阿奇霉素（Azithromycin）是一种15元环大环内酯类抗生素，主要适用于敏感菌株所引起的急性咽炎、急性扁桃体炎、细菌感染性急性气管支气管炎、慢性支气管炎急性细菌感染性加重、社区获得性肺炎、沙眼、软下疳、尿道炎和宫颈炎、皮肤及皮肤和软组织感染，或与其他药物联合用于HIV感染者中鸟分枝杆菌复合体感染的预防与治疗。作为唯一半合成的15元大环内类抗生素，阿奇霉素的主要特点是抗菌谱较红霉素广、增加了对G-菌的抗菌作用和对某些细菌表现为快速杀菌作用，而其他大环内酯类抗生素为抑菌药。半衰期为大环内酯类抗生素最长者，每日仅需给药一次。

阿奇霉素服用后可出现腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，其发生率较红霉素低。可出现头晕、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应，但极为少见。少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高。严重的不良反应有：角膜糜烂、重症多形红斑、中毒性表皮剥脱性坏死、血管性水肿、过敏性休克和重症肌无力，均少见。

阿奇霉素剂型主要为片剂、胶囊剂、干混悬剂、颗粒剂、注射剂等。阿奇霉素已纳入医保，片剂、胶囊剂（胶囊、肠溶胶囊）、颗粒剂为医保甲类；干混悬剂、软胶囊、果露、注射剂医保乙类。

阿奇霉素是一种大环内酯类抗菌药物，适用于：①化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。②流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或肺炎链球菌引起的细菌感染性急性气管支气管炎、慢性支气管炎急性细菌感染性加重。③肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致社区获得性肺炎。④沙眼。⑤杜克雷嗜血杆菌所致软下疳；衣原体所致尿道炎和宫颈炎。⑥敏感菌所致皮肤及皮肤和软组织感染。⑦与其他药物联合，用于HIV感染者中鸟分枝杆菌复合体感染的预防与治疗。

(1）成人

①常用量：口服，第1日，500mg顿服，第2~5日，每日250mg顿服；或每日500mg顿服，连服3日。

静脉滴注，社区获得性肺炎，一次500mg，一日1次，至少连续用药2日后改为口服，一日500mg，疗程7~10日。盆腔感染，每日500mg，连服1~2日，继以每日口服250mg，疗程7日。

②衣原体引起的尿道炎或宫颈炎，杜克雷嗜血杆菌引起的软下疳，均为1g单剂口服。

③治疗奈瑟氏球菌性尿道炎及宫颈炎，2g单剂口服。

④预防鸟分枝杆菌复合体感染，每周1200mg顿服，可与利福喷汀合用。

③鸟分枝杆菌复合体感染的治疗，每日500mg口服，疗程10~30日，与15mg/kg乙胺丁醇合用。

(2）儿童

①治疗中耳炎、肺炎，第1日10mg/kg顿服（一日最大量不超过500mg)；第2~5日，一日5mg/kg顿服（一日最大量不超过250mg)；或按（表一）方法给药。

②治疗儿童咽炎、扁桃体炎，第1日10mg/kg顿服，第2~5日一日5mg/kg顿服。

【小儿科用法与用量】口服一日10mg/kg，一日1次，连服3日。或采用5日疗法：一日1次，首日10mg/kg;第2~5日，5mg/kg。 【儿科注意事项】 （1）为15元环氮内酯类。 （2）口服吸收迅速，半衰期达35~48小时，一般一日1次用药，依从性好。 （3）在巨噬细胞及组织内浓度高。 （4）6个月以下小儿口服用药安全性及＜16岁儿童静脉注射安全性均不清楚。

阿奇霉素常用剂型主要有片剂、胶囊剂、干混悬剂、颗粒剂和注射剂等。具体如下（表二）

阿奇霉素为15元环大环内酯类，即氮内酯类（azalides）的第一个品种。其作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制细菌蛋白质合成。阿奇霉素对化脓性链球菌、肺炎链球菌及流感嗜血杆菌具有杀菌作用，对甲氧西林敏感葡萄球菌属具有抑菌作用。阿奇霉素对葡萄球菌属、链球菌属等革兰阳性球菌的抗菌作用较红霉素略差，其MIC值（最低抑菌浓度）较后者高2~4倍：对流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌的抗菌作用较红霉素强4~8倍及2~4倍；对少数大肠杆菌、沙门菌属、志贺氏菌属也具有抑菌作用。对消化链球菌属等厌氧菌、肺炎支原体及沙眼衣原体等也具有良好抗微生物作用。

阿奇霉素对下列微生物的大多数分离株具有抗菌活性：

革兰阳性菌：金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌。

革兰阴性菌：杜克雷嗜血杆菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟氏球菌。

其他微生物：肺炎衣原体、沙眼衣原体、肺炎支原体。

口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单次口服500mg后tmax为2.5~2.6小时，Cmax为0.4~0.45mg/L。在体内分布广泛，各种组织内药物浓度可达同期血药浓度的10~100倍。在巨噬细胞及成纤维细胞内药物浓度高，巨噬细胞能将阿奇霉素转运至炎症部位。单次给药后的t½为35~48小时，给药量的50％以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5％以原形经尿排出。

