四氧嘧啶（2,4,5,6-四）是嘧啶的一种含氧衍生物，化学式为C4H2四氧化二氮。在水溶液中以水合物形式存在。四氧嘧啶是最早被命名的有机化合物之一，由意大利化学家Luigi V. Brugnatelli在1818年分离。它常用于糖尿病小鼠的造模，展示出多种生物活性。

中文同义词：阿脲，四氧嘧啶；四氧嘧啶，四水；四氧嘧啶；阿；四氧嘧啶-四水-(+4℃)；阿脲，四水。

英文同义词：ALLOXAN；2，4，5，6(1H，3H)-PYRIMIDINETETRONE；MESOXALYLUREA;MESOXALYLCARBAMIDE；4，5，6-Pyrimidinetetrone；2，4，5，6-pyrimidintetron；2，4，5，6-Pyrimidintetrone；2，4，5，6-Tetraoxohexahydropyrimidine。

毒性分级：中毒。

急性毒性：口服-大鼠 LD50: 5210 毫克/公斤，腹腔-小鼠LDL0:300 毫克/公斤。

刺激数据：眼睛-兔子 500 毫克/24小时 轻度。

爆炸物危险特性：可爆; 加热超过170℃即发生爆炸。

可燃性危险特性：可燃，常温即分解二氧化碳; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾。

将尿酸用硝酸或溴小心氧化，或将巴比土酸用铬酸氧化制取。

用作生化研究试剂、有机合成试剂及检验镉、钴、锰等。

生理作用：

四氧嘧啶对胰脏的兰氏岛（islet of Langerhans）即胰岛（胰腺 islet）的β细胞具有特殊的破坏作用，中止胰岛素的分泌，而引起动物实验性四氧嘧啶糖尿病（alloxan diabetes）。同样的作用可由氨基葡萄糖的硝基衍生物——链脲佐菌素（streptozo ticin）的一次注射引起。

四氧嘧啶是最早被命名的有机化合物之一。它最早由意大利化学家Luigi V. Brugnatelli在1818年分离，但是由于Brugnatelli当年即去世，并没有能够对它做进一步研究。1838年德国化学家弗里德里希·维勒和李比希再次发现它将其命名为Alloxan。Alloxan这个词由Allantoin（尿囊素）和Oxalsäure（草酸）合并而来。

最初的四氧嘧啶由硝酸氧化尿酸制得，也可由三氧化铬氧化巴比妥酸制得。