东京桐（学名：Deutzianthus tonkinensisGagnep.）是大戟科东京桐属植物，乔木。高达12米，胸径达30厘米；嫩枝密被星状毛，很快变无毛，枝条有明显的叶痕。叶椭圆状卵形至椭圆状菱形，顶端短尖至渐尖，基部楔形、阔楔形至近圆形，全缘，上面无毛，下面苍灰色，仅脉腋具簇生柔毛。雌雄异株，花序顶生，密被灰色柔毛。果稍扁球形，被灰色短毛，外果皮厚壳质，内果皮木质种子椭圆状，种皮硬壳质，平滑、有光泽。花期4-6月，果期7-9月。

分布于中国广西西南部和云南省南部；越南北部也有分布。生长于海拔900米以下密林中。

其种仁含油率高达49.7%，是重要的工业原料，用于制作肥皂、油漆、涂料、防腐剂等；果壳可制活性炭或桐碱；桐饼为上等肥料；木材纹理直，结构细，材质坚韧，可供民用建筑和制作家具之用；叶大荫浓，硕果累累，可作观赏树种。是石灰岩地区的“油、材”两用经济树种。

乔木。高达12米，胸径达30厘米；嫩枝密被星状毛，很快变无毛，枝条有明显的叶痕。叶椭圆状卵形至椭圆状菱形，长10-15厘米，宽6-11厘米，顶端短尖至渐尖，基部楔形、阔楔形至近圆形，全缘，上面无毛，下面苍灰色，仅脉腋具簇生柔毛；侧脉每边5-7条，在近叶缘处弯拱消失；叶柄长5-15（-20）厘米，无毛，顶端有2枚腺体。

雌雄异株，花序顶生，密被灰色柔毛，雌花序长约10厘米，宽6-12厘米，苞片近丝状，宿存；雄花序长约15厘米，宽约20厘米；雄花：花萼钟状，具短裂片，萼裂片三角形，长约1毫米，花瓣长圆形，舌状，两面被毛；花盘5深裂；雄蕊7枚，花药伸出，花丝被毛；雌花：花萼、花瓣与雄花同，花萼长2-5毫米；花盘杯状，5裂；子房被绢毛，花柱顶端2次分叉。果稍扁球形，直径约4厘米，被灰色短毛，外果皮厚壳质，内果皮木质种子椭圆状，长约2.5厘米，宽约1.8厘米，种皮硬壳质，平滑、有光泽。花期4-6月，果期7-9月。

生长于海拔900米以下密林中。分布区的年平均气温20-22.5℃，1月平均气温13.7-15.4℃，极端最高气温38℃，各分布点的气温较为接近。分布区年降水量1250-1800毫米，干湿季节明显，旱季长达7个月，多混生于山谷与峰丛的常绿林内，林内空气湿润，常年相对湿度平均在80%左右。较耐荫，幼龄树喜在庇荫下生长，成龄树也喜稀疏遮荫，常为二层林冠。石灰岩山区及酸性土山区均有分布，pH值为4.5-7.5均适宜。喜喜欢沃湿润的森林土壤，在石灰岩山区，多分布于积土深厚的峰丛中下部；酸性土山也多分布在山坡中下部，山脊少见。在林中，东京桐常见的伴生树种有肥牛树、苹婆、任豆、人面子、海南大风子、米浓液、秋枫、山石榴等。

分布于中国广西西南部（龙州县、宁明县和江州镇）1653和云南省南部（马关县和河口瑶族自治县）；越南北部也有分布。

采种

果熟期8-9月，采种母树应选择树体结构好、生长茂盛、座果率高、果实丛生性强、单株产量高的植株，待果皮由绿色变为黄绿色、紫红色或淡褐色时采收。内果皮与种壳间充满胶质，种子不易脱出。采集的果实，需堆沤约半个月，保持湿润，待果皮充分软熟，胶质呈腐烂状，剥出种子，置水中浸泡洗净，即可用作播种。种子千粒重3100克。种子失水快，干藏2个月以上，种子就完全丧失发芽能力。用半干的细沙以1:2的比例层积堆放或拌匀贮藏，半年后发芽率仍可保持在526190%左右。

