帕金森病(Parkinson's disease,PD)，又名震颤麻痹(paralysis agitans)，是一种常见于中老年的神经系统变性疾病。临床上以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍为主要特征。

1817年英国医师詹姆士·帕金森首先将它定为一种独立的疾病。这种病可能与遗传因素、环境因素、神经系统老化、多因素交互作用有关。可通过药物（如抗胆碱能药、金刚胺、复方左旋多巴、多巴胺受体激动剂等）、手术[主要为神经核毁损术和脑深部电刺激术（DBS）]、康复与运动疗法、心理干预等措施对其进行治疗。

中国及西方国家65岁以上人群帕金森病的患病率为1700/10万。积极治疗高血压病、糖尿病、高脂血症等原发病，防止脑动脉硬化是预防帕金森病的根本措施。为了提高医学界、公众、患者和家属对帕金森疾的认知和关注度，欧洲帕金森病联合会于1997年将每年的4月11日确定为世界帕金森病日。2018年5月11日，中国国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，帕金森病收录其中。2022年，帕金森病相关脑细胞最终敲定。

早在4000多年前就有人对帕金森病的症状进行描述， 但直到1817年才由英国医师詹姆斯·帕金森首先将它定为一种独立的疾病，该病最主要表现为肢体震颤（抖动）、运动迟缓（少动）。1814年马休·豪医师将此病命名为 "震颤麻痹"。此后，法国神经病学家夏科等又补充了身体强直、姿势不稳等体征。 后来，人们对该病进行了更为细致的观察，发现虽然有震颤，肌肉僵直、写字越写越小等症状，但是四肢肌肉的力量并没有受损，认为称麻痹并不合适，为了纪念最早报道该病的英国医生，将该病命名为“帕金森病”。

按世界卫生组织（WHO)推荐的ICD-DA分类标准可将帕金森病分为5个类型：典型型、少动型、震颤型、姿势不稳步态障碍型以及半身型。但临床上根据帕金森病的临床表现主要分为混合型、震颤型、强直型3个类型：

混合型指同时有肢体震颤和肌肉强直的表现，即震颤-强直型或强直-震颤型，此型占帕金森病的大多数。

震颤型主要有肢体震颤，而肌肉强直很轻或不明显。

主要以肌肉僵硬、强直表现为主，可以没有震颤或伴轻微震颤。

根据起病年龄又可分出早发型帕金森病（发病年龄≤50岁）和晚发型帕金森病（发病年龄＞50岁）。

帕金森病的病因尚未完全明确，还没有确切可靠的临床或检测手段来确定其病因。多数学者认为该病与年龄因素、环境因素和遗传因素之间的相互作用有关。

20世纪90年代后期发现在意大利、希腊和德国的个别家族性帕金森病患者中存在α-突触核蛋白(α-synuclein,SNCA)基因突变，呈常染色体显性遗传，其表达产物是路易小体的主要成分。至少发现17个单基因(Park1～18)是家族性帕金森病连锁的基因点， 其中12个致病基因已被克隆，即SNCA（PARK1，4q21-23）、Parkin（PARK 2，6q25.2-27）、UCH-L1（PARK 5，4p14） 、PINK1（PARK 6，1p35-36） 、DJ-1（PARK7，1p36）、LRRK2（PARK8，12pl1.2-q13.1) 、ATP13A2（PARK9，1p36）、HTRA2（PARK13，2p12）、PLA2G6（PARK14，22q13.1）、 FBXO7(PARK15，22q12-13)、VPS35(PARK17，16q11.2)、EIF4G1（PARK18，3q27.1）基因。 α-synuclein、LRRK2和UCHL-1基因突变呈常染色体显性遗传，Parkin、PINK1、DJ-1 基因突变呈常染色体隐性遗传。 ATP13A2、PLA2G6、FBXO7、SPG11也为早发型帕金森病的常染色体隐性遗传，但不常见。另有一些尚未被克隆的基因如PARK3、PARK10、PARK11、PARK12和 PARK16等有待进一步研究。绝大多数上述基因突变未在散发性病例中发现，只有LRRK2基因突变见于少数(1.5%～6.1%)散发性帕金森病。全基因组关联研究（GWAS）筛选出SNCA、 LRRK2、MAPT及HLA 等与帕金森病有关的单核苷酸多态性（SNPs），可能是帕金森病发病的易感因素。约10%的患者有家族史，绝大多数患者为散发性。

