印度假吸血蝠(学名:Megaderma lyra)为假吸血蝠科假吸血蝠属的动物。在中国大陆，分布于广西壮族自治区、贵州省、云南省、四川省、广东省、福建省、湖南省等地，多见于岩洞。该物种的模式产地在印度。

印度假吸血蝠（Megaderma lyra）属翼手目（Chiroptera）假吸血蝠科（Megadermatidae）假吸血蝠属（Megaderma）。体型中等，前臂长约65 mm，头骨之最大长约30 mm。尾退化，不显露。上颔无门齿，犬齿向前长出，具发达的后齿尖。齿式0·1·2·3/2·1·2·3=28。

翼手目中，大部分蝙蝠为食虫性，其次为植食性，其他的还有少部分为肉食性和吸血性。魁凹脸蝠（Nycteris grandis）在冬天昆虫缺乏的时候就捕食其他种类的蝙蝠以及一些鸟类和鱼类（Fenton,1990）；澳洲假吸血蝠（Macroderma gigas）则一年四季都在捕食小型的陆栖脊椎动物，如蜥蜴、壁虎、青蛙、鸟类和其他种类的蝙蝠（Tidemann etal,1985）；大足鼠耳蝠（Myotis ricketti）的食物组成中，鱼类占的体积百分比达51.7%，昆虫占48·3% (Ma et al,2003）。

我们于2004年12月10日在南宁地区的马山县金伦洞（23°33′N,108°16′E；海拔171 m）捕获2只雄性印度假吸血蝠。在取完病毒研究所需样品后，取出它们的胃容物，在显微镜下检查其中未完全消化的食物残遗物。对挑出来的残遗物进行分类、鉴定。

残遗物中包括了蝙蝠的牙齿、后足、骨骼和毛发，但是未发现昆虫的残遗物。毛发数量最多，占全部残遗物的90%以上，为棕黄色。我们得到半个上颌骨，其齿式为2.1.3.3。经排查、核对，发现仅有鼠耳蝠属的齿式与其一致，所以我们确定印度假吸血蝠捕食了鼠耳蝠属的蝙蝠。

关于印度假吸血蝠的食物很早以前就倍受关注。Aitken （1907）通过观察发现印度假吸血蝠捕食麻雀； Gleadow （1907）报道印度假吸血蝠以鸟类和老鼠为食； Mosse （1931）目击了印度假吸血蝠捕食一种蜥蜴类； McCann （1934）发现印度假吸血蝠捕食一种伏翼类的蝙蝠。Phillips （1922）观察到两只雄性印度假吸血蝠吞食了关在一个大笼子内的一只印度小伏翼，印度假吸血蝠吃掉了这只印度小伏翼除了翼膜之外的其他部分。Prater （1948）发现印度假吸血蝠以小型动物为食，包括小蝙蝠、小鸟、蛙类，甚至鱼类，也吃直翅亚目和蟋蟀科。Prakash（1959）通过野外观察、分析胃容物和室内观察，发现印度假吸血蝠捕食昆虫、两栖纲、鱼类、蝙蝠、鸟类、鼠类等；但是当它们吃其他蝙蝠的时候，只是吃头部，身体部分被遗弃。我们分析两个雄性印度假吸血蝠的胃容物时，发现了牙齿和后足，说明它不仅吃了头部，同时也吃了后肢。我们的采样时间处于冬季，此时食物比较缺乏，昆虫较少，一些蝙蝠种类已进入冬眠（度过寒冷、食物短缺的漫长冬季），但是也有部分蝙蝠并未进入冬眠。在我们研究的地点广西南宁地区，地处南亚热带，冬季气温低于10℃的时间不长（10℃以上309—342天： Editor Committee of ChineseNature Resource Series,1995），因此这里大部分蝙蝠并不进入冬眠，印度假吸血蝠就是其中的一种。食物的缺乏可能是导致印度假吸血蝠转而捕捉其他小型蝙蝠的原因，这也是在这两个标本的胃容物内没有发现昆虫残余物的可能原因。印度假吸血蝠哪些结构和行为与其特殊的食性相关，及其食性的季节变化；捕食其他小型蝙蝠对当地蝙蝠的保护会带来哪些影响需要我们进一步观察。

