伊河海豚（学名：Orcaella brevirostris）体长2.1~2.5米。头圆钝，由喷气孔往前的部分成圆形膨大。喙不明显，口颇大，周围有唇状隆起。吻长为吻宽的1.1倍。眼位于口角后上方。喷气孔略偏于体中线左侧。侧面观颈部较明显。背鳍小，位于体中间偏后。鳍肢呈三角形，末端尖，长度可达体长的1/7。肛门位于体后1/3处。尾干较小。尾鳍大，宽度可达体长的2/7。上颌齿略多，但较下颌齿小，直径约6毫米。背部暗灰蓝色或近黑色，向腹面渐淡。各鳍都与背部同色。

伊河海豚间断分布于印度洋太平洋海域。主要生活在近海，特别是河口的泥泞、微咸水域，离开海岸的分布距离可远至60公里外的淡水内河。伊河海豚在潜水前会浮出水面2次。可深潜12分钟去觅食硬骨鱼、头足纲、甲壳亚门和鱼卵，捕食期偶尔向鱼群吐水。它们有时会与中华白海豚为伍。

人们对伊河海豚所知甚少，其行踪极易被忽略。云雾状喷气是寻找它们的最佳指标，虽然在某些地区此类喷气十分普遍，但在其大部分的分布范围内并不常见。它们的外表与白鲸相似，所以有时会被归入一角鲸科，但伊河海脉也具有海豚动物的特征，与虎鲸是近亲蟳。

伊洛瓦底江豚最初由英国生物学家理查德·欧文爵士(Sir Richard Owen)于1866年根据1852年在印度东海岸维沙卡帕特南港口(Visakhapatnam)发现的标本进行了最早的记录描述。伊洛瓦底江豚的物种名称“brevirostris”来自拉丁语，意思是短喙。该物种与澳大利亚的矮鳍海豚关系密切。直到2005年，一项基因分析表明，在澳大利亚北部海岸发现的种群形成了短吻海豚属(Orcaella)的第二个物种，这两种矮鳍海豚才被认为是不同的物种。短吻海豚属的物种是领航鲸属亚科(Globicephalinae)海洋海豚的近亲蟳。

在分类学上，伊洛瓦底江豚被归至短吻海豚属，它是其属中的两个物种之一。与之同属的还有产自大洋洲北部海域的澳洲的短吻海豚。由于外形和一一角鲸科相似，短吻海豚属曾被划入该科，而遗传学分析显示短吻海豚属与虎鲸为近亲，它有时被列在一个只包含它自己的科中，以及被列在单齿科和海豚科中。已达成广泛共识，将其归入海豚科。

伊河海豚体型粗壮，躯体浑圆呈流线型。额隆大，头部钝而浑圆。嘴喙不明显，唇线平直（存在个体差异，唇线会有改变）。颈部灵活，有显著褶皱并稍微凹陷（有个体差异）。胸鳍前缘明显弯曲，有的胸鳍呈现长且宽的刮铲状，有的末端尖锐（有个体差异）。背鳍小，略呈三角形，位于中央稍偏体后方（雄性背鳍通常较雌性大）。尾干狭窄。尾鳍宽大，后缘向内凹；尾鳍中央缺刻明显。

体色从暗蓝灰、中灰到淡蓝色都有（有些个体的体色非常深）。背部呈蓝灰色。腹部的颜色通常会比背部淡。在泥泞的水中，淡色的腹部几乎呈白色。

该种牙齿细尖呈钉状，长约1厘米。上、下颌每侧各有枚牙齿。

大小量度：成体长1.46~2.75米；成体重114~143千克。成年雄性通常大于雌性。初生仔豚长96厘米，重12.3千克。

近种区别：伊洛瓦底江豚的头、面部特征及外观上与白鲸相似， 但体色较暗。但与虎鲸的关系最为密切。最常与印太新鼠海豚混淆，因为两者都有浑圆的钝形头，只是印太江豚体型小得多，而且没有背鳍。与中华白海豚相比，中华白海豚体型更大，喙更长，背鳍更大。

伊洛瓦底江豚是一种广盐性海洋海豚，分布在沿海地区以及孟加拉湾和东南亚部分地区的河口和河流中。主要栖息于近海区，尤其喜欢河口和三角洲的泥泞微咸水域，一般不会涉险远离近海。在南亚和东南亚的大部分河流和海洋区域都有发现，有些种群似乎只出现在淡水区，但唯一集中的潟湖种群是在印度奥里萨邦的吉尔卡湖和泰国南部的宋卡湖。

群居性，通常3~6头聚群活动，群成员的社交行为发生在群内和群外，它们也与其它群组混游。伊河海豚侦察时会将头部伸水面环视四周。当它们浮出水面呼吸时，仅露出头顶，这一过程非常短暂。已知吉尔卡湖的伊河海豚会游上河口沙洲，在沙子里翻滚，若受惊扰则退回水中。