20世纪80年代初发现一种嗜神经毒1-甲基4-苯基1，2，3，6-四氢吡啶（MPTP）在人和灵长目中均可诱发典型的帕金森症候群，其临床、病理、生化及对多巴替代治疗的反应等特点均与人类帕金森病甚为相似。 MPTP本身无神经毒素作用，但在脑内 胶质细胞中经单胺氧化酶B（MAO-B）催化后转变为强毒性1-甲基-4-苯基-吡离子（MPP+），后者被多巴胺转运体（DAT）选择性地摄入黑质多巴胺能神经元内，抑制线粒体呼吸链复合物I活性，使ATP生成减少，并促进自由基产生和氧化应激反应，导致多巴胺能神经元变性、丢失。

研究者们开展的大量有关环境因素的研究，还发现环境中与MPTP分子结构相类似的工业或农业毒素，如某些杀虫剂、除草剂、鱼藤酮、喹啉类化合物等也可能是帕金森病的病因之一，并且通过类似的机制引起多巴胺能神经元变性死亡。 体内物质包括多巴胺代谢会产生某些氧自由基，而体内的抗氧化功能(如还原型谷胱甘肽、谷胱甘肽过氧化物酶等)可以有效地清除这些物质。帕金森病患者的黑质中存在复合物I活性和还原型谷胱甘肽含量明显降低，以及过度氧化应激，提示抗氧化功能障碍及过度氧化应激可能与帕金森病的发病和病情进展有关。

帕金森病主要发生于中老年人，40岁前发病相对少见，提示神经系统老化与发病有关。有资料显示30岁以后，随年龄增长，黑质多巴胺能神经元始呈退行性变，多巴胺能神经元渐进性减少。尽管如此，但其程度并不足以导致发病，老年人群中患病者也只是少数，所以神经系统老化只是帕金森病的促发因素。

帕金森病并非单因素所致，而是多因素交互作用下发病。除基因突变导致少数患者发病外，基因易感性可使患病几率增加，但并不一定发病，只有在环境因素、神经系统老化等因素的共同作用下，通过氧化应激、蛋白酶体功能障碍、炎性/免疫反应、线粒体功能紊乱、钙稳态失衡、应激性毒性、细胞凋亡等机制导致黑质多巴胺能神经元大量变性、 丢失，才会导致发病。

帕金森病全人群患病率约为0.3%。作为一种典型的老年慢性疾病，帕金森病在老年人群中患病率成倍增加，65岁以上老年人群患病率为1%~2%，85岁以上为3%~5%。具体到不同年龄点，其患病率分别为60岁0.25%、65岁0.5%、70岁1%、75岁1.5%、80岁2.5%、85岁3.5%~4.0%；而全年龄段发病率为每年8~18/10万、65岁以上年龄段每年50/10万、75岁以上年龄段为每年150/10万、85岁以上年龄段为每年400/10万。根据年龄累计发生率可知，60岁老年人在80岁时罹患帕金森病的风险约为2.5%。

流行病学调查研究显示其中欧美国家60岁以上帕金森病患病率达到1%，80岁以上超过4%。中国65岁以上人群患病率为1.7%，与欧美国家相似。中国是世界上人口最多的国家，预计中国帕金森病患病人数将从2005年的199万人上升到2030年的500万人，几乎占全球帕金森病患病人数的一半。

主要有两大病理特征：

德国学者Braak提出了帕金森病发病的六个病理分级，认为帕金森病的病理改变并非始于中脑黑质，而是先发于延髓，只是在中脑黑质多巴胺能神经元丢失明显时(即病理分级4期)才出现帕金森病典型的运动症状，随疾病进展，逐累及脑桥→ 中脑→新皮质。这对于进一步认识帕金森病的早期病理改变，寻找到该病的早期生物标志物，实现对疾病的早期诊断，乃至早期预警及有效的疾病修饰治疗具有重要的意义。

帕金森病最显著的生物化学特征是脑内多巴胺含量减少。纹状体中多巴胺与乙酰胆碱(ACh) 两大递质系统的功能相互拮抗，两者之间的平衡对基底节运动功能起着重要调节作用。帕金森病中纹状体多巴胺水平显著降低，造成乙胆碱系统功能相对亢进，产生震颤、肌强直、运动减少等临床症状。

中脑边缘系统和中脑-皮质系统的多巴胺水平的显著降低，可能导致认知功能减退、行为情感异常、言语错乱等高级神经活动障碍。多巴胺递质减少程度与患者症状严重度一致，病变早期通过多巴胺更新率增加（突触前代偿）和多巴胺受体失神经后超敏现象（突触后代偿），临床症状可能不明显（代偿期），随疾病的进展可出现典型帕金森病症状（失代偿期）。基底核其他递质或神经肽如去甲肾上腺素、5－羟色胺、P物质、脑啡肽、生长抑素等也有变化。

