西汀（fluoxetine），又名百忧解，是选择性5-羟色胺再摄取抑制药，也是目前临床使用较广泛的抗抑郁药物之一。氟西汀作用于人体，能够提高脑内5-羟色胺水平，多用于脑内5-羟色胺减少所致的抑郁症，也用于神经性贪食症的治疗。

氟西汀常见不良反应有全身或局部过敏，胃肠道功能紊乱、厌食、头晕、头痛、性功能障碍、视觉异常和呼吸困难等。对于正在使用单胺氧化酶抑制剂（MAOI）者，应禁用氟西汀；另外，慎用于哺乳期、妊娠妇女、肝功能不全者和对此药过敏者。

氟西汀已纳入医保，其中，盐酸氟西汀片、盐酸氟西汀分散片为医保甲类。

适应证

氟西汀可用于治疗抑郁症、强迫症、以及神经性贪食症，在美国，氟西汀被用来与奥氮平制成复方（symbyax）用于治疗顽固性抑郁症。

FDA批准的其他适应症有：8~18岁儿童青少年抑郁症，7~17岁的儿童青少年强迫症，伴/不伴广场恐怖的成人惊恐障碍。

用法与用量

口服

常用剂型与规格

盐酸氟西汀片：10mg

盐酸氟西汀分散片：20mg

盐酸氟西汀胶囊：10mg/20mg

奥氮平氟西汀胶囊：奥氮平6mg与氟西汀50mg；奥氮平6mg与氟西汀25mg；奥氮平12mg与氟西汀25mg；奥氮平3mg与氟西汀25mg；奥氮平12mg与氟西汀50mg

氟西汀是一种强效选择性5－羟色胺再摄取抑制剂，比抑制NA再摄取作用强200倍。通过选择性抑制中枢神经元对5-羟色胺的再摄取，提高突触间隙5-羟色胺的浓度而发挥抗抑郁作用。该药对去甲盐酸肾上腺素的再摄取抑制作用较弱。对组胺H1受体、M受体及α1受体影响很小，因此相关的镇静作用、抗胆碱样作用及对心血管的作用均不明显。

口服吸收良好，6～8小时血药浓度达峰值，食物可延缓其吸收，但不影响生物利用度；血浆蛋白结合率为80%～95%；主要在肝脏中经CYP2D6代谢成活性产物去甲氟西汀及其他代谢物，药物主要从尿液中排出，少量随粪便排出。氟西汀单次给药半衰期为1～3天，连续多次给药后半衰期为4～6天，去甲氟西汀的半衰期为4～16天

氟西汀可引起临床症状恶化和自杀风险。

慎用于双相情感障碍患者。

慎用于正在服用非甾体类抗炎药、阿司匹林或其他抗凝药的患者，可能引起出血。

肝肾功能不全者慎用。

服用氟西汀时，避免进行有潜在危险的活动。

驾驶车辆、高空作业、操作机械人员应慎用。

一般在用药两周后起效，在此期间需要密切监护患者。

心血管疾病、糖尿病患者应慎用。

1974年，第一份关于氟西汀的报告发表，在该报告中，作者Wong, Molloy等人联合提出，氟西汀将成为一种抗抑郁药物。 第二年，氟西汀被证明为一种有效的选择性5-HT再摄取抑制药。

1986年，比利时首先批准其上市用于抑郁症的治疗。

1987 年 12 月，氟西汀获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并于 1988 年 1 月由美国礼来公司（Eli Lilly）以商品名 Prozac® 上市。

盐酸氟西汀胶囊由美国礼来公司研发，最早于1986年底在比利时上市，1987年底氟西汀获得FDA批准进入美国市场，商品名Prozac。

1995年，礼来公司生产的氟西汀首次批准进入中国市场，标志着中国抑郁症治疗和抗抑郁药物进入了新阶段。

2018年8月13日，上海医药发布公告称，其控股子公司中西制药于近日收到国家药品监督管理局核发的盐酸氟西汀胶囊（20mg）的《药品补充申请批件》，上海医药成为该品种首个申报并通过一致性评价的企业。2017年在中国公立医疗机构终端盐酸氟西汀胶囊的销售额为1.18亿元，从氟西汀品牌格局看，原研厂家礼来的盐酸氟西汀胶囊（商品名百优解）占据大部分的市场份额，而此次通过一致性评价的中西制药只占据了2.9%的市场份额。

1987 年 12 月，氟西汀获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并于 1988 年 1 月由美国礼来公司（Eli Lilly）以商品名 Prozac® 上市，专利归属于礼来公司。

2001年8月，礼来公司的氟西汀专利失效，氟西汀仿制药开始走进市场。

美国药监局（FDA）对氟西汀设置黑框提醒，指出氟西汀会增加患者自杀意向和行为的风险，在儿童、青少年中尤其高。 在使用这种药物治疗的最初几个月内，风险较高。 如果患者存在双相情感障碍的个人或家族史，或自杀念头或行为，所面临的风险也更高。

2006年，国家食品药品监督管理总局发布药物警戒快讯，提示关于加拿大卫生部发布的警告信息，加拿大卫生部警告称，使用5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）类抗抑郁药的妇女应注意该类药品对新生儿潜在的风险，加拿大国内外许多上市后报告也表明，一些曾经暴露于SSRI或其他类型抗抑郁药下的胎儿出生时可能产生其他严重的并发症，加卫生部列出的SSRI类和其他类型的抗抑郁药包括氟西汀。

2017年10月，国家食品药品监督管理总局提示，用于治疗阿尔兹海默症的抗氧化剂类药物如盐酸司来吉兰在与氟西汀同时服用时，会引起脊髓小脑性共济失调、震颤、高热、血压异常、惊厥、心悸病、流汗、脸红、眩晕及精神变化（激越、错乱及幻觉），演变至妄及昏迷；氟西汀停药最少5个星期后才可开始服用司来吉兰，司来吉兰停药2个星期后才可开始服用氟西汀。

2020年10月，欧洲药品监督管理局（EMA）发布消息，修改氟西汀等药物的产品信息，警示孕妇产后大出血风险。