秀丽斑叶兰（学名：Goodyera vittata Benth. ex Hook. f.）是兰科斑叶兰属下的一种植物，主要分布于中国西藏东南部（察隅县）、尼泊尔、锡金王国和不丹。该植物生长在海拔2100米的针阔混交林下阴湿的环境中。植株高约12厘米，根状茎伸长，茎状，匍匐，具节，茎粗壮，直立，具5-6枚叶。叶片卵形，肉质，上面深绿色，沿中肋具1条白色的带，背面带红紫色，具柄。花茎长6.5厘米，无毛，总状花序具9朵、偏向一侧的花；花中等大，半张开；萼片粉红色，基部白色，具3脉，无毛；花瓣白色，斜倒披针形，近镰状，长8毫米，宽2.5毫米，先端钝，无毛，具3脉。花期为7-9月。此花具有较高的园艺价值，可进行栽培。

种中文名：秀丽斑叶兰

种拉丁名：Goodyera vittata

海拔：2100米

属中文名：斑叶兰属

属拉丁名：Goodyera R．Br．

亚族中文名：斑叶兰亚族

亚族拉丁名：Subtrib．Goodyednae Klotz

亚科中文名：兰亚科

亚科拉丁名：Subfam．Orchidoideae

科中文名：兰科

科拉丁名：ANGIOSPERMAE

纲中文名：单子叶植物纲

纲拉丁名：MONOCOTYLEDONEA

门中文名：被子植物门

门拉丁名：ORCHIDACEAE

植株高12厘米。根状茎伸长，茎状，匍匐，具节。茎粗壮，直立，具5--6枚叶。叶片卵形，肉质，长1．5--2．5厘米，宽1．22厘米，先端急尖，基部圆形，上面深绿色，沿中肋具1条白色的带，背面带红紫色，具柄；叶柄长0．8—1厘米。花茎长6．5厘米，无毛，花序梗短，具1--2枚鞘状苞片；总状花序具9朵、偏向一侧的花；花苞片披针形，长1—1．1毫米，带粉红色，先端渐尖；子房圆柱形，无毛，连花梗长8--9毫米；花中等大，半张开；萼片粉红色，基部白色，具3脉，无毛，中萼片长圆状披针形，凹陷，长8毫米，宽3毫米，先端钝，与花瓣粘合呈兜状；侧萼片斜卵形，长8毫米，宽4毫米，先端渐尖；花瓣白色，斜倒披针形，近镰状，长8毫米，宽2．5毫米，先端钝，无毛，具3脉；唇瓣白色，宽卵状披针形，长8．5毫米，宽约5毫米，近3裂，具7脉，基部凹陷，长囊状，内面具多数腺毛，前部骤狭呈长圆状披针形裂片，先端近急尖，稍向下弯，上面中部具2枚褶片；蕊柱短，长约1毫米；花药卵状披针形，先端渐尖，且向上弯；蕊喙直立，长约4毫米，叉状2裂，裂片钻形。花期7--9月。

产西藏自治区东南部(察隅县)。生于海拔2100米的针阔混交林下阴湿处。尼泊尔、锡金王国、不丹也有。模式标本采自蒋锡金。

Goodyera vittata Benth．Ex Hook．F，Fl．Brit．Ind．6：113．1890；et Hook，Icon． Pl．22：t．2185．1894

King et Panfl．In Ann．Bot．Gard．Calcutta 8：280．T．372． 1898

Tuyama in H．Ham，n．East.Himal．437．1966，et l．C．2：188．1971

H．Ha— ra et al，Enum．Flow.pl．Nepal 1：44．1978

Georchis vittata Lindl．In J．Linn． Soc．Bot．1：184．1857．

GoodyeraR．Br．R．Br．inAit．Hort．Kew，ed．2，5：197．1813．地生草本。根状茎常伸长，茎状，匍匐，具节，节上生根。茎直立，短或长，具叶。叶互生，稍肉质，具柄，上面常具杂色的斑纹。花序顶生，具少数至多数花，总状，罕有因花小、多而密似穗状；花常较小或小，罕稍大，偏向一侧或不偏向一侧，倒置(唇瓣位于下方)；萼片离生，近相似，背面常被毛，中萼片直立，．凹陷，与较狭窄的花瓣粘合呈兜状；侧萼片直立或张开；花瓣较萼片薄，膜质；唇瓣围绕蕊柱基部，不裂，无爪，基部凹陷呈囊状，前部渐狭，先端多少向外弯曲，囊内常有毛；蕊柱短，无氧化镁；花药直立或斜卧，位于蕊喙的背面；花粉团2个，狭长，每个纵裂为2，为具小团块的粒粉质，无花粉团柄，共同具1个大或小的粘盘；蕊喙直立，长或短，2裂；柱头1个，较大，位于蕊喙之下。果直立，无喙。本属模式种：Goodyerarepens(L．)R．Br．(SatyriumrepensL．)约40种，主要分布于北温带，向南可达墨西哥、东南亚、澳大利亚和大洋洲岛屿，非洲的马达加斯加也有。我国产29种，全国均产之，以西南部和南部为多。本属部分种的全草民间作药用。

Subtrib．Goodyednae Klotz． Klotz．In Hayne，Arzbetgew 14：tab．24. 1846，"Goodyereae"． 地生或罕有附生或腐生草本，常具近茎状的圆柱形根状茎和少数稍肉质的根。茎一 般较细弱，具叶。叶散生或簇生，席卷式，草质，常有种种美丽斑纹。总状花序顶生，具数花至多花；花一般扭转，具较浅色泽；唇瓣基部通常凹陷成囊状或有距，内有腺体 或毛，不同程度地与蕊柱基部合生，有时前端扩大，在囊状基部与扩大前端之间具爪，爪上常有流苏或齿缺；花药生于蕊柱背侧，直立；花粉团2个或每个纵裂为2，花粉团粒粉质，由许多可分的小团块组成，具或不具花粉团柄，花粉团或花粉团柄从花药顶端伸出粘附于粘盘上；蕊喙直立，与花药近等长；柱头1或2个。本亚族模式属：Goodyera R．Br． 花约35属，全球均有分布，主要见于热带，特别是亚洲热带地区。我国有13属。

地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2––8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。

地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生创展集团；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状氧化镁，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5––502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica–tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为𫚪亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。