帕金森病多隐匿起病，缓慢发展。主要表现有二大类症状，即运动症状和非运动症状。

常始于一侧上肢，逐渐累及同侧下肢，再波及对侧上肢及下肢。

静止性震颤( static tremor)常为首发症状，多始于一侧上肢远端，静止位时出现或明显，随意运动时减轻或停止，紧张或激动时加剧，入睡后消失。典型表现是拇指与屈曲的食指间呈“搓丸样”(pill-rolling)动作，频率为4~6Hz。令患者一侧肢体运动如握拳或松拳，可使另一侧肢体震颤更明显，该试验有助于发现早期轻微震颤。少数患者可不出现震颤，部分患者可合并轻度姿势性震颤(postural tremor)。

 肌强直(rigidity)被动运动关节时阻力增高，且呈一致性，类似弯曲软铅管的感觉，故称“铅管样强直”(铅pipe rigidity)；在有静止性震颤的患者中可感到在均匀的阻力中出现断续停顿，如同转动齿轮感，称为“齿轮样强直”(cogwheel rigidity)。 四肢、躯干、颈部肌强直可使患者出现特殊的屈曲体姿，表现为头部前倾，躯干俯屈，肘关节屈曲，腕关节伸直，前臂内收，及膝关节略为弯曲。

运动迟缓(bradykinesia)随意运动减少，动作缓慢、笨拙。早期以手指精细动作如解或扣纽扣、系鞋带等动作缓慢，逐渐发展成全面性随意运动减少、迟钝，晚期因合并肌张力增高致起床、翻身均有困难。体检见面容呆板，双眼凝视，瞬目减少，酷似"面具脸"(masked face)；口、咽、腭肌运动迟缓时，表现语速变慢，语音低调；书写字体越写越小，呈现"小字征"(micro-graphia);做快速重复性动作如拇、食指对指时表现运动速度缓慢和幅度减小。

姿势平衡障碍(postural instability)在疾病早期，表现为走路时患侧上肢摆臂幅度减小或消失，下肢拖曳。随病情进展，步伐逐渐变小变慢，启动、转弯时步态障碍尤为明显，自坐位、卧位起立时困难。有时行走中全身僵住，不能动弹，称为“冻结”(freezing)现象。有时迈步后，以极小的步伐越走越快，不能及时止步，称为前冲步态(propulsion)或慌张步态(festina- tion)。

也是常见和重要的临床征象，可以发生于运动症状出现之前、甚至多年或之后。

运动并发症常见类型如下：

主要是依据中老年发病，缓慢进展性病程， 必备运动迟缓及至少具备静止性震颤、肌强直或姿势平衡障碍中的一项，偏侧起病，对左旋多巴治疗敏感即可作出临床诊断。

由于缺乏客观的能明确诊断的辅助检查手段，体格检查就显得尤为重要。应进行详细的神经系统检查，除了确定帕金森病的运动症状特征外，应注意有无提示继发性及帕金森叠加综合征的体征，如共济失调、眼球运动障碍、皮层复合感觉、语言能力、运用能力、卧立位血压及后拉试验等。后拉试验，即令患者睁眼直立，两腿略分开，做好准备，检查者用双手突然向后拉患者双肩，正常人能马上恢复直立位，有平衡障碍的帕金森病患者出现明显的后倾，轻者可自行恢复，后退2步及2步以内视为正常，3步及3步以上及可能摔倒者或站立时不能维持平衡，即为阳性。

  CT、MRI检查无特征性改变，PET或SPECT检查有重要的辅助诊断价值。- 多巴PET显像可显示多巴胺递质合成明显减少； I- β-CIT或mTc-TRODAT-I  PET/SPECT显像可显示多巴胺转运体(DAT) 功能显著降低，在疾病早期甚至亚临床期即显示降低；I-IBZM PET显像可显示D₂多巴胺受体功能在早期为失神经超敏，后期为低敏。这对早期诊断、鉴别诊断及监测病情有一定价值，但非临床诊断所必需和常用。

嗅棒测试可发现早期患者的嗅觉减退。经颅超声(transcranial  sonography,TCS)可通过耳前的听骨窗探测黑质回声，可以发现大多数PD患者的黑质回声增强。心脏间碘苯甲胍 (metaiodobenzylguanidine,MIBG)闪烁照相术可显示心脏交感神经元的功能，早期PD患者的总MIBG摄取量减少。采用脱氧核糖核酸印记技术、聚合酶链反应(PCR）、DNA序列分析、全基因组扫描等可能发现基因突变。

