张思仲（1935年4月30日—2017年11月26日），男，教授，遗传学博士生导师，1935年4月30日生于四川江津，1952年以优异成绩考入北京大学医学部，1954年公派到苏联圣彼得堡第一医学院留学。1960年学成归国，在原子能研究所从事医学辐射防护研究工作。1974年调入原四川大学华西医学中心肿瘤研究所工作。1978至1980年，由国家教育部派遣到瑞典卡罗林斯卡学院诺贝尔医学所访问学习。回国后，在国内率先成立由卫生部首次批准的医学遗传研究室，组织创办《遗传与疾病》杂志（现名《中华医学遗传学杂志》），担任该杂志主编20余年。1988年，牵头成立四川省医学会医学遗传学专委会，连任5届主任委员，为四川省医学遗传学发展和产前诊断工作作出了巨大贡献。

2017年11月26日，张思仲教授因病医治无效，在成都逝世，享年82岁。

1952-1954年于北京大学医学部和北京外国语学院二部肄业。

1960年毕业于圣彼得堡医科大学。

1979-1980年作为访问学者赴瑞典卡罗林医学院诺贝尔医学研究所医学细胞遗传研究室学习。

1990-1999年期间分别在美、加、德学术访问13个月。曾在中科院原子能所、华北工业卫生所从事辐射医学防护研究。

1974年起在四川大学华西医学中心工作。曾任四川大学华西医院医学遗传研究室教授，生物治疗国家重点实验室学术委员会主任。

卫生部有突出贡献中青年专家，四川省学术技术带头人，四川大学“214重点人才工程计划”二层次人才。

中华医学会医学遗传学会主任委员。

生物治疗国家重点实验室学术委员会主任。

卫生部生殖健康专家组成员。

中国医学科学院学术委员会委员。

中国人类遗传资源管理专家组成员。

中华医学科技奖评审委员。

分子肿瘤学国家重点实验室学术委员。

《中华医学遗传学杂志》总编辑。

2017年11月26日17时，中国著名医学遗传学家、四川大学华西医院医学遗传中心博士生导师张思仲教授因病医治无效，在成都逝世，享年82岁。

人类基因组疾病相关基因多态性；原发无精相关基因的异常与克隆。

主要从事医学遗传学基础及临床研究。主持完成了我国规模宏大的遗传病流行病学综合调查研究，弄清了人群的患病情况。通过对成人多囊卵巢综合症性肾病、进行性肌营养不良症、强直性肌营养不良等多种遗传病的研究和参与人类基因组计划重大课题，发现了许多有意义的致病基因异常与群体多态性资料。先后承担和参与了包括国家自然科学基金、“863”计划项目、国家科技攻关计划在内的课题20余项，对原发无精子症的病因和相关基因的克隆，人类睾丸基因表达谱的建立，精子发育相关锌指蛋白新基因的克隆表达和功能等进行了深入探讨。分离并在GenBank中注册了多个具有自主知识产权的人类和小鼠与精子发生有关的新基因。在无精症相关基因的分离克隆和突变分析方面取得了突破性的进展。发表论文180余篇，其中Hum Genet，Am J Med Genet，Hum Mut等国外知名刊物40篇。获得多项国家专利。获国家科技进步二、三等奖及部省级奖多次。创办和主编了《中华医学遗传学杂志》，该杂志现已为IM、EI、EM等六种国际主要检索系统所收录。