普陀樟，樟科常绿乔木，高20米，胸径40厘米；树皮淡褐色，小枝绿色，光滑。叶革质，芳香。普陀樟根系发达，具耐旱、抗风等特性。幼苗生长缓慢，5年后转快。花于5至6月开放，11月果实成熟。普陀樟分布于中国东部沿海的丘陵沟谷常绿阔叶林内，是滨海特有的观叶、观果植物。普陀樟生性强健，耐热、耐寒、耐旱、耐瘠，抗空气污染，是庭院及滨海地区园林绿化中不可多得的优良树种。

常绿乔木，高达20米，胸径达40厘米；树皮淡褐色；小枝绿色，光滑。叶革质，芳香，近对生或在枝条上部的互生，卵状长椭圆形或长椭圆形，先端渐尖，基部宽楔形或近圆形，上面深绿色，有光泽，下面淡绿色，两面无毛，离基三出脉距基部约1厘米左右，中脉与侧脉在两面隆起。聚伞花序从枝上叶腋生出，由6-20（-22）花组成伞形状；总花梗长3-6厘米，花梗长5-10毫米，均无毛；花淡黄色，萼片6，宽椭圆形，外面有短毛。浆果状核果椭圆形至椭圆状卵形，长约13厘米，果托浅杯状，边全缘或具浅圆齿，熟时紫黑色。

分布于丘陵沟谷常绿阔叶林内。丘陵沟谷常绿阔叶林内。分布区受海洋气候影响，冬暖而夏凉，年平均温15.4-16.2℃，1月平均温3.3-5.5℃，最热月（8月）平均温26.8℃，极端最低温为-6.1-12.1℃（持续仅2、3天），春季多雾，雾期长，每年5-9月湿热多雨，相对湿度常达90%以上，年降水量1152-1200毫米。土壤为红壤，pH值5.5-5.7。耐阴树种，幼龄期需有侧方蔽荫。本种是组成常绿阔叶林的标志种，常和红楠MachilusthunbergiiSiebetZucc.、珊瑚树ViburnumawabukiK.Koch、野梧桐MallotusjaponicusMuell.---g.、蚊母树DistyliumracemosumSieb.etZucc.等混生。普陀樟根系发达，具耐旱、抗风等特性。幼苗生长缓慢，五年后转快。花于5---开放，11月果实成熟，结实有间歇期。

间断分布于中国东部沿海岛屿及台湾，即自上海金山县大金山岛西坡延伸至舟山市群岛普陀、桃花山一带，以及台湾新竹、台北市、桃园市、中央山脉、玉山、南投市、台东县、台中市、高雄市、恒春镇等地。生于海拔200-240米的丘陵沟谷常绿阔中林内。朝鲜、日本也有分布。

通过清查，发现普陀樟Cinnamomumjaponicumvar.chenii集中分布于普陀区所辖范围内的洛伽山、朱家尖岛以及以朱家尖、桃花、六横岛为中心的毗邻悬水小岛上，种质资源比较丰富，全市共有结果母树1.2万余株，大年种子产量有1500kg左右。舟山新木姜子Neolitseasericea分布在普陀区的朱家尖、桃花、普陀山和定海区的大猫岛，其分布特点是孤立，散生，且范围极小，无成片分布，共有结果母树300余株，种质资源较为贫乏，加之不合理的采种，迄今大年种子产量仅为100kg。南京Tiliamiqueliana分布范围更是有限，主要分布在桃花岛蚂蝗坑和定海区大猫岛茅草屋冷坑，呈群落分布，共有结果母树170余株，每年种子产量极少，能采到的种子只有0.25kg左右。

用水蒸馏法提取台湾肉桂(CinnamomumjaponicumSibe)芳香油，并用GC-MS分析化学成分，用滤纸片法测其抑菌活性。结果表明，从天竺桂挥发油中分离出27种化学成分，以冰片为主要成分，占26.03﹪；抑菌实验中，挥发油对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌都有明显的抑菌作用。对在照度为50001x、大气CO2体积分数为700×10-6环境下生长3个月的普陀樟PhoebebourneiHemsl.Yang进行了研究。结果表明：大气CO2体积分数倍增将使普陀樟植株叶片叶绿素含量降低28.7%，其中叶绿素a、b分别下降了28.6%、19.8%，类胡萝卜素上升2.8%，叶绿素a/b从1.95下降到1.55.长期高体积分数CO2处理使叶片可溶性糖含量降低2.45%，可溶性蛋白含量降低53.91%，暗呼吸速率下降95.6%，光呼吸速率下降43.7%；短期内CO2加倍处理，光合速率上升21.76%；长期处理，则下降89%.这表明，短时CO2体积分数加倍处理使植物的表观光合速率明显增加；长期处理明显抑制了普陀樟的光合作用，出现了严重的光合适应现象。普陀樟光合作用和呼吸作用的减弱致使整个代谢水平下降。

保护价值

普陀樟是中国和朝鲜、日本的间断分布种，对研究东亚植物区系有一定的学术意义。木材坚实致密，纹理直，耐腐，耐水湿，是优良的用材树种。

保护措施

浙江普陀山海岛已建立国家重点风景保护区，应对本种加强保护，严禁砍伐。杭州植物园及南京中山植物园已引种栽培。生长于海拔200-240米的丘陵沟谷常绿阔叶林内，是组成常绿阔叶林的标志种。耐阴，幼龄期需要蔽荫，根系发达，有耐旱、抗风等特性。幼苗生长缓慢，五年后转快。花于5-6月开放，11月果实成熟，结实有间歇期。间断分布于上海大金山岛至舟山市群岛以及台湾岛。普陀樟是中国和朝鲜、日本的间断分布种，对研究东亚植物区系有一定的学术意义。木材坚实致密，纹理直，耐腐，耐水湿，是优良的用材树种。