其诊断标准如下：

本病需与其他原因导致的帕金森综合征鉴别：

共同特点是都有明确的病因，如感染、药物、中毒、脑动脉硬化、外伤等，相关的病史结合不同疾病的临床特征是鉴别诊断的关键。继发于甲型脑炎(即昏睡性脑炎)后的帕金森综合征，目前已罕见。多种药物均可引起药物性帕金森综合征， 一般是可逆的。 拳击手中偶见头部外伤引起的帕金森综合征。老年人基底节区多发性腔隙性梗死可引起血管性帕金森综合征，患者有高血压、动脉硬化及卒中史，步态障碍较明显，震颤少见，常伴锥体束征。

不少神经变性疾病具有帕金森综合征表现。 这些神经变性疾病各有其特点，有些有遗传性，有些为散发性，除程度不一的帕金森症表现外， 还有其他征象，如不自主运动、垂直性眼球凝视障碍(见于进行性核上性麻痹)、直立性低血压  (Shy-Drager综合征)、小脑性共济失调(橄榄体脑桥小脑萎缩)、早期先有且严重的痴呆和视幻觉(路易小体痴呆)、角膜色素环(肝豆状核变性)、皮质复合感觉缺失和锥体束征(皮质基底节变性)等。另外，这些疾病所伴发的帕金森症状，常以强直、少动为主，静止性震颤很少见，都以双侧起病(除皮质基底节变性外),对左旋多巴治疗不敏感。

帕金森病早期患者尚需鉴别下列疾病：临床较常见的原发性震颤，1/3有家族史，各年龄段均可发病，姿势性或动作性震颤为唯一表现，无肌强直和运动迟缓，饮酒或用普洛尔后震颤可显著减轻。抑郁症可伴有表情贫乏、言语单调、随意运动减少，但无肌强直和震颤，抗抑郁剂治疗有效。早期帕金森病症状限于一侧肢体，患者常主诉一侧肢体无力或不灵活，若无震颤，易误诊为脑血管病或颈椎病，仔细体检易于鉴别。  

每一位帕金森病患者可以先后或同时表现有运动症状和非运动症状，但在整个病程中都会有这两类症状，有时会产生多种非运动症状。不仅运动症状会影响患者的工作能力和日常生活能力，非运动症状也会明显干扰患者的生活质量。因此，应对帕金森病的运动症状和非运动症状采取全面综合治疗。

帕金森病治疗方法和手段包括药物治疗、手术治疗、肉毒毒素治疗、运动疗法、心理干预、照料护理等。药物治疗作为首选，且是整个治疗过程中的主要治疗手段，手术治疗则是药物治疗不佳时的一种有效补充手段，肉毒毒素注射是治疗局部痉孪和肌张力障碍的有效方法，运动与康复治疗、心理干预与照料护理则适用于帕金森病治疗全程。因此，在临床条件允许的情况下，组建以神经内科、功能神经外科、神经心理、康复乃至社区全科医生等多学科团队的医生，可以更有效地治疗和管理帕金森病患者，更好地为患者的症状改善和生活质量提高带来更大的益处。

应用的治疗手段，无论药物或手术，只能改善症状，不能阻止病情的发展，更无法治愈。因此，治疗不仅立足当前，而且需长期管理，以达到长期获益。

疾病的运动症状和非运动症状都会影响患者的工作和日常生活能力，因此用药的原则以达到有效改善症状、避免或降低不良反应、提高工作能力和生活质量为目标。提倡早期诊断、早期治疗，不仅可以更好地改善症状，而且可能达到延缓疾病的进展。应坚持“剂量滴定”以避免产生药物急性不良反应，力求实现“尽可能以小剂量达到满意临床效果”的用药原则，可避免或降低运动并发症尤其是异动症的发生率。治疗应遵循循证医学证据，也应强调个体化特点，不同患者的用药选择需要综合考虑患者的疾病特点(是以震颤为主，还是以强直少动为主)和疾病严重度、发病年龄、就业状况、有无认知障碍、有无共病、药物可能的不良反应、患者的意愿、经济承受能力等因素。尽可能避免、推迟或减少药物的不良反应和运动并发症。抗帕金森病药物治疗时不能突然停药，特别是使用左旋多巴及大剂量多巴胺受体激动剂时，以免发生撤药恶性综合征。

