GBS，即B族链球菌学名无乳链球菌(S.agalactiae)，能引起牛乳房炎，严重危害畜牧业。

B族链球菌学名无乳链球菌(S.agalactiae)，能引起牛乳房炎，严重危害畜牧业，因此早期被畜医界重视。后发现该菌也能感染人类，尤其是新生儿。引起的败血症、脑膜炎、肺炎等死亡率极高，且可导致神经系统后遗症，因而被医学界所重视。鉴于该菌引起的感染不只限于牛乳房炎，其细胞壁中多糖物质又属于抗原构造分类中的B族，故目前一般采用B族链球菌（group B streptococcus，GBS）来替代无乳链球菌原名。

GBS，正常寄居于阴道和直肠，它是一种条件致病菌，一般正常健康人群感染GBS并不致病。

据统计约10%～30%的孕妇有感染GBS，其中40%～70%在分娩过程中会传递给新生儿。如果新生儿带了这种菌，大约有1%～3%会出现早期侵入性感染，其中有5%会导致死亡。

GBS感染诱发产妇多种疾病

孕妇感染表现为菌血症、尿路感染、胎膜感染、子宫内膜感染以及创伤感染。

GBS感染是胎膜早破的主要因素

GBS对绒毛膜有较强吸附能力和穿透能力，接种2小时内即可吸附于母体组织，继而侵入绒毛膜，通过炎症细胞的吞噬作用及细菌产生的蛋白水解酶的直接侵袭，使胎膜局部张力减低，从而导致胎膜早破。有报道显示，在2745例产妇中，尿中有感染GBS的胎膜早破发生率为35%。

GBS感染极易引起羊膜腔感染

据研究报道GBS阳性的孕妇中有21%发生绒毛膜羊膜炎和产后子宫内膜炎，分析表明GBS阳性是引起绒毛膜羊膜炎的重要危险因素。

GBS感染诱发早产率最高达60%

研究表明，GBS阳性孕妇早产合并低出生体重儿、极低体重儿的可能性增加20%-60%。

GBS是产褥感染的主要致病菌

产褥感染是指分娩时及产褥期生殖道受病原体感染，引起局部和全身的炎性应化。产褥感染发病率为1%～7.2%，是产妇死亡的四大原因之一。GBS是造成产褥感染的主要致病菌。

新生儿感染GBS诱发多种疾病甚至死亡

GBS传播的主要途径为垂直传播，且与分娩有关，如果孕妇感染GBS，新生儿就可能在出生时吸入感染的羊水或通过产道时感染GBS。

*此图为GBS阳性的孕妇中新生儿的感染率

新生儿感染GBS能够导致败血症，肺炎和脑膜炎，发病率和死亡率较高，也可能遗留长期病理状态如耳聋、视力受损、发育障碍以及强直型脑瘫等。

新生儿的感染根据感染时间可以分为早期侵入性感染(出生7天以内)、晚期侵入性感染（出生7天以后）。

新生儿感染GBS主要表现为早期侵入性感染，早期侵入性感染以新生儿败血症为主要临床表现。

基于GBS感染引起孕妇和新生儿相关症状、疾病的严峻性，产前筛查GBS显得尤为重要。而分娩传播是新生儿感染GBS的主要途径。因此通过抗生素预防能够有效降低GBS垂直传播引发新生儿早期侵入性感染。

目前，国内外对于GBS的预防方案都主要采用的是抗生素预防。但是近几年来，全球GBS的耐药性逐年上升。

1998年-2001年间，美国及加拿大地区，GBS对红霉素的耐药性由7%上升至25%，2003年达到37%。在我国，广州市地区1999年分离的GBS菌株对红霉素和林可霉素耐药率即分别达到45%和26%，这与国内抗生素的滥用密不可分。

在GBS的治疗过程中，由于妊娠妇女带菌率大约为10%-30%，对于全部妊娠妇女注射抗生素的预防方法显然会导致抗生素不必要的使用。因此在孕妇产前进行GBS筛检显得尤为必要。

国外围产期GBS筛检现状

目前国外对于孕妇是否进行抗生素预防一般采用两种评估策略：基于风险评定的策略和基于GBS筛检的策略。通过对比两种不同策略实施效果可以得出结论：采用对GBS进行常规筛检策略比通过风险评定策略更能有效的降低婴儿早期侵入性感染的发生率。

GBS筛检的策略决定，对于怀孕35-37周的孕妇都必须进行阴道和直肠的GBS筛检。

1996年美国疾病控制与预防中心（CDC）与其他机构共同制定了《围产期B族链球菌感染筛查及防治指南》，并于2002年和2010年进行了修改，很大程度上减少了围产期B族链球菌感染的发生率和危害，发病率从90年代早期1.7/1000个新生儿降低到了近些年的0.34-0.37/1000个新生儿。

