北松鼠（学名：Sciurus vulgaris），又称松鼠、普通松鼠，松鼠科松鼠属动物，自然状态下寿命一般为6年。体型细长，体长200~280毫米，体重300~450克。颅宽圆，尾毛呈棕黑色，尾腹面两侧各有两条不清晰的纵纹。冬季耳端有长的黑褐色簇毛，身体背面的毛发为灰色或灰褐色，夏季毛发呈黑色或黑褐色，体侧、前肢前侧以及后肢的毛为灰色或灰褐色，前臂后侧的毛为白色，身体腹面冬夏两季均为白色。

松鼠分布于欧洲的阿尔巴尼亚、德国、希腊、匈牙利、奥地利等地区；亚洲的日本、朝鲜、中国等地区。是典型的树栖种类，主要栖息于海拔0~3100米的亚寒带针叶林或针阔混交林内。

2016年，松鼠被列入《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》“无危（LC）”等级。松鼠取食、储存林木种子的行为对森林自然更新具有一定作用。

松鼠体型细长、中等，体长200~280毫米，体重300~450克；颅宽圆，尾长而大，尾毛蓬松且略扁平，耳壳发达，略呈圆形；尾毛呈棕黑色，尾腹面两侧各有两条不清晰的纵纹；四肢较长，前足4趾，后足5趾，爪尖如钩状。冬季耳端有长的黑褐色簇毛，身体背面的毛发长而密，为灰色或灰褐色；夏季毛发短而稀，呈黑色或黑褐色，耳端长簇毛消失，体侧、前肢前侧以及后肢的毛为灰色或灰褐色，前臂后侧的毛为白色，身体腹面冬夏两季均为白色。

松鼠的鼻骨长小于或等于眶间宽，眶间宽与脑颅宽几乎相等，眶上突细尖，前缘具一近圆形缺刻，泪骨狭长；听泡均匀鼓起，近半圆形，内有两道横隔；额骨和项骨中缝后半部消失，脑颅后端接近垂直，乳突不甚突出；门齿窄扁，上门齿横切面呈椭圆形，后缘无切迹，臼齿齿冠内侧有一半圆形齿突，外侧为纵列的4个齿突，小尖与大尖相间排列，各齿中部凹陷，前后连成纵沟（与下颌颊齿的外侧齿突切合）；咀嚼面上有两条明显的横嵴，齿冠中后部有一较大的浅窝，下门齿横切面近似卵圆形，下颌前臼齿有3个齿根，臼齿有4个齿根；齿冠都略呈菱形，齿突分列于齿冠的内侧和外侧而中间凹陷。

松鼠分布于欧洲的阿尔巴尼亚、德国、希腊、匈牙利、奥地利等地区；亚洲的日本、朝鲜、中国等地区。

松鼠为典型的树栖种类，生活在由松属（Pinus）、落叶松属（Larix）和云杉属（Picea）树种构成的针叶林或针阔混交林中。其主要栖息于海拔0~3100米的亚寒带针叶林或针阔混交林内，其中稠密的乔木林内数量较多，尤其喜欢居于以果子松为主的针叶林带中。

松鼠在物种分类上异议不多，但由于地理变异很大，加之有明显的季节二型性和毛色变异，使得广布种松鼠的表型特征存在较大差异，凭借此种形态特征的不同对松鼠亚种进行分类，却存在诸多争议。如以体色从红色通过褐灰色过渡到黑色的变化为依据将松鼠分为40个亚种；或根据体色、体长和颅长，又将松鼠分成17个亚种。

松鼠主要以针叶树种子、榛子、橡子等坚果为食，也食浆果、花、嫩芽、真菌、苔藓植物、无脊椎动物及鸟卵等。松鼠会剥针叶树的树皮，舔树液。

松鼠的食物摄入量因不同的季节而有差异，在春天吃的食物多，在冬天吃的食物少。松鼠冬季只有在极其恶劣的条件下会在巢内数日不出，其余时间都会外出取食。大部分时间是在树上觅食，很少到地面上来。虽然松鼠大部分时间都在树上，但它们在必要时会来到地上寻找食物或埋藏橡果和坚果等食物。

松鼠有明显的贮藏食物的行为，如把种子等食物藏在树皮里来储存，这种行为对果子松种子的扩散和红松天然更新有着重要意义，是生态学研究的热点。松鼠还会在秋季储藏红松果，或将蘑菇悬于树枝上晾干，以备冬季食用。

松鼠是日行性动物，不冬眠，全年活动，通常在早上和中午晚些时候活跃，这时它们消耗的食物多。在春天和夏天，松鼠在中午的时候在巢穴里休息，以避免极端的高温；在冬季，中午的休息时间可能很短，或者完全不休息。

虽然松鼠不会冬眠，但当有恶劣的风暴或强风会使外出变得危险时，它们会呆在巢穴里休息，只有在它们必须找食物的时候才会出现。

松鼠会筑造巢穴，通常每个个体占有2~3个巢，巢有主副之分，大多数松鼠会在几个月的时间里经常使用主巢睡觉，其间会在副巢临时栖息；松鼠的巢建在高大的树杈上，除利用柔软物质（如羽毛、枯叶、树皮、青苔等）建巢外，还可以利用树洞建巢，或者侵占鸟类的巢。一般由雌性松鼠筑巢，巢穴建造精巧，呈圆形，有一个出口，出口多在避风面或朝向树干。