根据临床症状严重度的不同，将Hochn-Yahr分级1.0~2.5级定义为早期。疾病一旦发生将随时间推移而渐进性加重，有证据提示在疾病早期阶段的病程进展较后期阶段进展快。因此一旦早期诊断，即应开始早期治疗，争取掌握疾病修饰时机，对于疾病治疗的长程管理有重要作用。早期治疗可以分为非药物治疗(包括认识和了解疾病，补充营养、加强运动康复、坚定战胜疾病的信心，以及社会和家人对患者的理解、关心与支持)和药物治疗。一般开始多以单药治疗，但也可采用两种不同作用机制(针对多靶点)的药物小剂量联合应用，力求疗效最佳，维持时间更长，而急性不良反应和运动并发症发生率更低。

疾病修饰治疗药物除有可能的疾病修饰作用外，也具有改善症状的作用；症状性治疗药物除能够明显改善症状外，其中部分也可能兼有一定的疾病修饰作用。疾病修饰治疗的目的是既能延缓疾病的进展，又能改善患者的症状。目前临床上尚缺乏具有循证医学证据的疾病修饰作用的药物，可能有疾病修饰作用的药物主要包括单胺氧化酶B型抑制剂和多巴胺受体激动剂。MAO-BI中的雷沙吉兰和盐酸司来吉兰可能具有疾病修饰的作用；REAL-PET研究提示DAs中的罗匹尼罗可能有疾病修饰作用。非药物运动疗法证据不足，待进一步研究。

临床上有多种可以有效改善帕金森病的药物。每一类药物都有各自的优势和劣势，在临床选择药物时应充分考虑到以患者为中心，根据患者的个人情况，如年龄、症状表现、疾病严重程度、 共患病、工作和生活环境等进行药物选择和调整。

根据临床症状严重度的不同，将Hochn-Yahr分级3 ~ 5级定义为中晚期帕金森病，尤其是晚期帕金森病的临床表现极其复杂 ， 其中有疾病本身的进展 ， 也有药物不良反应或运动并发症的因素参与对中晚期帕金森病患者的治疗，既要继续力求改善运动状，又要妥善处理一些运动并发症和非运动症状 。

疾病进入中晚期阶段，运动症状进一步加重，行动迟缓更加严重，日常生活能力明显降低，出现姿势平衡障碍 、冻结步态 ，容易跌倒。力求改善上述症状则需增加在用药物的剂量或添加尚未使用的不同作用机制的抗帕金森病药物，可以根据临床症状学(震颤还是强直少动为突出)，以及对在用多种药物中哪一药物剂量相对偏低或治疗反应相对更敏感的药物而增加剂量或添加药物。冻结步态是帕金森病患者摔跤的最常见原因，易在变换体位如起身、开步和转身时发生，目前尚缺乏有效的治疗措施，调整药物剂量或添加药物偶尔奏效， 部分患者对增加复方左旋多巴剂量或添加MAO-BI和金刚烷胺可能奏效。此外，适应性运动康复、暗示治疗，例如：步态和平衡训练、主动调整身体重心、踏步走、大步走、视觉提示(地面线条，规则图案  或激光束)、听口令、听音乐或拍拍子行走或跨越物体(真实的或假想的)等可能有益。必要时使用助行器甚至轮椅，做好防护。随着人工智能技术的发展，智能穿戴设备以及虚拟现实技术在改善姿势平衡障碍、冻结步态方面带来益处。

运动并发症(症状波动和异动症)是帕金森病中晚期阶段的常见症状，严重影响患者的生活质量，给临床治疗带来较棘手的难题。通过提供持续性多巴胺能刺激 (continuous dopaminergic stimulation，cds) 的药物或手段可以对运动并发症起到延缓和治疗的作用”)，调整服药次数、剂量或添加药物可能改善症状，以及手术治疗如脑深部电刺激(deep brain stimulation，DBS)亦有效。

A1纸关现象的处理较为困难，可以选用口服DR激动剂，或可采用微泵持续输注左旋多巴甲酯、乙酯或DR激动剂（如麦角乙等）。

对剂峰异动症的处理方法为：(1)减少每次复方左旋多巴的剂量，若伴有剂末现象可增加每日次数。(2)若患者是单用复方左旋多巴，可适当减少剂量，同时加用DAs，或加用COMTI。(3) 加用金刚烷胺或金刚烷胺缓释片，后一剂型是唯一获批用于治疗左旋多巴相关的异动症口服药物。(4)加用非经典型抗精神病药如氯氮平。(5)若在使用复方左旋多巴缓释片，则应换用常释剂，避免缓释片的累积效应。