伊河海豚游泳缓慢、悠闲。以平稳、缓慢的翻转动作浮升海面。潜水时间约30~60秒，之后经常一连快速呼吸3次；受到惊吓时，能在水中待上12分钟。在多次深潜间隔期，身体露出水面的机会只有14%（相比总次数），期间的水面动作包括旋转、溅水或击浪和拍水。常有浮窥、鲸尾击浪、跃身击浪、吹水泡、侧身翻滚以及停留水面的行为；“吐”水也很常见，但此行为的原因不明。伊河海豚会采用小角度的水平跳跃，但不完全跃离水面。深潜时会将尾干拱起。浮窥时嘴边可能会“吐”水。喷气经常难以得见。未知有无船首乘浪行动。曾有与伊洛瓦底江和湄公河的渔夫合作，将鱼群赶入渔网的记录。

食性：以鱼类、头足纲和甲壳亚门为食，捕食时偶尔向鱼群吐水。

伊河海豚以卡搭声、叽叽声及嗡嗡声沟通，主频率达60千赫，可能也用于回声定位。

间断分布于印度洋太平洋海域的热带和亚热带区。

原产地：孟加拉、文莱、柬埔寨、印度、印度尼西亚、老挝、马来西亚、缅甸、菲律宾、新加坡、泰国、越南。

北半球的交配季在12月至次年6月，分娩期大约从6月持续到8月（印度吉尔卡湖是例外，那里的伊河海豚繁殖率很低，3年仅产1仔）。妊娠期大约9个月（两份圈养繁殖个体的妊娠期在14个月）。初生仔豚体长96厘米，重12.3千克。出生后的前7个月，仔豚体长和体重分别增加59%和266%。约6个月大时，仔豚开始吃鱼；2岁左右完全断奶；3~5年长成（成年海豚）。伊河海豚的性成熟度被认为和生长速率正相关。像多数哺乳类动物一样，母豚投入大量时间抚育幼豚。从初生到7个月大，幼仔完全依赖母豚的营养；7个月后，幼豚留在海豚群，继续接受母豚喂食，但也捕鱼。

伊河海豚的最大年龄记录都来自渔网的死亡样本，大概在28岁左右。

虽然有时被称为伊洛瓦底江豚，但它并不是真正的淡水海豚，而是生活在靠近海岸、河口和河口的微咸水中的海洋海豚。它们在淡水河流中建立了亚种群，包括恒河和湄公河，以及它得名的伊洛瓦底江。分布范围从孟加拉湾延伸到新几内亚岛和菲律宾，尽管它似乎没有冒险离岸。常见于加里曼丹岛岛的河口和海湾，从沙巴州的山打根市到马来西亚文莱和砂拉越州的大部分地区都有目击。

参考链接

尚未对该物种进行过范围广泛的调查，也没有根据当地或区域调查对伊洛瓦底江豚的总数进行预估。统计上严格的丰度估计仅适用于该范围的一小部分。正如Smith（2017年）和Thomas和Gulland（2017年）总结的那样，从大到小列出的是：孟加拉国开放河口水域中有5,383头（2008年）； 在孟加拉国孙德尔本斯红树林的水道中有451头（2006年）；泰国湾达勒沿岸5年线横断面调查的平均值为423头（2015年）； 在马来西亚沙捞越州古晋湾是233头（2013年）；在砂拉越州的民都鲁Similajau海岸线是189头（2015年）； 印度奇利卡泻湖111头（2011年）； Mahakam河77头（2016年）。在伊洛瓦底江是58-72头（2007年）。在湄公河，估计从2007年的93头下降到2010年的85头（2011年），到2015年的80头。对菲律宾马拉帕亚海峡的最新估计从2001年的77头减少到2012年的35头（2016年）。此外，根据照片识别的个体数量，由未标记个体的比例校正（2016年）。在印度尼西亚西加里曼丹的巴厘巴板湾记录了大约50头个体的种群（D.Kreb，未公开的数据）。对于被列为极度濒危(CR)的五个亚种群中的每一个，以及印度吉尔卡湖的第六个亚种群，生殖成熟个体的数量估计少于50头。

来自加里曼丹岛其他地点的有限研究和数据，在记录了其他可能孤立的亚种群的情况下，表明与孟加拉国较大的亚种群相比，该物种范围内适合栖息地的大部分地区可能拥有非常小的当地亚种群，例如Sesayap河和加里曼丹河口的亚种群（估计有40-96头，有季节性波动）和沙巴的Cowie Bay估计有31头（2013年）。

列入《保护迁徙野生动物物种公约》（CMS）附录Ⅰ和Ⅱ。

列入中国《国家重点保护野生动物名录》：国家二级保护动物（1988年12月10日生效，鲸目*其他鲸类）。

列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》（IUCN）2017年 ver3.1——濒危(EN)。

列入《濒危野生动植物种国际贸易公约附录Ⅰ、附录Ⅱ和附录Ⅲ》（CITES）2019年版附录Ⅰ。