大麻二酚(CBD)是
工业大麻中主要的无精神活性成分,在医学上具有减轻炎症、
惊厥与焦虑、疼痛和呕吐的作用,在抗抑郁、抗癫痫、抗癌、止痛、镇静方面效果显著。
大麻二酚即CBD,英文名称:cannabidiol (中文翻译为大麻二醇或者大麻二酚,又称麻繁愫)是从大麻植物中提取的纯天然成分。大麻二酚
分子式为C21H30O2。
性状表现为白色至淡黄色
没药树或结晶,
熔点为66℃~67℃,几乎不溶于水,溶于
乙醇、
甲醇、
乙醚、苯、
三氯甲烷等有机
溶剂。
医疗应用:止痛
抗炎药:大麻二酚可产生镇痛作用。镇痛的
药理学机制主要与CB1受体和CB2受体有关。CB1受体通过直接抑制
中脑导水管周围灰质和RVM内的
γ-氨基丁酸,(GABA)以及
脊髓内
谷氨酸的释放来达到镇痛效果。CB2受体通过减弱神经
生长因子诱发的肥大细胞脱颗粒以及嗜中性粒细胞聚集来抑制过敏性炎症,并由此介导免疫抑制作用,达到消炎止痛的效果,且效果强于人们所熟知和广泛运用的阿司匹林。
抗癫痫:人类大脑中的GABA神经递质有镇静效果,抑制大脑中枢的
应激性。大麻二酚可以帮助控制GABA神经递质的消耗量,抑制大脑兴奋,降低
癫痫发作,还可以帮助提高其他抗癫痫药物的疗效。
抗焦虑:内源性大麻二酚是帮助
抑郁症病人降低焦虑情绪的一种重要物质,存在于人体内。大麻二酚能够帮助
内源性大麻素维持在一个合理的水平,让病人身体感觉良好、愉悦,又不会像
四氢大麻酚一样成瘾。
大麻二酚具有阻断某些
多酚对人体
神经系统的不利影响,并且具有阻断
乳腺癌转移、治疗癫痫、抗类风湿关节炎、抗失眠等一系列生理活性功能,对治疗
多发性硬化症具有良好的效果。
大麻作为一种古老的栽培植物,很早就有相关的记载。
药理学研究表明,大麻中的主要活性成分是大麻素类化合物(Cannabinoids ),目前已知天然大麻素有70种,其中
四氢大麻酚(THC)、大麻二酚(CBD)是大麻中的主要化学成分。
CBD最早是由Adams和Todd分别从
墨西哥和印度大麻中于1940年同时分离得到的,但是由于当时实验条件的限制,在对CBD结构的确定上出现了错误。直到1963年Mechoulam和Shvo测定了其确切的化学结构,也就是通用的CBD结构。此后,Santavy于1964年给出了CBD的立体结构并发表了其相关数据;Jones于1977年测定了CBD的
晶体结构,报道了CBD的两种独立的立体结构(图1),植物大麻中是以(-)-CBD形式存在。
没有神经活性的CBD具有药理活性,CBD的药理方面已经证实的具有抗惊厥、抗呕吐、抗
肌肉痉挛、抗焦虑、镇静作用、抗失眠、
抗炎药作用、抗氧化和抗安定药效等多种药理方面的活性。
澳大利亚制药公司MGC Pharmaceuticals(ASX:MXC)与
韩国化妆品制造商Varm Cosmo签署白标供给协议,供应五种含高纯度大麻二酚(CBD)的化妆品
工业大麻集团旗下汉素生物拥有国内唯一一张从大麻中提取大麻二酚(CBD)的牌照。
大麻二酚(CBD)将会在2023年2月1日起正式被
香港特别行政区列为危险药物,进出口及管有含CBD的产品即属违法。