剂是一种具有多
官能团的活性物质,它的分子结构中至少含有两个或两个以上的官能团。鞣剂能与
胶原蛋白结构中两个或两个以上的作用点形成分子内键,同时能破坏胶原中一部分分子内键,并产生更多的新的分子间交联,而具有鞣制效应。按化学性质鞣剂可分为
无机化合物鞣剂和有机鞣剂。无机鞣剂主要是矿物类鞣性化合物。有机鞣剂可分为植物鞣剂、醛鞣剂、油鞣剂、
合成鞣剂、
没药树鞣剂等。
简介
鞣剂tanning agent;tanning material ,又称鞣料。能与
大理生皮蛋白质(胶原)结合,并使其转变为革的物质。
鞣剂中的
单宁与皮
胶原蛋白的活性基团结合,在胶原分子的相邻肽链和分子间生成新的交联,从而加强了胶原的结构稳定性,提高了皮革的耐曲折强度以及耐
化学药剂和微生物的作用,也使胶原的收缩温度大大提高,加强了胶原的耐湿热稳定性,这就是鞣制作用。
远古时期,人类就采用一些天然的物质,如油脂、
类脂和
硫酸铝钾等鞣革。随着制革技术的进步(见
制革技术史),逐步发展为采用各种油鞣剂、醛鞣剂、植物鞣剂和矿物鞣剂鞣革。19世纪中期出现的
铬盐鞣革,是鞣剂发展史上的一次革命,为
制革工业的形成奠定了基础。
第一次世界大战期间,由于鞣剂资源匮乏,
合成鞣剂应运而生,之后又出现了
锆鞣剂、
没药树鞣剂等,使提高革的质量和发展革的新品种成为可能。
鞣剂内添加了自动碱化物料。为了节省铬盐,开发了多金属络合鞣剂。
铝盐虽不宜单独使用,但由于它与
丙烯酸类的
螯合肥及与植物鞣剂的结合鞣能减少污染,从而受到重视。植物鞣剂也在依靠改性或与丙烯酸类化合物接枝等办法改善鞣性。中国正在培植优良的植物鞣料(如荆树皮),以解决凝缩类鞣剂之不足。此外,国际上正在多方面寻找具有鞣性的基本材料,为研制新型
合成鞣剂开辟途径。为使各类鞣剂相互取长补短,正在探索用几种鞣剂混合或络合制成的含有多种成分的鞣剂,以适应不同的需要。为了克服革的部位差,改善革的均匀性和手感,
没药树鞣剂也是有发展前途的品种。
鞣剂分类
鞣剂一般按
化学组成分为
无机化合物类鞣剂、有机类鞣剂和合成类鞣剂三大类。
无机类鞣剂是具有鞣性的矿物盐类。又称矿物鞣剂。
矿物鞣剂:Cr、Al、Ti、Fe、Zr、Si
油鞣剂:海产动物油
三价碱式铬盐
鞣制性能好,是最重要的鞣剂。有鞣性的三价铬盐(
铬鞣剂)以
碱式硫酸铬为代表,它以
重铬酸钾(
红矾)或
重铬酸钠及硫酸的
水溶液为主要原料,用
糖类(主要是工业葡萄糖)还原制得。适合于各类皮革、各种毛皮的鞣制。碱式硫酸铬经陈化后,形成有鞣性的铬
配位化合物,它的鞣制性能的强弱可以用碱度表示。所谓碱度就是用百分率表示的铬络合物中羟基(OH)的总当量数对铬的总当量数的比值。碱度大表示铬络合物的分子大,即与皮
蛋白质的结合能力强;碱度小则表示铬络合物的分子小,与皮蛋白质结合的能力弱,但渗透能力强。所以碱度是
铬鞣剂的一个重要指标。
用铬鞣剂鞣革时,三价碱式铬络合物与
胶原蛋白的侧链上的
