绒毛黄檀，
蝶型花亚科黄檀属。心材浅褐色至栗褐色，常带深红褐或橙红褐色条纹。散孔材至半环孔材，单管孔，少数径列复管孔，管孔团偶见。轴向薄壁组织为星散-聚合状、翼状、环管束状及轮界状。木材新
切面或水浸湿后具酸味。
绒毛黄檀的木材散孔材至半环孔材。心材浅褐色至栗褐色；木材水浸湿后微具酸味。生长轮明显。管孔在肉眼下可见，放大镜下明显；单管孔，很少数径列复管孔，偶见管孔团，部分管孔含
树胶。轴向
薄壁组织放大镜下明显，环管状、翼状及轮界状、星散聚合状（不明显）。木
射线放大镜下明显。
波痕略见。胞间道缺如。
绒毛
黄檀一般指灌木状黄檀。灌木状
黄檀木（学名：Dalbergia frutescens (Vell.) Britton）是
豆科、
黄檀属木质藤本，攀援灌木至小乔木。枝圆柱形，奇数一回羽状复叶。小叶革质，卵形，卵状长圆状或阔椭圆形；叶基圆或阔楔形，叶尖钝、圆、急尖，叶缘全缘，上面绿色具光泽，下面苍白色，叶背无毛。聚伞
复总状花序顶生或腋生，短于复叶，花量多，具小苞片和副萼状小苞片。
花萼5，萼裂片条裂状，萼齿钝。花淡黄色至白色，花瓣琴状，旗瓣宽倒卵形，翼瓣长圆形，
龙骨瓣半月形。翅果长圆状或椭圆。种子肾形，褐色。
“绒毛黄檀”源自于变种名称Dalbergia frutescens (Vell.) Britton var. tomentosa (Vogel) Benth. （现被归并至原变种）。
微观特征：绒毛黄檀导管横切面卵圆形，部分略具多角形轮廓:单管孔，少数径列复管孔(2~6个，多为2~3个)，管孔团偶见;散生;最大直径309μrn，平均154μ
核糖核酸管间纹孔式互列，多角形，系附物纹孔。单穿孔；导管与
射线间纹孔式类似管间纹孔式。轴向薄壁组织主为星散聚合、聚翼状、环管束状及细线状。轴向薄壁组织串多为2
细胞:分室含晶细胞常见，
菱形晶体达8个或以上，
纺锤薄壁细胞可见:迭生。木纤维壁厚至甚厚，部分纤维含树胶。木射线9~14根/mm;迭生。多列(很少单列〉射线宽2~3细胞，高5~9细胞。射线组织同形多列。部分射线细胞含树胶。晶体未见。胞间道缺少。
木材性质：木材具光泽:无特殊气味和滋味:纹理常直:结构细而匀;木材甚重(气干密度0.9~1.10/cm);强度高。木材锯、刨等加工不难，
切面光滑。
乔木，高10-20米；树皮暗灰色，呈薄片状剥落。幼枝淡绿色，无毛。羽状复叶长15-25厘米；小叶3-5对，近革质，椭圆形至长圆状椭圆形，长3.5-6厘米，宽2.5-4厘米，先端钝．或稍凹入，基部圆形或阔楔形，两面无毛，细脉隆起，上面有光泽。
复总状花序顶生或生于最上部的叶腋间，连总
花梗长15-20厘米，径10-20厘米，疏被锈色短柔毛；花密集，长6-7毫米；花梗长约5毫米，与
花萼同疏被锈色柔毛；基生和副萼状小苞片卵形，被柔毛，脱落；花萼钟状，长2-3毫米，萼齿5，上方2枚阔圆形，近合生，侧方的卵形，最下一枚
披针形，长为其余4枚之倍；花冠白色或淡紫色，长倍于花萼，各瓣均具柄，旗瓣圆形，先端微缺，翼瓣倒卵形，
龙骨瓣关月形，与翼瓣内侧均具耳；
雄蕊10,成5+5的二体；子房具
短柄，除基部与子房柄外，无毛，胚珠2-3粒，花柱纤细，柱头小，头状。
荚果长圆形或阔舌状，长4-7厘米，宽13-15毫米，顶端急尖，基部渐狭成果颈，果瓣薄革质，对种子部分有网纹，有1-2(-3)粒种子；种子肾形，长7-14毫米，宽5-9毫米。花期5-7月。
绒毛黄檀生于
热带和
亚热带干燥阔叶林、热带和亚热带湿润阔叶林、热带和亚热带草原、稀树草原和
灌木丛以及沙漠和旱生灌木丛生物群落。
绒毛黄檀产
山东省、
江苏省、安徽、
浙江省、
江西省、
福建省、湖北、
湖南省、
广东省、
广西壮族自治区、
四川省、
贵州省、
云南省。生于山地林中或灌丛中，山沟溪旁及有小树林的坡地常见，海拔600-1400米。巴西东北部
墨西哥等。
截至2021年，该物种的发生范围（EOO）超过1270万平方公里，远远超过标准B1下受威胁类别的阈值。它的种群规模未知，但可能很大，因为这是一个容易采集的物种，而且它在其分布范围的许多地方都很常见。森林砍伐和土地利用变化可能导致其部分地区出现一些下降，但由于该物种如此广泛和普遍，因此被认为其总种群数量不会显著下降。
该物种分布属于五个
生物多样性热点地区：生物多样性异常的地区，但也只有不到30%的原始植被完好无损（Conservation International 2007）。些热点地区面临的威胁是多种多样的，但主要来自土地利用向农业用途的转变（包括放牧），以及伐木、采矿、基础设施和城市发展。该物种也可能因其木材而被砍伐，但这需要确认。