哺乳期的雌性松鼠只使用一个或两个巢，而非哺乳期的雌性松鼠使用的巢数量较多。松鼠是独居动物，只有在交配季节才会与交配对象共用一个巢；在冬季共用一个巢取暖的情况也非常罕见。

松鼠存在社群结构，通常依照同性间和异性间的优势序列构建社群结构，优势个体家域较大，雄性个体家域大于雌性个体家域，雄性较雌性更容易改变其家域；在食物充足地区，家域有时会出现小部分重叠，可利用尿液和下颌腺的分泌物进行家域标记。

松鼠存在短距离的扩散行为，扩散距离取决于种群内竞争的强度；扩散行为存在季节和性别的差异，大部分雄性个体扩散发生在春季，而雌性个体扩散多发生在秋季；食物对雌性个体扩散影响较明显，雌性的分布决定着雄性的扩散。

雄性松鼠在春季的扩散率高于秋季，春季扩散随食物丰富而增加。当食物供应良好时，春夏季的扩散率也会增加，这表明尽管食物供应量很高，但在性内竞争激烈时，幼年和亚成年雄性松鼠的扩散也会增加。

松鼠有敏锐的视觉、嗅觉、触觉和听觉，它们用身体信号、声音进行交流；在家庭群体中，也会用互相间的触摸进行交流。松鼠会把尿或腺唇板的分泌物抹在树上做标记，附近的动物能通过嗅觉识别。

松鼠在5～8月龄时达到性成熟，婚配制度为一雄多雌制或混交制，交配时间分别发生在2、3月和7、8 月，通常一年繁殖1次，也有个别会一年繁殖2次。当雌性松鼠进入发情期时，雄性松鼠会聚集在雌性的巢中，争夺与它交配的机会；交配发生后，雄性松鼠会回到它们自己的巢中。

松鼠妊娠期38～39天，一胎产仔数为5～7只，产仔数量常随食物的丰歉而有较大的变动。松鼠的繁殖率随食物丰富而增加，随雌性密度而降低。

松鼠新出生幼崽重8～12克，哺乳50～60天，断乳后，幼崽便具有出巢活动和取食能力。松鼠幼崽刚出生的几个月由雌鼠在巢穴里照顾。松鼠在自然状态下寿命一般为6年。

松鼠幼崽出生时无毛，失明；它们的听道没有打开，耳朵也没有发育，且耳朵平躺在头上；30天后，松鼠幼崽的眼睛睁开，这时它们开始积极地清洁自己，在巢穴周围移动。秋冬季雌性松鼠成活率随雌性密度而下降，春夏季成年雄性松鼠成活率随上一年种子作物的大小而增加。

至2016年，总体来说，松鼠的种群数量是在减少的，虽然在大部分地区都常常能看见松鼠，但在某些地区（如爱尔兰、意大利），松鼠的种群数量和分布范围急剧减少和缩小。在蒙古国，松鼠的种群数量波动很大，主要反映在皮草贸易方面，从1958年到1960年，平均每年获得145,000多张松鼠皮，到1970年，获得的松鼠皮数量下降到35,600张。至2017年，在芬兰，松鼠的丰度随着人类密度的增加而增加，城市和农村定居点的松鼠丰度明显高于森林等其他生境；冬季在城市发现的松鼠比在森林栖息地发现的松鼠多；森林和农村地区的松鼠数量在减少。

人类的非法猎捕与栖息地被破坏、缩小、斑块化，以及其它物种的生态入侵（如在英国和意大利，引入的灰松鼠Sciurus carolinensis与当地的松鼠产生了激烈的生存竞争），这些因素影响着松鼠种群的数量。

2016年，松鼠被列入《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》“无危（LC）”等级。

松鼠被列入《伯尔尼公约》附录三，在世界各国的许多保护区内都生存着松鼠。

松鼠在取食、储存林木种子的同时，也帮助扩散了树种，对森林自然更新具有一定作用。

松鼠的冬季皮毛底绒丰厚，富有光泽，皮板轻而坚实，为中国北方珍贵毛皮兽之一，是制作裘皮、帽子、围巾、手套的上等原料。其尾毛还可制作画笔。

灰松鼠（Sciurus carolinensis）与松鼠存在种间竞争关系，在有松鼠的地区，一旦引入灰松鼠，灰松鼠会成为松鼠的实际或潜在的竞争对手。松鼠会被灰松鼠物种替代，它们之间没有繁殖隔离。灰松鼠常见于硬木森林，在那里它们的主要食物是种子作物，在春天和初夏时节会用植物嫩芽和花代替种子作物食用；但松鼠和灰松鼠都喜欢食用种子作物，植物性食物只在种子作物少的地方或时间在饮食中占主导地位；松鼠和灰松鼠在很多时候都食用同一物种的种子。