羧基发生多点结合和交联,增强了胶原的结构稳定性。所以,铬鞣革的收缩温度高(一般超过95℃),抗酶和抗化学试剂能力强。但铬离子有毒,是制革废水的主要污染源之一。在使用中应采取适当措施,防治结合,尽量减少
铬盐的浪费和对环境的污染。经铬鞣剂鞣制的湿革一般带蓝色,称蓝湿革。
三价碱式铝盐
铝盐是最古老的矿物鞣剂之一。
铝鞣剂的主要原料是
硫酸铝钾或
硫酸铝,
氯化铝常用于制造高碱度铝鞣剂。由于铝鞣剂与胶原的羧基发生单点结合,不够牢固,因此常与植物鞣剂或
铬鞣剂配合使用,鞣制浅色革、绒面革和各种毛皮。铝鞣革成革收缩温度低、丰满、柔软、有弹性。
铝鞣可节约
红矾,减少污染。近年来发展的
白湿革,主要用铝盐鞣制而成。
三价碱式铁盐
铁的化合物在
地壳中蕴藏丰富,研究铁盐鞣革具有重大意义,但由于革内的铁盐易于氧化,使革质劣化,因此纯铁盐鞣法研究了200余年,未获满意结果。铁盐与
铬盐或其他鞣剂的结合鞣制方法,具有发展前途。
四价碱式锆盐
可用作鞣剂的锆盐有
硫酸锆和
二氧化锆等,以硫酸锆更为常用。这些锆盐配制成锆
配位化合物后,与
胶原蛋白中碱性基的反应产生鞣制作用。锆鞣革色白、致密、吸水性大。
锆鞣剂适于与
铬鞣剂、植物鞣剂或
合成鞣剂结合鞣制白色革和鞋面革。中国锆的资源较丰富,有开发价值。
四价碱式钛盐
钛盐可与其他金属盐鞣剂形成多金属络合鞣剂。利用
硫酸钛酰的化合物【(NH4)2·TiO·(SO4)2·H2O】,可制成耐水洗、耐光的白色革。常与铬鞣剂结合鞣制鞋面革。钛鞣剂与胶原结合可能是一种多官能基的作用。中国
钛矿蕴藏量较丰富,钛鞣剂的应用是有前途的。
硅酸盐类
在自然界中,硅的分布最广泛,其含量约占
地壳总量的27%。硅鞣剂常与铬、铝、
铁盐结合鞣制鞋面革。制革用硅鞣剂为
硅酸钠,可由
二氧化硅加碱制得。
稀土金属盐
以盐为代表的稀土金属盐具有鞣性。铈盐通过铈与
胶原蛋白的
羧基结合产生鞣制作用。以苯二
甲酸钠隐匿的碱式
硫酸铈鞣制的革,收缩温度达92℃。成革崩裂强度高,可制白色革。常与
铬鞣剂等结合鞣。中国的稀土金属元素蕴藏丰富,有发展前途。
其他无机鞣剂
除上述鞣剂外,具有鞣性的还有钨、、钒、锡、钴、、铍、镁、汞等金属的盐,以及磷、氯、溴等非金属的化合物,但均无实用价值。后来发展的多金属络合鞣剂,是两种或两种以上的金属盐
配位化合物,如铬-铝、铬-铝-锆、铝-锆等,兼具几种单一鞣剂之长处。由络-铝形成的络合鞣剂中的
铝盐不被水洗出,革的收缩温度可达100℃以上,一般用于鞣制轻革。
有机类鞣剂是具有鞣革性能的天然
有机化合物和有机合成产品。主要有以下6种。
植物鞣剂
以植物
单宁为主要成分的制剂。主要与皮
胶原蛋白通过多点的
氢键结合产生鞣制作用。植物鞣质又称单宁,在
水溶液中能使明胶发生沉淀,是植物鞣剂中的主要鞣革成分。能够提取具有工业价值的植物鞣剂的植物,称为鞣料植物。植物鞣质含于各种鞣料植物的不同部位。富含鞣质的部位,如树皮、木质、根、叶、果实、果壳等统称为植物鞣料。用水浸提出鞣质和与鞣质伴生的