播种

种子没有休眠期，成熟后只要有适宜条件就可以萌发。新采的种子，剥壳后在恒温箱内，25-28℃条件下第5天就开始萌发。成熟落地的种子，有少量当年就能萌发，但多数到第2年春才发芽。选择土层深厚、肥沃湿润的砂壤土，深翻、碎土、耙平，施足基肥。播种条距20-30厘米，粒距10-15厘米，覆土3-4厘米，播后盖草，播种量30-50克/平方。1年生苗高1.2米，地径1.5厘米。提倡培育容器苗造林。

其种仁含油率高达49.7%，油色金黄，属半干性油，是重要的工业原料，用于制作肥皂、油漆、涂料、防腐剂等；果壳可制活性炭或桐碱；桐饼为上等肥料；木材纹理直，结构细，材质坚韧，可供民用建筑和制作家具之用；叶大荫浓，硕果累累，可作观赏树种。

东京桐生长迅速，人工栽培3年结果，每个枝头有果6-13个，单株产果量2-3千克，野生东京桐大树每株可产果50-100千克；6年生人工林平均树高6.1米，胸径6.73厘米。29年野生生树高19.5米，胸径21.8厘米，单株材积0.329立方米，是石灰岩地区的“油、材”两用经济树种。

保护级别

列入中国《国家二级保护植物名录》，列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》（IUCN）——濒危（E2113N）。

物种现状

稀有种。零星分布，范围狭窄，成年大树少，加之随意砍伐，破坏严重。

濒危原因

其资源稀少的原因是多方面的，从引种繁殖及野外调查的结果来看，种子自身的特性是重要原因之一。新鲜种子场圃发芽率可达60%以上，按理更新是不成问题的，但种子容易失水，在干燥环境下2个月就完全丧失发芽能力，同时，种子富含油脂，在湿润条件下时间过长容易腐坏，降低发芽率。种子成熟后1个半月收集的种子，立即播种，发芽率也只有35%，如果贮藏到次年春天播，发芽率则降到16.7%，因此，种子成熟后要落在较长时间能保持湿润的地方，才有部分种子可以发芽。

东京桐自然分布区冬季属旱季，雨水很少，石灰岩地区又特别干旱，这可能是限制东京桐天然更新的又一个原因，野外调查发现，东京桐多出现在密林中，而且更新较好，而在疏林或荒坡上很少见到，这与种子特性是相吻合的。此外,森林大量遭到砍伐，留下荒山和杂灌木丛，又进一步增加了东京桐更新的难度。

保护措施

应列为中国国家保护植物，管护好现存母树，并采种育苗，推广种植。要保护东京桐种质资源，应从两方面着桐的种质要保护分布区的现有森林免遭继续破坏，为东京桐的更新保持一个良好的生态环境。二要通过采种、育苗，开展人工造林。东京桐种子含油量高，若将东京桐用于荒山绿化造林，不但扩大了东京桐的分布范围和资源存有量，从根本上改变东京桐的稀有状态，而且还可带来一定的经济效益。

保护价值

东京桐为优良的木本油料植物，种子含油量49.6%，油为半干性油，可供多种工业用。生于石灰岩石山的东京桐，枝密叶浓，是绿化石山的优良树种。东京桐属仅有1种，分布在北热带，对研究植物分类和区系有一定科学价值。