对双相异动症(包括剂初异动症和剂末异动症)的处理方法为：(1)若在使用复方左旋多巴缓释片应换用常释剂，最好换用水溶剂，可以有效缓解剂初异动症。(2)加用长半衰期的DAs 或 加 用延长左旋多巴血浆清除半衰期、增加曲线下面的COMTI,  可以缓解剂末异动症，也可能有助于改善剂初异动症。但是骨髓增生异常综合征循证提示普拉克索被评估为证据不足，待进一步研究。

肌张力障碍包括清晨肌张力障碍、关期肌张力障碍和开期肌张力障碍。对清晨肌张力障碍的处理方法为：(1)睡前加用复方左旋多巴缓释片或DAs。(2) 也可在起床前服用复方左旋多巴水溶剂或常释剂 。 对“开”期肌张力障碍的处理方法同剂峰异动症。手术治疗方式主要为DBS，可获裨益。

帕金森病的非运动症状涉及许多类型，主要包括睡眠障碍、感觉障碍、自主神经功能障碍和精神及认知障碍。非运动症状在整个帕金森病的各个阶段都可能出现，某些非运动症状，如嗅觉减退、 快速眼球运动期睡眠行为异常(rapid eye movement sleep behavior disorder，RBD)、便秘和抑郁可以比运动症状出现得更早。非运动症状也可以随着运动波动而波动(non-motor fluctuations)。 非运动症状严重影响患者的生活质量，因此在管理帕金森病患者的运动症状的同时也需要管理患者的非运动症状。

60%~90%的患者伴有睡眠障碍，睡眠障碍是最常见的非运动症状，也是常见的帕金森病夜间症状之一 。睡眠障碍主要包括失眠、RBD、 白天过度嗜睡(excessive daytime sleepiness，EDS)和不安腿综合征(restless  legs  综合征，RLS)；其中约50%或以上的患者伴有RBD, 伴RBD患者的处理首先是防护，发作频繁可在睡前给予氯硝西泮或褪黑素，氯硝西泮有增加跌倒的风险， 一般不作为首选。

失眠和睡眠片段化是最常见的睡眠障碍，首先要排除可能影响夜间睡眠的抗帕金森病药物，如盐酸司来吉兰和金刚烷胺都可能导致失眠，尤其在傍晚服用者，首先需纠正服药时间，司来吉兰需在早、中午服用，金刚烷胺需在下午4时前服用，若无改善， 则需减量甚至停药。若与药物无关则多数与帕金森病夜间运动症状有关，也可能是原发性疾病所致。若与患者的夜间运动症状有关，主要是多巴胺能药物的夜间血药浓度过低，因此加用DAs (尤其是缓释片)、复方左旋多巴缓释片、COMTI能够改善患者的睡眠质量。若是EDS要考虑是否存在夜间的睡眠障碍，RBD、 失眠患者常常合并EDS，此外也与抗帕金森病药物DAs或左旋多巴应用有关。如果患者在每次服药后出现嗜唾，提示药物过量，适当减小剂量有助于改善EDS; 如果不能改善，可以换用另一种DAs或者可将左旋多巴缓释片替代常释剂，可能得到改善；也可尝试使用盐酸司来吉兰。对顽固性EDS患者可以使用精神兴奋剂莫达菲尼。帕金森病患者也常伴有RIS, 治疗优先推荐DAs, 在入睡前2h内选用DAs如普拉克索、罗匹尼罗和罗替高汀治疗十分有效，或用复方左旋多巴也可奏效。

最常见的感觉障碍主要包括嗅觉减退、疼痛或麻木。90%以上的患者存在嗅觉减退，且多发生在运动症状之前多年，可是缺乏有效措施能够改善嗅觉障碍。40%~85%的帕金森病患者伴随疼痛，疼痛的临床表现和潜在病因各不相同。其中肌肉骨骼疼痛被认为是最常见的，疼痛可以是疾病本身引起，也可以是伴随骨关节病变所致。疼痛治疗的第一步是优化多巴胺能药物。特别是症状波动性的疼痛，如果抗帕金森病药物治疗"开期"疼痛或麻木减轻或消失，“关”期复现，则提示由帕金森病所致，可以调整多巴胺能药物治疗以延长“开”期，约30%患者经多巴胺能药物治疗后可缓解疼痛。反之则由其他共病或原因引起，可以予以相应的治疗。对伴有RLS的患者，在入睡前2小时选用DR激动剂如普拉克索，或给予复方左旋多巴。