非鞣质,经过浓缩、干燥得到的块状、粉状或浆状物,称为植物鞣剂,又称植物
浸膏,俗称栲胶。植物
单宁含有大量存在于天然植物中、具有多环结构的多元酚化合物,能使
大理生皮转变为革。植物鞣剂的质量指标之一是纯度,鞣质含量高,纯度就高。纯度又表示鞣剂的收敛性,鞣性的强弱一般与鞣剂的收敛性成正比。
不同的植物鞣剂所含鞣质的
化学组成有所不同。鞣质可按化学组成和
化学键的特征分为 3类。①
水解类鞣质:具有酯键或配糖键。含有这类鞣质的鞣料植物有
盐麸木、橡碗子、漆叶、
诃子、花
香果等。②凝缩类鞣质:组成鞣质的各个核彼此以
共价键相结合。含有这类
单宁的鞣料植物有
落叶松、坚木、栲树皮、荆树皮等。③混合类鞣质:在鞣质分子中既有共价键结合的部分,也有酯键结合的部分。含有这类鞣质的鞣料植物有
杨梅、柚柑等,还有某些产地的橡碗子。此外,植物鞣质也可按没食类、儿茶类和混合类分类。
鞣料植物的种类很多,在中国已发现170种以上,其中作为植物鞣剂生产的有10余种,如落叶松、
木麻黄、杨梅、柚柑、
槲树等植物的树皮,橡碗子、花
香果等果实,
刺玫等根类植物,以及
盐麸木等虫类植物。正在开发的鞣料植物有杉类树皮、
厚皮香、
黑荆树皮、桉树、柳树皮等。其他国家生产植物鞣剂所采用的植物著名的有
阿根廷的坚木,
南非、
澳大利亚和
坦桑尼亚的荆树皮,
土耳其和
希腊的橡碗子,
法国的栗木,巴尔干半鸟和
西西里岛的漆叶,
马来西亚的槟榔,
印度的
诃子等。
植物鞣剂可单独鞣制各种皮革,也可与其他鞣剂结合鞣。
醛鞣剂
醛鞣剂的品种很多,有甲醛、
戊二醛、
双醛淀粉、糖醛、双醛
纤维素等,其中甲醛和戊二醛应用较广。
①甲醛:分子量最小、分子结构最简单的鞣剂。甲醛鞣剂主要是指含甲醛30%~40%的
水溶液,商品名为
甲醛水溶液。福尔马林可用于鞣制毛皮。制革时多与其他鞣剂结合鞣。甲醛可以封闭
胶原蛋白多肽链侧链上的
氨基,并能在两个多肽链间通过
次甲基使肽链间相邻氨基缝合,起到鞣制作用。甲醛鞣性很强,但刺激性气味大。
②戊二醛:一种含5个
碳、带有两个
醛基的鞣剂。
戊二醛鞣剂是含戊二醛25%或50%的水溶液,可用于预鞣、结合鞣和复鞣。1980年,中国采用
吡喃法试制成含量为25%的戊二醛鞣剂。戊二醛鞣革耐汗、耐洗性能好。
③
双醛淀粉:由淀粉经
碘酸氧化制得。鞣成的革颜色纯白、丰满、革面细,兼具铬鞣革和油鞣革的特点,但成本较高。
④
糠醛:又称喃甲醛。将
甘蔗渣、玉米芯等植物以稀酸
水解后
蒸馏制得。糠醛的鞣革机理类似甲醛。
⑤双醛
纤维素:用
高碘酸处理纤维素制得。其鞣革性能和特点与双醛淀粉相似。
磺酰氯鞣剂
由含15个左右
碳的脂肪族饱和直链烃在紫外线照射下,通入
氯和
二氧化硫制得。成品为不溶于水的微黄色油状物,既有鞣性又有加脂作用。它的分子式为R·SO2Cl,其中-SO2Cl基具有很强的反应活性,易与皮
胶原蛋白上的
氨基发生化反应。
油鞣剂
