乙丙酸是一种
有机化合物,分子式为C5H8
臭氧,也称为γ-
戊酸。它易溶于水及部分有机
溶剂,但不溶于汽油、
煤油、
松节水和
四氯化碳等。常压
蒸馏几乎不分解,长时间加热则失水而生成不饱和的γ-
内酯。乙酰丙酸是
水解生产的重要产品之一,亦称戊隔
酮酸、左旋糖酸、果糖酸。它是白色结晶固体,可溶于水和
极性有机溶剂。
乙酰丙酸是
纤维素降解的产物,也是生物燃料如乙酰
戊酸乙酯的潜在
前体。
质量检验
1、凝固点测定
①仪器分度值为0.1℃的内标式单球温度值;长150mm、内径20mm干燥试管;长130mm、内径40mml套管;盛有适宜冷却时间的冷却液。
②测定称取15~20g固体样品或量取15mL液体样品,置于于燥试管中同体样品置于超过凝同点温度的热浴内,将其熔化,并加热至高于其凝固点约10℃,将温度计插入试管中;距管底10mm然后将试管放入低于凝固点5~7℃的冷却浴中(不使温度计接触管壁),使样品冷却至低于凝固点3~5℃时,迅速移人事先浸在上述冷却浴的套管中,用温度计搅动样品至样品凝固时,停止搅拌,温度上升高达一定数值,并于该温度停留1min以上,此温度即为样品的凝固点。
2、密度测定
3、含量测定
物化性质
白色片状结晶,易燃,有吸湿性。易溶于水和醇、醚类有机
溶剂。常压下
蒸馏几乎不分解,若长时间加热则失水而成为不饱和的γ-
内酯。
熔点37.2℃。
沸点139~140℃(1kPa)。相对密度1.1335(20/4℃)。
折射率nD(20℃)1.4396.
形状白色片状结晶,有吸湿性。熔点37.2℃沸点245~246℃相对密度1.1335折射率1.4396溶解性易溶于水和醇、醚类有机溶剂。
1.常压蒸馏几乎不分解,长时间加热则失水而生成不饱和的γ-内。有吸湿性,
水溶液酸性比
冰醋强。
2.化学性质:能发生酮的反应和酸的反应。与反应生成;与碱酸反应生成盐;与醇反应生成酯等。也能发生氧化、还原、卤化反应。
应用
乙酰丙酸是一种同时含
羰基、α-氢和
羧基的多
官能团化合物,是合成各种轻化工产品的基本原料,在有机合成和工农业、医药行业上,具有广泛的使用价值,乙酰丙酸的
氢化产品
γ-戊内酯是一种高级
溶剂并可作为制取合成橡胶,耐寒
fe5及
表面活性剂的中间产物。氯化乙酰丙酸可作为工业循环水的抑菌剂。在农业上,氯化乙酰丙酸的胺盐可作为除草剂和
橙剂。在医药上,从乙酰丙酸可制得消炎药与静脉注射剂采用淀粉、葡萄糖、
纤维素原料经深度
水解制得。通常用
盐酸(或
硫酸)或其他水解催化剂存在的条件下加热经由5-
羟甲基糠醛的生成步骤,再经5-羟甲基糠醛分解得到乙酰丙酸,经过滤浓缩,再用减压蒸馏或萃取的方法制得成品
可作为
羧酸反应,又可作为酮反应,通过酯化、卤化、加氢、氧化脱氢、缩合以及其它化学反应,可制得各种各样的产品。如用作塑料改性剂、
溶剂、医药、工业化学品、香料、农药中间体、有机合成中间体、聚合物添加剂、润滑油添加剂、
表面活性剂、印刷油墨、橡胶助剂、化妆品添加剂(包括洗发剂、漱洗用品)等。
原辅料
淀粉、葡萄糖、
纤维素原料等,
盐酸或
硫酸,有机溶剂(对萃取工艺)
工艺简图
毒性防护
本品低毒。包装储运采用塑料桶包装,外加木箱加固。贮存于阴凉、干燥、通风处。远离火源。按易燃化学品规定贮运。物化性质白色片状结晶,易燃,有吸湿性。
又名左旋糖酸、果糖酸、γ-戊酮酸
分子量:116.12(按1997年国际原子量表)
其他资料
从植物型
生物质资源水解生成葡萄糖并进一步脱水和脱
甲酸后得到的
化合物乙酰丙酸,用途十分广泛,有可能成为一种新的平台化合物。本文对乙酰丙酸、甲酸和葡萄糖三种模型物质在六种阴离子交换树脂上的
吸附行为进行了研究,并提出了合理的乙酰丙酸的离子交换分离条件,为吸附工程设计提供参考。在分析部分,建立用高效液相色谱法定量分析单糖、
有机酸、
糠醛类物质含量的条件,选用Shodex公司的SugarSH1011氢型阳离子交换柱。考察了纯水、不同浓度
硫酸水溶液及
乙腈含量对混合溶液的分离效果,最后确定使用0.051g/L的硫酸水溶液作为流动相。并选择了流速0.5ml/min,柱温60℃,示差折光检测器40℃检测。在静态
吸附性能研究部分,研究了乙酰丙酸、葡萄糖和
甲酸在六种
阴离子没药树上的静态吸附行为,筛选出吸附性能最好的335树脂,Freundlich
方程比Langmuir方程能更好的描述树脂对乙酰丙酸和甲酸的吸附。
合成方法
棉子壳或玉米芯制糖醛后的残渣(
糠醛渣)或废
番薯渣用稀酸加压
水解可制得乙酰丙酸。将糖醛渣加入10%
稀盐酸中,其固化液为1:1.75,混合均匀后投入水解锅,以0.2MPa压力的蒸汽蒸煮8-10h。然后将水解后的稀液过滤;浓缩至浓度50%左右。再进行
减压病精馏,收集130℃(2.67kPa)以上馏分即得成品。原料消耗定额:山芋
渣打银行(香港)有限公司7000kg/t;
盐酸(折100%)1800kg/t。
另一种制法由糠醇经重排;水解而制得。将4%的盐酸溶液加入反应锅,搅拌加热至97-100℃,缓缓加入糠醇;
乙醇;水的混合液。加毕,再搅拌30min。过滤,滤液于80℃(21.3kPa)减压浓缩,得粗品
乙酰丙酸液。然后减压
蒸馏,收集160-170℃(2.67kPa)馏分,再重新蒸馏一次,得精制乙酰丙酸,收率75%左右。
泄露应急处理
1、作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序。使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。人员疏散到安全区域。避免吸入粉尘。
2、环境保护措施
不要让产品进入下水道。
3、泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉,放入合适的封闭的容器中待处理。