服药后可出现腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，其发生率较红霉素低。可出现头晕、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应，但极为少见。少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高。严重的不良反应有：角膜糜烂、重症多形红斑、中毒性表皮剥脱性坏死、血管性水肿、过敏性休克和重症肌无力，均少见。

儿童用药：6个月以下患儿慎用，16岁以下儿童慎用其注射剂。其余参见用法用量。

哺乳期妇女用药：阿奇霉素会进入人乳汁中，哺乳期妇女慎用，如确需使用，需密切监测婴儿是否出现腹泻、呕吐或皮疹。

孕妇用药：未发现与阿奇霉素相关的胎儿主要出生缺陷、流产或不良孕妇或胎儿结果的风险。

老年人用药：目前未发现老年和年轻患者之间在机体反应方面存在差异，但不排除部分老年患者具有更高的敏感性。

已知对阿奇霉素、红霉素、其他大环内酯类或内酯类药物过敏的患者禁用。

以前使用阿奇霉素后有胆汁淤积性黄疸/肝功能不全病史的患者禁用。

药物过量时发生的不良反应与推荐剂量的相似，尤其是恶心、腹泻和呕吐。如果药物过量，应视需要采取一般对症措施和支持措施。

阿奇霉素与红霉素呈现出交叉耐药性。最常见的阿奇霉素耐药机制是23S rRNA靶标的修饰，其中最常见的是甲基化修饰。核糖体修饰可导致与其他大环内酯类、林可胺类和链阳霉素B的交叉耐药性。

2013年12月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）网站发布消息称阿奇霉素可引起心脏电活动的异常变化，可能导致潜在的致命性心律不规则。

2018年10月18日，国家药品监督管理局发布的《药物警戒快讯 第9期（总第185期）》中提到：2018年8月3日，美国食品药品管理局（FDA）发布信息，警告因为血液和淋巴结癌症进行干细胞移植的患者不应长期使用阿奇霉素来预防某些肺部感染。一项I期临床试验结果发现血液和淋巴结癌症患者复发的发生率增加，包括死亡。美国食品药品监督管理局正在评估其他的数据并将在评估完成时沟通相关的结论和建议。

2020年6月12日，国家药品监督管理局发布的《药物警戒快讯第5期（总第205期）》中提到：2020年4月24日，美国食品药品管理局（FDA）网站发布消息称单独使用羟氯喹和氯治疗，或与抗生素阿奇霉素或其他可致QT间期延长的药物联合使用治疗COVID-19时，出现了患者的严重心脏相关不良事件和死亡病例，这些不良事件包括QT间期延长，室性心动过速、室颤及死亡。

2022年5月5日，国家药品监督管理局发布的《药物警戒快讯第3期（总第227期）》中提到：英国MHRA发布有关羟氯喹/氯喹的风险提示信息：联合使用大环内酯类抗生素时心血管事件风险增加、精神反应。一项针对类风湿性关节炎患者的观察性研究表明，阿奇霉素与羟氯喹联合使用与心血管事件和心血管死亡率的风险增加相关。

1949年菲律宾科学家从土壤样本中的一种红链霉菌株中分离出红霉素，并于1952年上市。

1980年克罗地亚制药公司Pliva（普利瓦）对红霉素进行研究，最早研发了红霉素的半合成衍生物阿奇霉素，又名阿齐霉素、阿齐红霉素。

1980年克罗地亚（原南斯拉夫王国）制药公司Pliva（普利瓦）研发出阿奇霉素，1981年获专利保护。1986年Pliva将阿奇霉素在西欧、美国的销售权转让给辉瑞公司（辉瑞），自身产品于1988年在中东欧销售。而辉瑞在1997年获得注射用阿奇霉素（商品名为ZITHROMAX）美国批准上市，2007年进口原研制剂阿奇霉素制剂（商品名：希舒美）在中国获准上市。

阿奇霉素在中国已进入基本药物目录。

分子式：C38H72N2O12

分子量：749

性状：阿奇霉素为白色或类白色结晶性粉末；无臭；微有引湿性。

溶解性：阿奇霉素在甲醇、丙酮、乙醇或稀盐酸中易溶，在乙腈中溶解，在水中几乎不溶。

比旋度：取阿奇霉素，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，依通则0621法测定，比旋度应为-45°至-49°。

熔点：113-115°C

阿奇霉素由Pliva（克罗地亚，原南斯拉夫联盟共和国，Pliva现在为Teva的子公司）研发团队首先发现和研制，1981年9月22日申请专利（专利申请号：US30448181），专利于2005年11月2日到期。

1986年Pliva将阿奇霉素在西欧、美国的专利转让给辉瑞公司。