清华大学药学院博士，于2003年在中国科技大学获得生物学学士，并于2007年在美国西雅图的美国华盛顿大学获得药理学博士学位；2008年至2014年在哈佛大学医学院进行博士后研究；2014年开始在清华大学建立实验室，致力于病毒宿主相互作用的研究和抗病毒药物开发。

2020年3月31日，谭旭所在的研究团队通过对蝙蝠细胞的两万多个基因进行系统全面的筛查，确定了数十个病毒复制所依赖的关键蝙蝠基因，并发现了一个共同的新的宿主基因MTHFD1。进一步的研究发现蝙蝠细胞的MTHFD1表达水平比人类相应组织的细胞要低很多，这可能和蝙蝠适应飞行生活的生理变化有关。研究团队最终发现宿主蛋白MTHFD1的抑制剂carolacton可有效抑制新冠病毒复制。

谭旭实验室运用先进的高通量筛选方法进行抗病毒药物开发研究。生物信息学，活细胞成像，生物化学和结构生物学的手段是我们研究新型药物的作用机制的方法。同时我们运用功能基因组学大规模遗传筛选的方法以及全蛋白组质谱的手段来系统的研究人类抗病毒天然免疫的机制。我们对基于核糖核酸的药物开发也非常有兴趣。我们的研究对象主要是流行性感冒病毒，乙型肝炎病毒，登革热以及艾滋病。另外，我们对关于泛素蛋白酶体有关的疾病机制和药物开发也有研究。实验室的学生将学习掌握高通量生物学的手段在新药开发中的应用，同时也将得到病毒学，细胞生物学和遗传学的训练。

揭示了两种植物激素的作用机理；

开发了新型的药物筛选方法并找到了新型抗病毒药物

发了一种全新的药物筛选方法，大大提高了筛选药物组合的效率，同时发现了多个抗艾滋病毒的协同药物组合（Nature Biotechnology2012)；

运用一种高通量高效筛选RNAi 序列的方法第一次对艾滋病，流行性感冒病毒和丙型肝炎的基因组做了全面的筛选，找到了空前高效的抗病毒RNAi 序列（PNAS2012);

揭示植物激素生长素和茉莉酸受体的结构机制并发现了多聚磷酸肌醇作为这两个激素受体的小分子辅基的功能，建立一种全新的激素作用机制（Nature2007,Nature2010)。

2014 中组部青年奖

2013 哈佛大学医学院华人学者联谊会杰出研究奖

2012 美国Charles King基金会博士后奖金

2008 通用电气科学杂志青年生命科学家奖

2008 美国Damon Runyon癌症基金会博士后奖金

2008 美国Harold M Weintraub研究生奖

2008 国家自费留学奖学金

2007 美国蛋白质学会Finn Wold奖

2007 纽约冷泉港实验室Cecile M.Pickart奖

2003 中国科技大学优秀毕业生奖

1997 高中生生物学奥赛全国一等奖

1. Jiang C*, Mei M*, Li B*, Zhu X*, Zu W, Tian Y, Wang Q, Guo Y, Dong Y,Tan X. A non-viral CRISPR/Cas9 delivery system for therapeutic gene targeting in vivoCell Research(2017) doi: 10.1038/铬2017.16.

2. Lin Z*, Li S*, Feng C*, Yang S, Wang H, Ma D, Zhang J, Gou M, Bu D, Zhang T, Kong X, Wang X, Sarig O, Ren Y, Dai L, Liu H, Zhang J, Li F, Hu Y, Padalon-Brauch G, Vodo D, Zhou F, Chen T, Deng H, Sprecher E, Yang Y,Tan X. Stabilizing mutations of KLHL24 ubiquitin ligase cause loss of keratin 14 and human skin fragility.Nature Genetics(2016) 48(12): 1508-1516

3.Tan X,Elledge Super Junior When noise makes 音乐: HIV reactivation with transcriptional noise enhancers.Genome Medicine(2014) 6(7): 55

4.Tan X, Hu L, Luquette LJ III, Gao G, Liu Y, Qu H, Xi R, Park PJ, Elledge SJ. Systematic Identification of Synergistic Drug Pairs Targeting HIV.Nature Biotechnology(2012) 30(11): 1125-1130

5.Tan X, Lu ZJ, Gao G, Xu Q, Hu L, Fellmann C, Li MZ, Qu H, Lowe SW, Hannon GJ, Elledge SJ. Tiling genomes of pathogenic viruses identifies potent antiviral shRNAs and reveals a role for secondary structure in shRNA efficacy.Proc Natl Acad Sci U S A.(2012) 109 (3): 869-874

6. Calderón Villalobos LI, Lee S, De Oliveira C, Ivetac A, Brandt W, Armitage L, Sheard LB,Tan X, Parry G, Mao H, Zheng N, Napier R, Kepinski S, Estelle M. A combinatorial TIR1/AFB-Aux/IAA co-receptor system for differential sensing of auxin.Nature Chemical Biology(2012) 8(5): 477-485

7. Sheard LB*,Tan X*, Mao H*, Withers J, Ben-日产汽车公司 G, Hinds TR, Kobayashi Y, Hsu FF, Sharon M, Browse J, He SY, Rizo J, Howe GA, Zheng N, Jasmonate perception by 肌醇磷酸盐potentiated COI1-JAZ co-捕手Nature(2010) 468(7322): 400-405

8. Chou DM, Adamson B, Dephoure NE,Tan X, Nottke AC, Hurov KE, Gygi SP, Colaiácovo MP, Elledge SJ, A chromatin localization screen reveals poly (ADP ribose)-regulated recruitment of the repressive polycomb and NuRD complexes to sites of 脱氧核糖核酸 damage.Proc Natl Acad Sci USA.(2010) 107(43): 18475-18480

9.Tan X, Calderon-Villalobos LIA, Sharon M, Zheng C, Robinson CV, Estelle M \u0026 Zheng N, Mechanism of Auxin Perception by the TIR1 ubiquitin ligase.Nature(2007) 446(7136): 640-645 (Cover Article)

10.Tan X\u0026 Zheng N, Hormone Signaling Through Protein Destruction - A Lesson From Plants.American Journal of Physiology – Endocrinology \u0026 新陈代谢(2009) 296:223-227 (Review)

11. HAYASHI K,Tan X, Zheng N, Hatate T, Kimura Y, Kepinski S, Nozaki H, Small molecule agonists and antagonists of F-box protein-substrate interactions in auxin perception.Proc Natl Acad Sci U S A.(2008) 105(14): 5632-5637

(*: 世界斯诺克中国公开赛first authors, #: co-corresponding authors)