果实成熟时及时采摘，脱去果皮，漂洗干净后阴干，湿沙分层贮藏。早春三月播种，种子发芽率80---％。播后1个月出土，苗期需架设荫棚。当年苗高约15厘米，需移植1---后可出圃种植。果实成熟时及时采摘，脱去果皮，漂洗干净后阴干，湿沙分层贮藏。3月播种，种子发芽率80％至90％。播后1个月出土，苗期需架设阴棚。生长旺盛季节每半月施肥，以氮肥为主，秋季施肥以复合肥为主。当年苗高约15至25厘米，1至2年后可出圃种植。圃地种植期间，病虫害较少，较其他樟科植物抗性强。

选择舟山新木姜子、普陀樟2种海岛特色树种，开展不同基质和不同容器规格的容器育苗试验。结果表明：在不同基质中，舟山新木姜子的苗高、地径、株干重，普陀樟的地径、根冠比等指标差异达到显著水平，其他指标及主根长、≥2cm侧根数和在不同容器规格中培育的容器苗各项指标差异不显著。根据试验结果和应用实际，培育1a生容器苗，舟山新木姜子宜选用圃地土，普陀樟宜选用圃地土或2/5泥炭 1/10珍珠岩 1/2圃地土，容器采用12cm×10cm规格的软塑料营养体。

普陀樟是国家Ⅱ级保护的濒危植物，为中国珍贵的用材树种，素以材质优良而闻名于国内外。由于天然普陀樟生长缓慢、且遭受严重破坏，因而进行人工育苗造林，对保护好普陀樟资源具有重要意义。对江西省分布的5个普陀樟种源在广昌县进行了育苗试验。结果表明，龙南市、上犹县、吉安县3个南部种源苗高生长量比北部庐山种源和西南部宜丰县种源大50%。为使普陀樟各种源苗木安全越冬，认为7月份以后不宜施肥。应从20年以上的有优良母树采种。种子失水后寿命很短，采回果实宜立即洗净阴干，湿沙贮藏或随采随播，忌堆积曝晒。幼苗出土后宜盖荫棚。由于生长缓慢，宜于密植。选用一年生苗切干造林时，可先在离地5-10厘米处切断，保持完整根系、种植时切面应与地平。萌蘖后留苗1株。造林应在阴天小雨时进行。种后应注意幼林抚育，切忌打枝或损伤树皮，并注意预防兽害。

1.茎腐病

发病严重时，导致幼苗茎基部变黑腐烂，病株下部叶片发黄叶缘变褐色，随即枯萎，此病病源为土壤习居性菌，圃地积水土壤过湿或连续高温，植株生长不良，容易发病，土壤瘠薄，有机质少，也易感病。

防治方法：1.播种前用多菌灵、甲基硫菌灵或敌克松，每平方米5-10克，加细土稀释20-30倍，均匀撒入表土，也可沟施于播种沟内。2.注意排水，降低土壤湿度；高温时搭荫棚提高幼苗抗病能力。3.发病初期，可用50％多菌灵可湿性粉剂每平方米1.5克喷粉或50％代森锌500倍液，每平方米浇灌2-3公斤药水。

2.蛀梢象鼻虫

以美国白灯蛾钻蛀嫩梢危害，使被害梢枯死，严重时达69.1％，对高生长及干形发育有较大影响。1年发生1代，以成虫越冬，3月普陀樟抽梢时，成虫产卵于新梢中，卵孵化后，幼虫在当年新梢中蛀食为害，蛀道长10厘米。幼虫期为3月底到4月中旬，幼虫老熟后即在嫩梢基部的蛀道中化蛹，5月中旬成虫开始羽化，成虫期很长，直到次年3月份产卵后死亡。

防治方法：1.在3月份成虫产卵期及5月中下旬成虫盛发期用621烟剂熏杀成虫，每亩用药0.5-1公斤。2.在4月上旬用40％乐果乳剂400-600倍液喷洒新梢，可杀死梢中美国白灯蛾。3.在发现新梢叶片萎蔫时，及时剪除被害新梢，集中烧毁。

慧济禅寺内的普陀樟

普陀山生长着一种樟类植物，它的叶片比常见的香樟浓绿发亮，树干比香樟光滑；它适应性很强，无论在悬水小岛洛迦山，还是面对东海的善财洞风口处，都生长得郁郁葱葱，1939年，一位日本学者中井猛之进（Nakai）在普陀采得标本后，将该树定名为普陀樟（CinnamumchieniiNakai）。

普陀樟为樟科的一种常绿乔木，高达20米，胸径50厘米以上；树皮淡褐色，平滑；叶片革质，有光泽；果实长圆形，熟时蓝黑色，有佛珠般的光泽。它产于普陀山、洛迦山、桃花、朱家尖等普陀诸岛，为普陀特有树种，国家二级保护植物，是樟类中的奇葩。普陀樟在普陀山、洛迦山天然分布较广，常与蚊母树、红山茶、全缘冬青、红楠、槟、海桐、日本女贞等常绿阔叶树结伴共生，组成了滨海特有的常绿阔叶林景观。生长在佛顶山慧济寺钟楼旁的一株普陀樟，树干端直，树形美观，绿叶浓荫，与金碧辉煌的钟楼相互烘托，十分雄伟壮观。在后山海澄庵门口有大树二株，最大一株树高12米，胸径54厘米，树龄约二百年，为普陀樟之最。

普陀樟树冠饱满，枝叶浓密，四季常青，抗海风，耐盐雾，是一种珍贵的沿海山地及滨海庭院绿化观赏树种。