番茄丛矮病毒是一种属于Tombusviridae科的病毒，主要侵染番茄、曼陀罗等植物，也会对豇豆、菜豆、黄瓜等植物造成局部侵染并产生枯斑。该病毒广泛分布在多个欧洲国家、北美洲以及南美洲。

番茄丛矮病毒的不同株系的沉降系数（S20,w）范围在131到140S之间。其分子量约为9.3x10^6约翰·道尔顿，扩散系统（D20x10^-7cm^2/sec）为1.26，等电点为pH4.1，颗粒特定体积为0.71cm^3/g。在pH8.2离子强度为0.02的佛罗那缓冲液中，Petunia和典型株系（BS-3）的电泳移动率分别为-4.96x10^5和-4.65x10^5cm^2sec^-1伏特^-1。Pelargonium、artichoke和典型株系的区带电泳R值分别为0.17、0.25和0.34。260nm处吸收值为4.5，A260/A280分别为1.62和1.66。

番茄丛矮病毒的颗粒等体积，直径为30nm。在磷钨酸化合物中渗透了少数粒子，可能是由于他们受到损害。在某些菌株的制备物在电镜观察封固前必须用甲醛固定。粒子的蛋白外壳包括90%形态学单位（每个由2个蛋白分子构成，所有达到180个）定位于一个T=3的二十面结晶体的两叠轴上。更进一步而言，化学和物理信息表明，该病毒粒子包括不到180分子的主要蛋白的存在，然而它暗示了包括一个内部蛋白核心的可能性。

番茄丛矮病毒的基因组为核糖核酸，分子量约1.5x10^6，占病毒粒子重量的16~17%，为单链。典型菌株（BS-3）核苷酸的摩尔百分比是G28.6；A26.3；C212；U26.3。其他株系的信息由Quacquarelli等人（1966），Ambrosino等人（1967）和Tremaine（1970）提供。在病毒粒子中发现非基因组核酸；亚基因组mRNA、卫星RNA及其异常结构（缺陷性干扰RNA）。在侵染细胞中发现亚基因组mRNA。在侵染细胞种发现4种病毒特异性dsRNA种（+1）。最大的病毒特异性dsRNA的大小为4.733kbp（对应基因组）；第2个为2.188kbp（第一亚基因组）；第3个为0.936kbp（第二亚基因组）；第4个为0.62kbp（卫星核糖核酸）；第5个为0.499kbp（DI RNA）。病毒粒子蛋白之一：外壳蛋白，分子量42000。病毒粒子蛋白未糖基化和磷酸化。病毒编码非病毒粒子蛋白分离；发现了三个蛋白：最大的分子量为92000；其次为33000；第三为22000。复制：基因组可能在细胞质中复制 (与multivesicular bodies相关). 外壳蛋白mRNA可能在细胞质中转录。复制病步依赖辅助病毒的存在。是卫星RNA的辅助成分。

番茄丛矮病毒在超过20个属中大于120个种中进行传播实验。大部分寄主不是系统性的。诊断品种包括藜属 amaranticolor、千日红属、烟草属 clevelandii和Nicotiana globos。扩繁品种包括Nicotiana clevelandii，也可使用Daturastramonium、Petunia hybrida或Chenopodium quinoa替代。分析寄主包括Chenopodium amaranticolor、曼陀罗属 stramonium和Ocimum basilicum。此外，还有多种菌株，如Type strain、Pelargonium strain、Petunia strain、香石竹 strain、Artichoke strain和Cherry strain，每种菌株在不同的寄主植物上表现出不同的症状。

番茄丛矮病毒感染会导致番茄植株矮化和丛生，叶子出现斑驳和严重变形，产量下降。在artichoke上可能导致不育，Pelargonium叶片上会出现变形和黄化的卫星斑，Petunia则可能出现星状花叶，中国樱桃果实可能会出现纹孔、脉络坏死和矮化，而康乃馨叶片上则可能出现变色斑点和变色环。