最常见的自主神经功能障碍包括便秘、泌尿障碍和位置性低血压等。对于便秘，摄入足够的液体、水果、蔬菜、纤维素或其他温和的导泻药，如乳果糖、龙荟丸、大黄片等能改善便秘；也可加用胃蠕动药，如多潘立、莫沙必利等；以及增加运动。需要停用抗胆碱能药。对泌尿障碍中的尿频、尿急和急迫性尿失禁的治疗，可采用外周抗胆碱能药，如奥昔布宁、溴丙胺太林、托特罗定和莨菪碱等；而对逼尿肌无反射者则给予胆碱能制剂(但需慎用，因会加重帕金森病的运动症状)；若出现尿潴留，应采取间歇性清洁导尿，若由前列腺增生肥大引起，严重者必要时可行手术治疗。位置性低血压患者应增加盐和水的摄人量；睡眠时抬高头位，不要平卧；可穿弹力裤；不要快速地从卧位或坐位起立；首选a-肾上腺素能激动剂米多君治疗，且最有效；也可使用屈昔多巴和选择性外周多巴胺受体拮抗剂多潘立酮。

最常见的精神及认知障碍包括抑郁和(或)焦虑、幻觉和妄想、冲动强迫行为和认知减退及痴呆。首先需要甄别可能是由抗帕金森病药物诱发，还是由疾病本身导致。若是前者因素则需根据最易诱发的几率而依次逐减或停用如下抗帕金森病药物：抗胆碱能药、金刚烷胺、MAO-BI、DAs；若仍有必要，最好减少复方左旋多巴剂量，但要警惕可能带来加重帕金森病运动症状的后果。如果药物调整效果不理想，则提示可能是后者因素，就要考虑对症用药。对于严重幻觉和妄想，可选用非经典抗精神病药如氯氮平、喹硫平、奥氮平等。对于抑郁或/和焦虑，可应用选择性5－羟色胺再摄取抑制剂(SSRI), 也可应用DR激动剂，尤其是普拉克索既可改善运动症状， 也可同时改善抑郁。对于易激惹状态，劳拉西泮(lorazepam)和地西泮很有效。对于认知障碍和痴呆，可应用胆碱酶抑制剂，如利伐斯明(rivastigmine)、多奈哌齐(donepezil)、加兰他敏(galan- tamine)或石衫碱甲(huperzine A),以及美金刚(memantine)。

帕金森病早期对药物治疗效果显著，但随着疾病的进展，药物疗效明显减退，或并发严重的症状波动或异动症，这时可以考虑手术治疗。手术方法主要有神经核毁损术和脑深部电刺激术（DBS），DBS因其相对无创、 安全和可调控性而成为主要手术选择。 病程短的年轻患者可能较年长且病程长的患者术后改善更为显著 。但同时需要强调的是，手术虽然可以明显改善运动症状，但并不能根治疾病；术后仍需应用药物治疗，但可减少剂量，同时需对患者进行优化程控，适时调整刺激参数。手术须严格掌握适应证，非原发性帕金森病的帕金森叠加综合征患者对手术无效，是手术的禁忌证。手术对肢体震颤和(或)肌强直有较好疗效，但对中轴症状如严重的语言吞咽障碍、步态平衡障碍疗效不显著，或无效，另外对一些非运动症状如认知障碍亦无明确疗效，甚至有可能恶化。

中医或针灸等辅助手段对改善运动及非运动症状也可起到一定作用。康复与运动疗法对帕金森病运动和非运动症状改善乃至对延缓病程的进展可能都有一定的帮助。

帕金森病患者多存在步态障碍、姿势平衡障碍、语言和(或)吞咽障碍等轴性症状，这些症状对于药物疗效甚微，但是可以从康复和运动疗法中获益。因此，康复治疗建议应用于帕金森病患者的全病程。临床上，可以根据不同的行动障碍进行相应的康复或运动训练，如健走、太极拳、瑜伽、舞蹈、有氧运动、抗阻训练等。国外已证明有效的帕金森病康复治疗包括 ： 物理与运动治疗、作业治疗、言语和语言治疗以及吞咽治疗。

早期帕金森病患者即推荐咨询专业的物理、作业和言语治疗师进行评估以寻求康复治疗建议；对于平衡及运动功能障碍的患者，需要给予帕金森病特异性的物理治疗；伴有日常功能活动障碍者，需给予帕金森病特异性职业治疗；对于存在交流障碍、吞咽障碍及唾液增多的患者，应给予言语及语言治疗，以提高言语及沟通的能力，并减少误吸的风险。需要注意的是，在进行康复和运动治疗时，安全性是第一位。另外，需要针对不同的患者特点制定个体化和适应性康复和运动训练计划；同时需要确保长期依从性，若能每日坚持，则有助于提高患者的生活自理能力，改善运动功能，并能延长药物的有效期。