常用作油鞣剂的是碘值高(120~160)和酸值低(不大于15)的海产动物油。油鞣革成革柔软,绒毛细,透气性好,耐水洗。以前制自野生
黑麂皮,称皮革,现在多用
绵羊剖层皮制作,称绒面革或麂皮革。
合成鞣剂
以
有机化合物为原料,通过化学合成方法制成的有机鞣剂。能溶于水,具有鞣性或能改进其他鞣剂的性能。一般与其他鞣剂结合使用。多用于鞋面革、服装革类的预鞣或复鞣。合成鞣剂种类繁多,可按
化学结构分为脂肪族合成鞣剂和芳香族合成鞣剂两大类。实用上多按用途分为以下3类。
①辅助性合成鞣剂:分为型和酚型。大多数是芳香族碳氢化合物(萘、)的
磺化物和
苯酚、甲苯酚的磺化物。它们与甲醛的缩合物鞣性很弱,但具有分散植物
单宁、促进渗透的作用。
②替代性
合成鞣剂:分为
酚醛型、桥型、
木质素磺酸型、
间苯二酚型、两性型、阳离子型等。由酚经过
磺化或
亚硫酸化后,再与甲醛缩合制得。这类鞣剂分子中带有
羟基,具有鞣性,可与其他鞣剂结合鞣制各种革。脂肪族合成鞣剂中的
多元醇与甲醛的缩合物和醛型合成鞣剂,可用于毛皮鞣剂。
③多功能合成鞣剂:具有鞣革性能,同时又具有漂白、填充、加油、染色等一种或一种以上性能的鞣剂。是在合成鞣剂中引入特性官能基而得到的。
各种合成鞣剂的制法和反应过程大致相同,一般包括磺化、缩合、中和、盐析、浓缩、干燥等工序。磺化和缩合的顺序可以颠倒或多次进行。
树脂鞣剂
包括一大类缩聚型
合成高分子材料。树脂
单体透入生皮的内部后,仍继续产生聚合反应;或利用某些预聚体或初缩物,直接进入皮内,起到填充作用。树脂鞣剂也可归入
合成鞣剂类,其主要作用是填充,特别是对革的组织较疏松的部位,效果更为明显。树脂鞣剂大致可分为以下几类。
①含氮的羟
甲基化合物:主要原料包括
尿素、双胺和
三聚氰胺。它们能与甲醛反应,生成羟甲基化合物。既能单独作用,也可结合鞣制。如加入其他成分,能形成多种性质不同的衍生的
没药树鞣剂。
②
苯乙烯马来酸酐共聚物:可用于
铬鞣革的复鞣。成革耐光性能好。
③
丙烯酸类树脂:是含有多
羟基的丙烯酸类聚合物,制革用的是一种水分散液。丙烯酸类树脂可用于
革的鞣制和复鞣。
④
氨基甲酸衍生物:由
异氰酸酯和带活泼氢原子的化合物(如醇、胺等)反应制得。如用
二异氰酸酯和
二醇制成
热塑性聚氨酯,再与甲醛反应后可得到羟甲基化的聚氨酯,再与甲醛反应后可得到羟甲基化的聚氨酯,用它鞣革,收缩温度接受90℃。用于预鞣效果更好。
金属络合合成鞣剂
集
无机化合物和
有机化合物于一体的鞣剂。这类鞣剂有良好的鞣性,能改善成革的粒面强度,防止产生粗面,并可作为植物速鞣的预鞣剂和
铬鞣革的复鞣剂。在制造辅助性合成鞣剂时,以
氢氧化铬或
氢氧化铝为
中和剂,即可制得含铬或含铝的金属络合合成鞣剂。中国制造的含铬、含铝的金属络合合成鞣剂,是用磺甲基化
酚醛缩合物、
硫酸铝、
重铬酸钠、
亚硫酸化纸浆废液和
乳化剂为原料制成的,鞣革性能良好。
参考资料
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