保护措施

应严禁乱砍滥伐，管护好现存母树。产区有关部门应采种育苗，推广种植。

保护级别

2021年9月7日，入选《国家重点保护野生植物名录》，保护级别为二级。

对在照度为50001x、大气CO2体积分数为700×10-6环境下生长3个月的东京桐PhoebebourneiHemsl.Yang进行了研究。结果表明：大气CO2体积分数倍增将使东京桐植株叶片叶绿素含量降低28.7%，其中叶绿素a、b分别下降了28.6%、19.8%，类胡萝卜素上升2.8%，叶绿素a/b从1.95下降到1.55.长期高体积分数CO2处理使叶片可溶性糖含量降低2.45%，可溶性蛋白含量降低53.91%，暗呼吸速率下降95.6%，光呼吸速率下降43.7%；短期内CO2加倍处理，光合速率上升21.76%；长期处理，则下降89%.这表明，短时CO2体积分数加倍处理使植物的表观光合速率明显增加；长期处理明显抑制了东京桐的光合作用，出现了严重的光合适应现象。东京桐光合作用和呼吸作用的减弱致使整个代谢水平下降。

东京桐体细胞染色体数目为2n=2x=38，终变期和中期I一般形成19个二价体，但少数花粉母细胞出现有1个4连体。在中期I观察到四价体为十字型，或呈链状。少数细胞出现了2个单价体，可能是联会失败或联会提前消失所致。统计27个构型清晰的中期I细胞，平均每个细胞染色体构型为0.30IV18.33II0.15I。随机统计113个后期I细胞，发现有23.0%的细胞中有1–7个迟滞染色体或断片。东京桐的减数分裂后胞质分裂为修饰性的同时型。中期II时子细胞染色体形态和着丝点清晰，可作半核型分析研究配子体的核型特征。随机统计65个后期II细胞，有29.2%的细胞中出现迟滞染色体或断片，较后期I时期发生频率增高，同时迟滞染色体数目也有增加，最多可达11个。减数分裂后胞质分裂东京桐一样为修饰性的同时型。中期II时子细胞染色体形态和着丝点清晰，后期II有8.8%的细胞有1-2个迟滞染色体。统计277个花粉有21个空败(占7.6%)，与后期I和后期II出现的迟滞染色体频率基本相同。

栽植

东京桐喜湿、喜肥，偏阴性，是典型的喜钙树种，造林地宜选择在石灰岩山地边缘，坡度平缓肥沃湿润的土壤，株行距2米×3米，裸根苗造林成活率达90%以上。林地有3-5天积水甚至水淹，均不影响其生长。林地可问种黄豆、花生、红薯等经济作物。

抚育

东京桐根系发达，有利于桐树生长，但由于鼠害等原因，难以保证全苗壮苗，如发现缺株，及时进行移苗补栽。幼林头3年每年除草追肥2次。东京桐未4102见严重影响其生长发育的有害生物。

采收

东京桐果实在成熟过程中，7月以前脂肪的增加较慢，糖的含量达4%左右。7月以后脂肪急剧形成时，糖的含量渐降，最后只有0.1%左右。桐果采收最适宜的时候是8月下旬至9月初。将采回的果实放在阴凉处，堆放1周，待果皮松软后，用人工剥取种子。

用种子繁殖。种子寿命短，采后应立即播种。

1.营造混交林

一般采用株间、行间或行带混交，伴生树种选用杉木等早期生长快，庇荫作用好的速生树种，造林初期大都是伴生树种生长旺盛，林冠处于上层，东京桐生长慢，林冠虽处于下层，但生长发育正常，此后逐渐伐除生树种，即可以短养长，同时达到培育东京桐的目的。尤溪经营林场1976年造的楠杉混交林，从造林后第7年开始，逐步间伐杉木直至全部伐除，增加收入又可发展珍贵树种东京桐，3种不同混交方式和混交比例以2楠1杉株间混交，东京桐生长最好。同时楠杉混交林有较强的抗虫害能力，石路试验区发生鳞毛叶甲虫危害，啃食嫩梢，使顶梢枯黄，严重危害东京桐生长。在同一坡面上调查，东京桐纯林被害株数达95%，而楠杉混交林中的东京桐被害株数仅5%。