临床上，除主要采用药物治疗外，心理干预十分必要。心理干预，特别是认知训练、CBT就提供了一种可行的非药物治疗方案。认知训练对改善帕金森病患者的认知障碍可能有益，但仍需要高质量的随机对照试验研究证实；CBT对帕金森病合并抑郁或ICDs治疗可能有效，英国NICE指南推荐CBT可用于调整多巴胺能药物无效的患者；同时，对于睡眠障碍，特别是失眠，CBT治疗获得美国睡眠协会的A级推荐 。 因此，对帕金森病患者的神经-精神症状应予有效的心理干预治疗，与药物应用并重，以减轻身休症状，改善心理精神状态，达到更好的治疗效果。

对帕金森病患者除了专业性药物治疗以外， 科学的护理对维持患者的生活质量也是十分重要。科学的护理往往能对有效控制病情和改善症状起到一定的辅助治疗作用；同时更能够有效地防止误吸或跌倒等可能意外事件的发生。应针对运动症状和非运动症状进行综合护理，包括药物护理、饮食护理、心理护理及康复训练。向患者普及药物的用法和注意事项等从而有利于规范药物使用，避免药物不良反应的发生；定制针对性饮食方案改善患者营养状况和便秘等症状；及时评估患者的心理状态，予以积极引导，调节患者的负面情绪，提高患者生活质量，与家属配合，督促患者进行康复训练，以维持患者良好的运动功能，提高患者的自理能力。

人工智能及移动技术已经应用于帕金森病管理的诸多方面。

帕金森病是一种慢性进展性疾病，无法治愈。在临床上常采用Hoehn-Yahr分级法(分5级)记录病情轻重。患者运动功能障碍的程度及对治疗的评判常采用统一帕金森病评分量表(UPDRS)。 多数患者在疾病的前几年可继续工作，但数年后逐渐丧失工作能力。至疾病晚期， 由于全身僵硬、活动困难，终至不能起床，最后常死于肺炎等各种并发症。

早在4000多年前就有人对帕金森病的症状进行描述，1817年英国詹姆士·帕金森将其作为一种独立的疾病提出。1872年，法国夏科博士详细描述了帕金森病的情况。1886年，英国威廉姆斯·革瓦斯先生出版了一部两卷的著作《神经病学》,描述了帕金森病。到19世纪末，帕金森病的临床特征已广为人知。1912年，德国弗里茨·路易博士在帕金森病影响的脑区中发现了大量错误折叠的蛋白质。

中国的传统医学关于帕金森病的历史最早可追溯至《黄帝内经》。后世医家在此基础上加以阐发，对此病的认识日渐深刻。明代孙一奎在《赤水玄珠》一书中把震颤为主要临床表现的一类疾病统一命名为颤振证，强调颤振不能随意控制，并对于起病的年龄和预后情况，也有科学的论述。

20世纪50年代的瑞典药理学家阿维德·卡尔森注意到多巴胺对帕金森病的作用，并且在实验中，他证实多巴胺可以使神经细胞相互连通。卡尔森指出运动脑区中含有高浓度的多巴胺。为了证明这种物质的重要性，他给兔子使用了一种降低大脑中多巴胺浓度的药物。兔子失去了跳跃和躺下的能力。 当给兔子注射左旋多巴(一种可通过神经细胞转化为多巴胺的药物)后，兔子恢复了活力。他因此获得了2000年诺贝尔奖。

1954年，上海市刘道宽首次在《中华精神科杂志》发表了中国第一篇关于帕金森病的著作，开启了中国帕金森病的现代诊疗研究。

1997年，意大利、瑞典、美国，对帕金森家系中a- 突触核蛋白基因突变进行研究。2003年，德国海科·布拉克博士提出帕金森病的分期，并可预测疾病在大脑中的进展。2017年，全球疾病经济负担研究表明帕金森病是发展最快的神经系统疾病。

欧洲帕金森病联合会(EPDA) 于1997年将每年的4月11日(帕金森的生日)确定为世界帕金森病日，旨在广泛普及帕金森病的医学知识，提高医学界、公众、患者和家属对帕金森疾的认知和关注度。世界卫生组织(WHO)支持了世界帕金森病日的确定及欧洲帕金森病联合会的纲领。许多国家的政府部门和社会各界都选择在每年4月11日举办帕金森病主题活动。

2022年6月14日，世界卫生组织发布了帕金森病公共卫生方法技术简报，其概述了帕金森病的全球负担、治疗差距和关键行动领域，并提供了政策、实施和研究的考虑因素，重点关注低收入和中等收入国家。