王柠，男，毕业于
福建医科大学，
主任医师，教授，博士生导师，福建医科大学附属第一医院副院长、神经内科主任。享受国务院政府特殊津贴。主要研究神经遗传病、肌肉疾病及运动障碍疾病的临床和基础研究领域。
王柠长期从事神经内科临床医疗、科研及教学工作，擅长神经内科疾病、脑血管疾病、肌动、运动障碍、神经遗传肌病的诊治。2001年至2002年，其先后发表了《常见神经遗传疾病的基因诊断──神经系统疾病(13)(续完)》《放射性脑病的诊断和治疗》等论文，并于2008年发表论文《我国神经系统遗传性疾病的研究现状及展望》。2014年3月30日至4月1日，其受邀参加了台湾神经病学学会在
台中市举办国际学术研讨会，在会中发表题为《Exome sequencing identifies truncating mutations in the PRRT2 gene that cause paroxysmal kinesigenic dyskinesia》的报告，并分享了团队在《Nature Genetics》上发表的“发作性运动诱发性运动障碍”致病基因研究成果。并于2024年在《
中国神经精神疾病杂志》期刊发表了论文《散发性包涵体肌炎1例》。且在2024年8月18日下午，王柠参与的《缺血性脑卒中精准救治和防控的基础及临床转化系列研究》项目获得了“2023年福建医学科技奖”
三等奖。
王柠还曾先后获
福建省科技进步奖
一等奖1项（第二完成人）；
二等奖2项（第一、二完成人）；三等奖3项，并先后入选“享受国务院政府特殊津贴专家”“国家青年科技奖”“百千万人才工程国家级人选”“福建省优秀专家”“福建省百千万工程领军人才”等多项人才称号。
1984年
福建医科大学本科毕业，曾师从神经病学专家
慕容慎行教授获福建医科大学神经病学硕士学位；师从神经遗传学的奠基人
刘焯霖教授，获
中山大学神经病学专业博士学位；并为美国
哥伦比亚大学内外科医学院博士后。
王柠教授长期从事神经内科临床医疗、科研及教学工作。主要方向为神经遗传病、肌肉疾病及运动障碍疾病的临床和基础研究；对
脑血管病的分子机制亦进行了深入的探索。作为项目负责人，先后得到多项国家自然科学基金、国家部委项目、
福建省重大及重点科技项目、
福建医科大学重大科研等项目资助。
2000年至2002年，相继发表了论文《神经遗传病的基因诊断方法──神经系统疾病(12)(续前)》《常见神经遗传疾病的基因诊断──神经系统疾病(13)(续完)》《放射性脑病的诊断和治疗》等论文。并于2008年年发表论文《我国神经系统遗传性疾病的研究现状及展望》。2010年，王柠被省卫生厅授予2009年度“全省卫生系统先进个人”荣誉称号。同年9月23日至26日，中华医学会第十三次全国神经病学学术会议在成都召开，
福建医科大学附属第一医院神经内科主任，
主任医师、博士生导师王柠教授再次当选常务委员。
2011年4月30日，
福州市人民政府在福州人民大会堂召开“福州市贯彻省委工会工作会议暨劳模表彰大会”，王柠被福州市人民政府授予“福州市第三十二届劳动模范”光荣称号。2014年3月30日至4月1日，台湾神经病学学会在
台中市举办国际学术研讨会。王柠教授受邀参会，并发表题为《Exome Sequencing揭示PRRT2基因截断突变致发作性运动诱发性运动障碍》的报告，分享了团队在《Nature Genetics》上发表的“发作性运动诱发性运动障碍”致病基因研究成果。
2017年11月，王柠被授予国家“万人计划”专家证书，成为
福建医科大学首位入选该高端人才项目专家。2020年至2021年，王柠先后发表了 《急性脑梗死患者血管生成素样蛋白4表达及与颈动脉粥样硬化之间关系》《福建省散发性肌萎缩侧索硬化症的危险因素分析》等论文。并于2024年在《
中国神经精神疾病杂志》期刊发表了论文《散发性包涵体肌炎1例》。且在2024年8月18日下午，王柠在“崇尚人文精神 彰显医者仁心”2024年“
中国医师节”活动大会中，其参与的《缺血性脑卒中精准救治和防控的基础及临床转化系列研究》项目获得了“2023年福建医学科技奖”
三等奖。
截至2017年11月，王柠带领团队在《FASEB J》《Neurology》《Archives of Neurology》《Experimental Neurology》等国内外知名专业杂志发表了100余篇高质量的学术论文。
王柠教授长期致力于神经遗传病的临床及基础研究，其和
陈万金教授先后发现了原发性家族性脑钙化症（PFBC）常染色体隐性致病基因MYORG、
遗传性痉挛性下半身麻痹（HSP）新致病基因UBAP1以及发作性运动诱发性运动障碍（
丙酮酸激酶缺乏症）首个致病基因PRRT2，相关研究结果先后在Nature Genetics、Neuron、Brain等国际高水平期刊上发表。
2024年7月15日，王柠教授和陈万金教授等多个团队在Nature
传播学上发表文章《Adenine base editing-mediated exon skipping restores dystrophin in humanized Duchenne mouse model（单
碱基编辑技术介导外显子跳跃恢复人源化dmd模型
小鼠dystrophin 蛋白表达）》，以
福建医科大学附属第一医院为第一单位，报告了通过ABE碱基编辑技术介导外显子跳跃，在人源化DMD小鼠模型中成功恢复dystrophin蛋白表达，并显著提升肌肉功能至接近野生型水平。该研究利用
腺相关病毒载体递送基因编辑器，实现了对DMD的有效基因治疗，标志着DMD临床治疗取得新突破。