下弯。花葶粗壮而直立，长5-15厘米，顶生伞形花序具2-4朵花；花序柄被2枚鞘；花苞片披针形，长7-8毫米，先端锐尖；花直立，橘黄色至淡红色，带红色或深紫红色条纹和斑点；中萼片凹的，卵圆形，长1.5-2.4厘米，宽1.1-1.5厘米，先端尾状，内面被毛，边缘具睫毛；侧萼片斜披针形，长2.5-4厘米，宽0.7-1厘米，先端急尖，基部贴生在蕊柱足上；花瓣狭三角形，长1-1.2厘米，先端急尖，基部较宽并且贴生在蕊柱足上，边缘具睫毛；唇瓣栗色，肉质，角状，长约1厘米，先端下弯，基部两侧被毛；蕊柱长0.6厘米，基部具长1.2厘米的蕊柱足，上部具明显的蕊柱齿；蕊柱翅在蕊柱基部向前隆起呈三角形；药帽前端边缘全缘。花期1-4月。

常生于近海岸的山地阔叶林中树干上

国内分布：产台湾省，常生于近海岸的山地阔叶林中树干上。

国外分布：见于斯里兰卡

假鳞茎顶生1枚叶。花序由少数至多数花组成的单轮伞形花序或缩短了的总状花序；侧萼片远比中萼片长，罕有萼片近等长并且离生的，两侧边缘向先端常有不同程度 的内卷，基部常扭转而两侧萼片的上下侧边缘彼此有不同程度的粘合或靠合，少有基部 不扭转而两侧萼片分开并且伸展的。本组模式种：石豆兰属 longiflorum Thouars我国有42种，2变种。

附生草本。根状茎匍匐，少有直立的，具或不具假鳞茎6假鳞茎紧靠，聚生或疏 离，形状、大小变化甚大，具1个节间。叶通常1枚，少有2—3枚，顶生于假鳞茎，无假鳞茎的直接从根状茎上发出；叶片肉质或革质，先端稍凹或锐尖、圆钝，基部无柄 或具柄。花葶侧生于假鳞茎基部或从根状茎的节上抽出，比叶长或短，具单花或多朵至 许多花组成为总状或近伞状花序；花苞片通常小；花小至中等大；萼片近相等或侧萼片 远比中萼片长，全缘或边缘具齿、毛或其他附属物；侧萼片离生或下侧边缘彼此粘合，或由于其基部扭转而使上下侧边缘彼此有不同程度的粘合或靠合，基部贴生于蕊柱足两 侧而形成囊状的萼囊；花瓣比萼片小，全缘或边缘具齿、毛等附属物；唇瓣肉质，LC花 瓣小，向外下弯，基部与蕊柱足末端连接而形成活动或不动的关节；蕊柱短，具翅，基 部延伸为足；蕊柱翅在蕊柱中部或基部以不同程度向前扩展，向上伸延为形状多样的蕊 柱齿；花药俯倾，2室或由于隔膜消失而成l室；花粉团蜡质，4个成2对，无附属物。约1000种，分布于亚洲、美洲𩽾𩾌、非洲等热带和亚热带地区，大洋洲也有。我国有 98种和3变种，主要产于长江流域及其以南各省区。本属模式种：石豆兰属 nutans Thou.

附生草本，具匍匐根状茎和假鳞茎；假鳞茎疏离或密集，通常顶端具1枚叶，较少 2枚或叶退化成鳞片状。叶常肉质或革质，基部有关节。花葶发自假鳞茎基部一侧或根 状茎上；总状花序或伞形花序具数花至多花；花小或大，扭转；萼片离生或侧萼片彼此 不同程度的边缘合生；唇瓣一般着生于蕊柱足末端，活动或不活动；蕊柱通常具蕊柱足，罕有蕊柱足不明显；花药俯倾；花粉团通常4个，罕有2个，蜡质，不具或偶有粘盘柄和粘盘；柱头凹陷。本亚族模式属：石豆兰属 Thou．共含约10属，全球热带地区均有分布，但主要见于亚洲和非洲。我国有3属。

附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。

地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。

地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常

互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。

地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。

本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。