应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入,切断火源,建议应急处理人员戴防尘面具,穿
防毒服,不要直接接触泄漏物。
小量泄漏:避免扬尘,用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入
废水系统。
1.用于
染料制造,药物制造及用作试剂。用于制备
硫化草绿GN、硫化还原黑CL、硫化还原黑CLB、硫化红棕B3R、硫化还原蓝RNX、海昌蓝RX等。也用于制取染料中间体
4-氨基苯酚。医药工业中用于制取非那西丁和
对乙酰氨基酚等。还用于制备显影剂米妥尔、
农药1605及皮革的防霉剂。
2.用作皮革
防腐剂。也是制造染料、药物等的原料,还可用作单色的pH值
指示剂,变色范围5.6~7.4,由无色变黄色。
3.用作农药、医药、染料等
精细化学品的中间体,制备扑热息痛,非那西丁、显影剂米妥尔、农药1605、
硫化染料及皮革的防霉剂。
纯品为浅黄色结晶。无味。
熔点114-116℃,
沸点216℃,分解温度279℃,闪点169℃,相对密度1.479(20/4℃)。常温下微溶于水(1.6%,25℃),不易随蒸汽挥发。易溶于
乙醇、
三氯甲烷及
乙醚。可溶于
碱液。能
升华。
1.制备方法为
4-硝基氯苯水解酸化得到对硝基苯酚。将浓度为137~140g/L 的
氢氧化钠加入水解釜中,再加入熔融的对硝基氯苯。加热至152℃,釜内压力为0.4MPa,然后停止加热,水解反应放热使温度和压力自然上升到165℃,约0.6MPa。保持3h后
取样检查反应终点,反应结束后将水解产物冷至120℃。将该水解产物和一定量的
硫酸及水加入
结晶釜内,并冷却到50℃左右。再加
浓硫酸使
刚果红试纸呈紫色,继续冷至30℃,抽滤,
离心除水,即得到含量为90%以上的对硝基苯酚。
3.将熔融的
4-硝基氯苯和13%左右的
氢氧化钠以1:4.5的配比加到压力水解釜中,边搅拌边加热至150℃,压力达到0.4MPa,停止加热,温度压力将继续上升至165℃和0.6MPa,保温3h以上检查反应终点。
反应结束后,将水解产物冷至120℃,压到事先配制好的13%的
硫酸溶液中,并冷到50℃左右。搅拌下慢慢加入
浓硫酸使
刚果红试纸呈紫色,继续冷至30℃,过滤,
离心甩干。用少量冷水洗涤结晶至合格,甩干后干燥即得对硝基苯酚。
1.储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与
氧化剂、
还原剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具,储区应备有合适的材料收容泄漏物。
2.用复合编织袋内衬
聚乙烯避光袋包装,每袋净重50kg或100kg。应存放于阴凉、通风、干燥的库房中。远离火种,不得和
食品添加剂共贮混运。