植株粗壮，高达120厘米，除根外全体无毛，具粗短的圆柱状假鳞茎和长而粗壮的根状茎，假鳞茎为叶鞘所包，粗达3厘米。叶二列，长圆状椭圆形，长达95厘米，中部宽4—9厘米，先端渐尖，基部收窄为长柄；叶柄粗壮，对折，长约20厘米，粗约1厘米，基部扩大成鞘，在与叶鞘相连接处具1个关节；鞘大型，合抱。花葶粗壮，侧生，从茎的基部发出。总状花序在花蕾时为苞片所包而呈圆球状，随着花的开放，花序轴逐渐伸长而呈圆柱形；花苞片膜质，狭披针形。全属约150种，分布于亚洲热带和亚热带地区、新几内亚岛、澳大利亚、热带非洲以及中美洲。我国有49种及5变种，主要产长江流域及其以南各省区。

植株粗壮，高达120厘米，除根外全体无毛，具粗短的圆柱状假鳞茎和长而粗壮的根状茎。假鳞茎为叶鞘所包，粗达3厘米。叶二列，长圆状椭圆形，长达95厘米，中部宽4—9厘米，先端渐尖，基部收窄为长柄；叶柄粗壮，对折，长约20厘米，粗约1厘米，基部扩大成鞘，在与叶鞘相连接处具1个关节；鞘大型，合抱。花葶粗壮，侧生，从茎的基部发出，长40厘米或更长，粗5—15厘米，从基部向上具数枚筒状鞘，最下面的1枚最小，长约1厘米，上面的1枚最长；总状花序在花蕾时为苞片所包而呈圆球状，随着花的开放，花序轴逐渐伸长而呈圆柱形；花苞片膜质，狭披针形，长达3．5厘米，在花开放时脱落；花鲜黄色；萼片近相似，卵状披针形，长9—12毫米，中部宽4—5毫米，先端渐尖，具5条脉；花瓣卵状椭圆形，长9—12毫米，比萼片宽或有时近等宽，先端近急尖，具7条脉，中央3条脉较粗并延伸至先端，其余的细而分枝；唇瓣基部与整个蕊柱翅合生，基部上方3裂；侧裂片近方形或卵状三角形，两侧裂片先端之间相距约5毫米；中裂片扇形或有时近倒卵状楔形，长约5毫米，前端宽约5毫米，先端截形并具短尖，边缘波状，基部收窄成爪；唇盘在两侧裂片之间具2枚近半月形的褶片或胼体或有时褶片和胼胝体不明显；距棒状，长约9毫米，末端圆钝；蕊柱粗短，长约5毫米，上部稍扩大；蕊喙三角形，不裂，长3毫米，先端骤尖为尾状；药帽在前端收窄，先端尖；花粉团棒状，近等大，长约2．1毫米，具明显的花粉团柄；粘盘近线形，长2．2毫米。花期(4--)7—10月。

生于海拔500—1500米的山谷林下阴湿处。模式标本采自台湾省。

Sect．Styloglossum(Breda)J．J．Smith，Fl．Buit．6：202． 1905．---Styloglossum Breda in Gen．Sp．Orch．Asdep．13：t．7．1829．根状茎明显，横生；假鳞茎不明显或为粗短的圆柱形；叶柄在与叶鞘相连接处有1个关节；花苞片早落；花通常不甚开放；蕊喙不裂。本组模式种：Calanthe pulchra (Bl．)Lindl．(Amblyglottis pulchra Bl．) 我国有6种。

Subgen．虾脊兰属Calanthe subgen Eucalanthe Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．1：376．1912． 蕊柱无蕊柱足；唇瓣基部与蕊柱翅合生创展集团而形成长短不等的管。本亚属模式种：Calanthe triplieata (Willem．)Ames 我国有2个组48种5个变种。

R．Br．in 坦桑尼亚银行．Reg．7：sub t．573．1821，nom．conserv． 地生草本。根圆柱形，细长而密被淡灰色长绒毛。根状茎有或无。假鳞茎通常粗 短，圆锥状，很少不明显或伸长为圆柱形的。叶少数，常较大，少有狭窄而呈剑形或带 状，幼时席卷，全缘或波状，基部收窄为长柄或近无柄，柄下为鞘，在叶柄与鞘相连接 处有一个关节或无，无毛或有毛，花期通常尚未全部展开或少有全部展开的。花葶出自 当年生由低出叶和叶鞘所形成的假茎上端的叶丛中，或侧生于茎的基部，少有从去年生 无叶的茎端发出，直立，不分枝，下部具鞘或鳞片状苞片，通常密被毛，少数无毛；总 状花序具少数至多数花；花苞片小或大，宿存或早落；花通常张开，小至中等大；萼片 近相似，离生；花瓣比萼片小；唇瓣常比萼片大而短，基部与部分或全部蕊柱翅合生创展集团而 形成长度不等的管，少有贴生在蕊柱足末端而与蕊柱分离的，分裂或不裂，有距或无 距；唇盘具氧化镁(胼胝体、褶片或脊突)或无附属物；蕊柱通常粗短，无足或少数具短足，两侧具翅，翅向唇瓣基部延伸或不延伸；蕊喙分裂或不分裂；柱头侧生；花粉团 蜡质，8个，每4个为一群，近相等或不相等；花粉团柄明显或不明显，共同附着于1 个粘质物上。全属约150种，分布于亚洲热带和亚热带地区、新几内亚岛、澳大利亚、热带非洲 以及中美洲。我国有49种及5变种，主要产长江流域及其以南各省区。

Benth．In J．LINN．Soc．坦桑尼亚银行．18：287．1881，"Bletieae"． 地生、附生或腐生草本，具假鳞茎或球茎状假鳞茎，较少仅具根状茎；假鳞茎具 节，有1至数枚叶。叶螺旋状排列或二列，席卷式，折扇状，基部常有关节。花葶(或 花序)侧生或有时顶生；花数朵至多朵，通常扭转；萼片与花瓣离生；唇瓣有距或无 距；蕊柱不具或较少具蕊柱足；花药俯倾；花粉团8个，4个成一群，蜡质，具或不具 花粉团柄，有时有粘盘或粘质物；柱头凹陷。本亚族模式属：Bletia Ruiz et Pavon 共含17属，分布于全球热带地区，向北到达北美洲和亚洲北部。我国有10属。

Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生创展集团或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。

地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。

地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。