黄鸣龙（1898年7月3日—1979年7月1日），男，出生于扬州市，有机化学家，中国科学院院士。

黄鸣龙1918年毕业于浙江省公立医学专科学校。1924年获德国伯林大学博士学位。曾担任浙江医科大学药科教授、主任，中国科学院上海有机化学研究所研究员、研究所学术委员会主任、名誉主任等职务。1955年当选为中国科学院学部委员（院士）。1979年7月1日逝世。

黄鸣龙是中国甾体激素药物工业的奠基人。出版了《红外线光谱与有机化合物分子结构的关系》《旋光谱在有机化学中的应用》等书。1978年全国科学大会的先进代表称号。《醋酸可的松的七步合成法》获国家发明奖。《甾体激素的合成和甾体反应的研究》获国家自然科学奖二等奖。

黄鸣龙1898年7月3日出生于扬州市的一个清贫的书香门第。1918年毕业于浙江省公立医学专科学校，后到上海市协助同胞兄弟黄胜白创办同德医学专门学校任化学教员。1919年前往瑞士和德国攻读化学专业。1924年获德国伯林大学博士学位后归国。

1925年到1932年担任浙江医科大学药科教授、主任。

1932年黄鸣龙参加筹备中央卫生实验处，从事中国化验水标准方法的拟定工作。1935年到1938年为维尔茨堡大学化学研究所访问教授，师从著名生物碱化学专家Bruchausen教授，研究中药元胡和细辛的有效成分。1938年到1940年为德国先灵药厂研究院访问教授；英国密得塞斯医院医学院生物化学研究所访问教授。1940年到1945年担任中央研究院化学研究所（昆明市）研究员兼西南联合大学教授，期间研究了驱蛔虫药山道年的立体化学研究，推断出山道年的构型。1945年到1949年担任哈佛大学化学系访问研究员。1949年到1952年担任美国默克药厂研究员。

1952年到1956年担任军事医学科学院化学系主任、研究员。1952年起带领青年科技人员，开展了甾体植物的资源调查和甾体激素的合成研究。1955年当选为中国科学院学部委员（院士）。1956年到1979年担任中国科学院上海有机化学研究所研究员、研究所学术委员会主任、名誉主任。

1960年5月起前往苏联全苏药物化学研究所、捷克科学院有机和生化研究所及捷克化学会讲学。1964年领导研制的口服避孕药甲地黄体酮获得成功。1966年研究成果《醋酸可的松的七步合成法》获国家发明奖。

1978年全国科学大会的先进代表称号。1982年研究成果《甾体激素的合成和甾体反应的研究》获国家自然科学奖二等奖。

1979年7月1日黄鸣龙在上海逝世。

黄鸣龙发现了甾体的双烯酚反应，并应用于山道年及其一类物的立体化学研究；发现山道年的4个类似物在酸、碱作用下可以“成圈”转变，由此推断出其相对构型，使中原地区国内外在山道年及其一类物的绝对构型和全合成方面有了理论依据；改良了Wolff-Kishner还原法，被称为“黄鸣龙改良还原法”，被编入了有机化学教科书中，为世界广泛的应用；利用长山药皂苷为原料，七步合成了可的松，并很快投入生产；研制了用作口服避孕药的甲地黄体酮和其他几种主要甾体计划生育药物。

黄鸣龙发表论文百余篇。

黄鸣龙有专著及综述近40篇，著有《红外线光谱与有机化合物分子结构的关系》《旋光谱在有机化学中的应用》等书。

黄鸣龙曾在国立西南联合大学兼课，前往苏联全苏药物化学研究所、捷克科学院有机和生化研究所及捷克化学会讲学。代表性学生有中国科学院上海有机化学研究所研究员吴毓林，中国科学院院士周维善。

黄鸣龙还原是以黄鸣龙命名的有机化学反应，为改良的Kishner-Wolff还原法。

纪念中科院院士黄鸣龙诞辰120周年座谈会于2018年7月5日在中国科学院上海有机化学研究所召开。

黄鸣龙奖学金由上海有机所在中国科技大学设立。

浙江大学药学院表示：“他（黄鸣龙）毕生致力于有机化学的研究，特别是甾体化合物的合成研究，为我国有机化学的发展和甾体药物工业的建立以及科技人才的培养做出了突出贡献。”

中国科学院上海有机化学研究所表示：“黄鸣龙院士是国际著名的有机化学家，他在有机化学领域中辛勤耕耘半个世纪，造诣精深，成就卓著。”

“黄先生治学严谨，既重视应用研究，又强调基础研究；关注学习新知识、新概念，又更重视实验技术。黄先生教书育人，身体力行，是我国有机化学发展的先驱者和奠基人。”

科学家故事数据库表示：“黄鸣龙既是一位勤奋、严谨、敏锐和有成就的科学家，也是一位正直坚强、热情豪爽的爱国者。”