注射用母牛分枝杆菌,适应症为本品为双向免疫调节制剂,可作为联合用药,用于
结核病化疗的辅助治疗。
肺结核患者化疗一周后,可联合使用本品,每隔2—3周用药一次。每次将本品一瓶(含母牛分枝杆菌菌体蛋白22.50μg),用1.0ml灭菌注射用水稀释摇匀后,作臀部肌肉深部注射。初治肺结核疗程6个月,复治及难治性肺结核患者可酌情延长,或遵医嘱。
1.本品未在肝功能异常的患者进行过规范的
临床试验,因此肝功能异常患者慎用,如必须使用,请权衡利弊,并密切观察用药后的肝功能变化。
对于5周岁以下儿童,无需调整剂量,具体用法用量同成年人。
小儿科治疗中对于5周岁以下儿童应酌减剂量。或遵医嘱。
药物效应动力学试验显示,注射用母牛分枝杆菌具有双向免疫调节功能。能提高正常
小鼠腹腔巨噬细胞产生
过氧化氢、
一氧化氮水平及促进T
淋巴细胞增殖反应;可明显抑制
结核分枝杆菌感染
豚鼠类反应;对免疫功能低下小鼠淋巴细胞转化、巨噬细胞吞噬功能具有明显增强作用。
以3种不同剂量经肌肉途径注射小鼠,分别为人用剂量5000倍、2500倍、1250倍,均未引起小鼠的异常症状及死亡。对
大白鼠以相当于人用剂量的78倍与1560倍给药,对试验犬相当于临床人用量的4倍和100倍给药,实验结果表明:在该剂量下,试验犬和大鼠在一般行为、
血液学、生
化学和
病理学等指标方面均未出现毒性反应。