2.次生林改造

选立地条件较好，林木较稀疏的多树种混交林或杉木萌芽林，通过林分改造套种东京桐形成混交林。尤溪经营林场林坑试验区杉木萌芽林混种东京桐，每公顷留杉木1200-1800株，其余伐除，使林分郁闭度保持在0.4-0.5左右，经过带状整地再挖穴混种东京桐，此后视东京桐生长间伐杉木，生产杉木杆；1982年进行修枝，1985年和1989年进行间伐，这样既增加杉木小规格材（23.7m3/hm3），每公顷获纯利润1575元，又能大促进东京桐正常生长。东京桐9年生平均高4.5m，平均地径5.6cm。

目前要营造大面积人工阔叶林以及结构稳定的多树种阔叶混交林，还有很大的困难。保护和发展阔叶林的重要途径是改造现有次生阔叶林。尤溪经营林场在双里试验区，1994年进行次生阔叶中幼林改造试验，结果表明：在郁闭度0.3-0.5范围，林冠下补种东京桐，5年生平均高1.9m.平均地径2.44cm，在林中空地补种东京桐，平均高3.29m，平均地径4.42cm，收到良好效果。

1.茎腐病

发病严重时，导致幼苗茎基部变黑腐烂，病株下部叶片发黄叶缘变褐色，随即枯萎，此病病源为土壤习居性菌，圃地积水土壤过湿或连续高温，植株生长不良，容易发病，土壤瘠薄，有机质少，也易感病。

防治方法：1.播种前用多菌灵、甲基硫菌灵或敌克松，每平方米5-10克，加细土稀释20-30倍，均匀撒入表土，也可沟施于播种沟内。2.注意排水，降低土壤湿度；高温时搭荫棚提高幼苗抗病能力。3.发病初期，可用50％多菌灵可湿性粉剂每平方米1.5克喷粉或50％代森锌500倍液，每平方米浇灌2-3公斤药水。

2.蛀梢象鼻虫

以幼虫钻蛀嫩梢危害，使被害梢枯死，严重时达69.1％，对高生长及干形发育有较大影响。1年发生1代，以成虫越冬，3月东京桐抽梢时，成虫产卵于新梢中，卵孵化后，幼虫在当年新梢中蛀食为害，蛀道长10厘米。幼虫期为3月底到4月中旬，幼虫老熟后即在嫩梢基部的蛀道中化蛹，5月中旬成虫开始羽化，成虫期很长，直到次年3月份产卵后死亡。

防治方法：1.在3月份成虫产卵期及5月中下旬成虫盛发期用621烟剂熏杀成虫，每亩用药0.5-1公斤。2.在4月上旬用40％乐果乳剂400-600倍液喷洒新梢，可杀死梢中幼虫。3.在发现新梢叶片萎蔫时，及时剪除被害新梢，集中烧毁。

属中文名：东京桐属

属拼音名：dongjingtongshu

属拉丁名：Deutzianthus

中国植物志：44(2)：145

描述：DeutzianthusGagnep.东京桐属，大戟科，只有东京桐D.tonkinensisGagnep1种，分布于越南和我国云南省东南部。乔木；小枝有明显的落叶痕迹；叶大，椭圆状近菱形，无毛，基出脉3；叶柄顶有盘状或短圆柱状的腺体2个；花单性异株，异序，排成顶生、伞房花序式的圆锥花序，雌花序较短而狭；苞片丝状，宿存；雄花：萼钟状，短5裂，裂片三角形；镊合状排列；花瓣5，长圆形，舌状，内向镊合状排列，两面被毛；花盆5裂；雄蕊7，2列，外面5枚与花瓣对生，分离，中央2枚花丝粘合达中部，花药突出，基着；退化雌蕊缺；雌花：萼裂片三角状延长，花瓣与雄花的相同；花盘杯状，5裂；子房圆柱状，3室，每室有下垂的胚珠1颗；花柱3，2裂；果阔球形，有钝棱3，外果皮厚壳质，外被灰色的硬绒毛；种子椭圆形，平凸状，种皮栗色而有光泽。