国内围产期GBS筛检现状

我国GBS产前筛检现状

长期以来我国对GBS的感染现状重视不够，然而近期国内报道了一些GBS感染导致死亡的病例，邓江红等对首都医科大学附属北京儿童医院234例感染肺炎死亡的新生儿肺部组织石蜡标本进行了GBS检测，其检出率为65%，该结果显示新生儿肺炎死亡病例中，GBS是第一位的致病菌。

再者，由于国内抗生素的滥用，使得全国范围对围产期GBS的筛检几乎空白，如今国家不断的出台相关的政策，对抗生素的临床应用与管理进行严格监控，加之GBS的危害比较严重，这使得GBS的筛检尤为重要且必要。

国内围产期GBS感染的预防工作可以借鉴美国疾病控制与预防中心2010年发布的GBS预防指南，对于怀孕35-37周的孕妇进行阴道和直肠的GBS筛检，这样能够提高预防效率，节省资源，同时能够大量减少不必要的抗生素使用。

泰普GBS筛检方案

GBS筛检方法对比

实时荧光PCR技术

实时荧光PCR一般流程：

快捷的操作流程：3小时

实时荧光PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的积累实时监测整个PCR进程，最后通过扩增曲线对模板进行分析的方法。随着实时荧光PCR技术与相关PCR仪的出现，彻底改变了以往利用末端法对基因进行检测的方法。这种实时荧光PCR技术较传统的方法有如下的优势：

1）缩短实验时间，不需要进行PCR后的电泳跑胶鉴定；

2）由于数据的采集与分析都由仪器完成，不再依靠肉眼观察电泳的结果，所以检测的灵敏度与重复性大大提高；

3）由于实时荧光PCR后无需开盖，所以可以非常好地防止污染的发生。

国外研究也显示，实时荧光PCR检测方法与标准的细菌培养方法在GBS检测的敏感性和特异性方面均达90%以上，达到筛检标准，已经得到美国食品药品监督管理局（FDA）的批准并应用于临床。因此，在国内采用实时荧光PCR技术进行GBS筛检是最快速、可靠的方法。

本试剂盒基于实时荧光PCR技术平台，采用分子信标（Molecular Beacons）探针技术和特异引物技术，适用于临床样品中GBS的快速检测，可用于GBS感染的辅助诊断及疗效监控。

国内独家、技术领先；自主研发、专利技术；灵敏性高、特异性强；简便快捷、重复性好；

闭管操作、避免污染。

GBS感染的防治

预防GBS感染主要集中于从母婴双方消除GBS带菌状态(药物预防)着手或给新生儿保护性免疫(主/被动）。

苄青霉素一直以来作为预防治疗GBS感染的首选药物，目前最常用的预防及治疗方法是用青霉素G首剂500万单位静脉注射，每4—6小时250万单位；或氨青霉素首剂2g静脉注射，每4—6小时1g，直至分娩。

导致围产期GBS感染的菌株分型不多，有针对性的进行疫苗研制，无疑是经济有效的防治手段。此外，还可减少抗生素的使用，从而减少GBS耐药性的发生。

目前，国外对孕32—34周的妇女已有采用特异GBS疫苗接种的报道，使其产生IgG抗体，证实可预防90%的新生儿感染及母亲产后GBS感染。

长期以来女性朋友不懂得怎么预防阴部被细菌感染，大部分人的观点就是生活中保持个人卫生，看着干净就可以预防，其实人们往往在自欺欺人，可怕的细菌是人肉眼所看不到，而且细菌的传播无处不在。

那到底该怎么预防阴道细菌感染呢？应从生活用品，阴道清洁，生活习惯三个方面下手，共同抵抗细菌，为女性朋友制造一个完美的保护伞。

内裤勤洗勤换，用开水烫煮或太阳暴晒，避免重复感染。

现在成套选择内衣已成为女性消费的潮流，许多女性朋友为了保证文胸寿命，又不愿意穿不成套的内衣，导致减少内裤换洗频率，所以建议大家在买成套内衣时别忘了多选一条或几条配套的内裤，这样可以不用天天换洗文胸，却可以天天换洗内裤。这样不仅保证了女性阴部卫生，而且可以天天穿着性感迷人的配套内衣。

生理上女性阴道会有各种分泌物，注意女性外生殖器清洁。

次数：每天1次即可。

方式：最好采用淋浴，用温水冲洗，如果无淋浴条件，可以用盆代替，但要专盆专用。

顺序：先洗净双手，然后从前向后清洗外阴，再洗大、小阴唇，最后洗肛门周围及肛门。

清洁液：可使用能够去污灭菌的保健性洁阴用品，但正常情况下用清水就可。

夫妻性生活卫生很重要，同房前后都要注意清洗干净。

夫妻间理想和谐的性生活只有在彼此身体清洁的条件下才能获得。为了不在性生活中受到各种细菌的干扰，注意性器官的清洁卫生，使它时刻保持良好的健康状态是十分必要的。性交前，认真清洗外生殖器。有阴道炎的妇女要尽量避免性交，并且积极治疗。