培哚普利
抗高血压药物
培普利(英文名:Perindopril),是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制药,用来治疗高血压心力衰竭
该药物的不良反应,如头痛、眩晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽、症状性低血压、直立性低血压、晕厥等。
培哚普利的常见剂型为片剂,给药方式为口服给药,培哚普利叔丁胺片、培哚普利吲哒帕胺片属于医保乙类。
医学用途
适应证
用法用量
成人:口服
制剂与规格
药理机制
培哚普利在体内水解为培哚普利拉,成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制药。
药代动力学
风险与禁忌
不良反应
注意事项
特殊人群用药
禁忌证
药物相互作用
风险提示
历史
使用情况
1988年,培哚普利由法国Servier公司研制开发,在法国首次上市,后于1993年于中国注册,属于第三代ACEI类药物。培哚普利吲达帕胺片由法国LES LABORATOIRES SERVIER开发,最早于1997年在法国上市,2003年在西班牙上市,上市规格为培哚普利叔丁胺4mg,吲达帕胺1.25mg。原研厂家LES LABORATOIRES SERVIER地产化的培哚普利吲达帕胺片于2005年获批准由施维雅(天津)制药有限公司生产,商品名为百普乐。其规格为培哚普利叔丁胺2mg、吲达帕胺0.625mg和培哚普利叔丁胺4mg、吲达帕胺1.25mg。海思科获批的培哚普利吲达帕胺片,规格为培哚普利叔丁胺4mg、吲达帕胺1.25mg。中国只有原研地生产厂家施维雅(天津)制药有限公司上市,尚无仿制药上市。据米内网数据显示,培哚普利吲达帕胺片2020年城市公立医院及县级公立医院销售额约为1.90亿元。
化学信息
培哚普利(Perindopril),为第三代血管紧张素转化酶抑制剂,化学名:(2S,3aS,7aS)-1-{N-[(S)-1-Ethoxycarbonylbutyl]-L-alanyl} perhydroi- ndole-2-carboxylic acid,分子式:C19H32N2O5,分子量为368.5。
参考资料
培哚普利.国家医保服务平台.2023-10-20
非处方药化学药品目录.国家药品监督管理局.2023-10-20
药物警戒快讯 2009年第7期 (总第69期).国家药品监督管理局.2023-11-02
药物警戒快讯 2012年第7期 (总第111期).国家药品监督管理局.2023-11-02
药物警戒快讯 第6期(总第134期).国家药品监督管理局.2023-11-02
目录
概述
医学用途
适应证
用法用量
制剂与规格
药理机制
药代动力学
风险与禁忌
不良反应
注意事项
特殊人群用药
禁忌证
药物相互作用
风险提示
历史
使用情况
化学信息
参考资料