对恶性脑胶质瘤、
髓母细胞瘤、
卵巢无性细胞瘤、原始神经外胚层瘤、
原发性中枢神经系统淋巴瘤等神经系统恶性肿瘤的化疗。尤其在化疗耐药及敏感分子检测为依据的个体化化疗,及分子靶向治疗方面有深入研究。
2004至2006年在
中山大学肿瘤防治中心进行神经肿瘤临床个体化化疗的博士后研究工作,师从中国抗癌协会神经肿瘤专业委员会主任委员、《中国神经肿瘤杂志》主编、博士生导师
陈忠平教授。
胶质瘤、
原发性中枢神经系统淋巴瘤、
髓母细胞瘤、
配子肿瘤、原始神经外胚层瘤等原发恶性神经系统肿瘤的化疗。尤其在分子病理指导的恶性胶质瘤临床个体化化疗及分子靶向治疗方面有深入研究,对在化疗耐药及敏感分子检测为依据的恶性脑胶质瘤临床个体化化疗方面有深入研究,依据分子病理检测结果为病人量体裁衣制定个体化的化疗方案,避免盲目/无效化疗给患者带来的药物毒副反应,节省医疗费用。
临床常规开展MGMT
启动子甲基化、IDH1突变、
染色体1p/19q LOH、EGFR
扩增、k-ras突变等检测,依据分子特征不同对病人进行个体化的治疗策略。
原发中枢神经系统淋巴瘤是有可能争取临床治愈的肿瘤,除规范开展大剂量
甲氨蝶呤(≥3g/每平方米体表面积,分为诱导期、巩固期、维持期)为主的联合化疗外,对复发、不能耐受大剂量甲氨蝶呤及顽固耐药的患者开展挽救化疗研究。
儿童胶质瘤、
髓母细胞瘤、
配子肿瘤、原始神经外胚层瘤等原发恶性脑肿瘤,具有与成人脑肿瘤不同的特点。
2011年10月至2012年12月获美国神经肿瘤协会国际项目fellowship资助(5万美元),赴美国
哈佛大学附属Dana-Farber肿瘤中心访问学者一年,师从美国著名神经肿瘤化疗专家Patrick Yung Wen,系统学习了美国成人及儿童脑肿瘤临床化疗的先进经验,并在导师指导下重点培训了如何设计和实施新药的临床试验。
2013年在中华医学会神经外科分会全国神经肿瘤大会上演讲《抗血管生成药物治疗胶质瘤临床问题探讨》、中华医学会神经外科分会全国小儿神经肿瘤年会演讲《儿童胶质瘤的临床化疗》,以及
郑州市、北京等区域会议上受邀进行专题报告。