分布区域 分布于印度半岛、中印半岛及中国华南。国内已知分布于西藏自治区、湖南省、四川省、云南省、贵州省、广东省、广西壮族自治区、福建省及海南省，为华南亚种M. l. sinensisAnderson et Wroughten,1907。形态特征蝙蝠，属翼手目（Chiroptera），体小如鼠，是唯一能真正飞行的哺乳纲。翼手目有800多种动物，代表全世界所有哺乳动物的百分之二十左右。除啮齿类以外，就属蝙蝠种数最多了。除南北极及一些边远的海洋小岛屿外，世界上到处都有蝙蝠，但是在热带和亚热带的蝙蝠最多。从食性上可将蝙蝠分为六类：1.食虫类，在飞行时捕食昆虫，有许多食虫蝙蝠也吃些果子，它们体型较小，是数量最多的一类；2.食果类，几乎完全吃果子及一些青植物，当然也会吃果子上的昆虫及其幼虫；3.食花类蝙蝠主要吃花粉和花蜜；4.吸血类，真正的吸血蝠仅3种；5.食肉目，吃小脊椎动物，如鸟、蜥蜴和蛙；6.食鱼类，用强壮有力的脚爪捕食水面上的鱼。以上是从食性来划分的，并非世界上公认的科学分类方法。蝙蝠的前臂及手，尤其是手指（拇指除外）的骨头长得很长，手指间有皮膜连着躯体两侧。长尾果蝠（Notopteris macdonaldi）的翅膀是在背部正中连起来的，遮住背部的毛，有两种裸背蝠属（Pteronotus）蝙蝠也是这样。蝙蝠每个翅膀（即皮膜）的主要边缘是由食指和中指支撑着的，其余两指分开，连着皮膜直至脚腕。脚腕上的距可帮助掌开尾膜。在飞行时也用短小的后腿帮助滑翔。蝙蝠脚上的五趾均生有爪子，可以抓住树枝等物倒挂着休息。中美和南美的两种盘翼蝠属（Thyroptera）成员和马达加斯加稀有的金蝠（吸足蝠属 aurita）在手、足腕部生有吸盘，可以在光滑的竖直面上活动。大多数蝙蝠为灰褐色，但也有少数颜色鲜艳，白无叶蝠（Ectophylla alba）和白鞘尾蝠（灵蝠属 albus）是白色的。新西兰的短尾蝠（Mystacina tuberculata）躯体上生有较密的绒毛，而马来西亚的黑裸体蝠（cheiromeles torquatus）则体表几乎无毛。蝙蝠栖居在山洞中突出的岩石下、树洞中、房檐下、白蚁窝中或啮齿动物的地洞，有些种成群上千只在一起，有些种雌雄全年在一起生活，有些种则是雌雄分开栖息。许多栖息在树林中的蝙蝠冬季时迁徒到温暖地区，有时要飞过数千里路温带的穴居蝙蝠一般都冬眠。热带的蝙蝠全年都能繁殖。寒冷地区的蝙蝠在秋季交配。交配后，精子在雌性生殖道内生存至次年春季受精成胎。大多数蝙蝠每产一仔，但也有些种经常每产二仔。雌蝠的乳头生在前胸两侧靠近腋窝处。生活习性栖息于山洞、坑道、建筑物和空树中。通常结成数十只的群。不与其它蝙蝠混群。当雌体临产前，成体雄蝠和雌蝠分群栖居。他们通常将猎物带到停息处取食，因此，在停息处下面的地上常可见其遗落的残屑。常接近地面3m以内飞行觅食。交配期从11月到翌年1月。4-6月份可见幼体，每胎1只，偶见2只。哺乳期60-90天。初期雌体一直携待着幼体。15个月达性成熟。种群现状有一些不受干扰的栖息地似乎有较稳定的数量，但总体来看数量减少。致危因素：一些旧房被拆除和山洞被开发使栖息场所减少。人们的捕杀也使种群数量渐少。