豆甾醇,是一种经过物理提纯而得,具有营养价值高、生理活性强等特点的物质。它在医药、化妆品、动物生长剂及纸张加工、印刷、纺织、食品等领域有着广泛用途。
用途
用作甾体激素合成原料,也可用作
维生素D3的生产原料。用作甾体激素合成原料. 作为
植物固醇中的一个组分,其含量一般在20%左右。
制备方法
天然植物甾醇在结构上与动物甾醇如胆甾醇相似,是植物中的一种活性成份,存在于各种植物油中。植物甾醇及其衍生物因其特有的生物学活性和
物理化学性质,广泛应用于医药、食品和化妆品等行业。从植物油中分离出来的甾醇是由一类结构相似,物性差别小的
甾类化合物组成,主要包括豆甾醇、b -
谷甾醇、
菜油甾醇和
菜籽固醇,它们在结构上的主要区别在于
侧链基团的不同。混合
植物固醇的有效分离是实现单组分高纯度植物甾醇规模化生产过程中一个重要的研究课题,对混合植物甾醇进行分离精制,可以为甾体药物的生产提供较为廉价。
系植物甾醇之一,并为植物细胞膜的常用甾醇。常和油脂共存于许多植物种子和花粉中。大豆中含量丰富,其他的如
毒扁豆、
可可脂、
菜籽油等亦有。它通常不能被动物吸收利用。以豆油中
不皂化物进行乙化、
溴化,再以
乙醚醋酸混合
溶剂分离提取难溶性的四
溴化物以锌及醋酸进行脱溴、皂化制取。
相关实验
实验结果表明,在相同条件下,b-
谷甾醇在上述两种溶剂中的
溶解度比豆甾醇的大,且在
环己酮中溶解度随温度的变化比豆甾醇的变化大。
相关知识
甾族化合物steroid
环戊烷并全氢菲类化合物的总称。又称
类固醇。这类化合物由于含有4个环和3个侧链,故用一象形字“甾”为其中文名,总称甾族化合物。广泛存在于自然界。很多甾族化合物具有特殊生理效能。例如,激素、
维生素、毒素和药物等是重要的生物调节剂。
甾族化合物具有环戊并
氢化菲(称为甾核或甾体)的环系结构。在C13和C10上各有一角
甲基,C17上有一个侧链或含氧基团。甾族分子的4个环处于同一均等平面,甾族环系可以是完全饱和的,或在不同位置含有不同数目的双键。某些甾族的A环和B环含有一个、两个或三个双键(芳环)。甾族化合物失去角甲基或环缩小时,称为降甾族化合物,角甲基换为
乙基或环扩大时,称为高甾族化合物,甾环裂开时,称为开环甾族化合物。构成甾族骨架的原子除
碳外,还有其他原子时,称为
杂环化合物甾族化合物,如氮杂、氧杂、硫杂、硅杂、磷杂、杂和杂甾族化合物。
依据其生理性质并结合考虑结构分为下列几大类,
植物固醇、
胆酸类、
甾族皂苷、
强心苷元、
蟾蜍素、甾族激素和甾族生物碱等。C10—、C13—、C17—表示甾体母核 10、13、17位上的取代基。甾族化合物的生物合成途径与类化合物等有密切关系。在生物体内,
乙酸在酶作用下经过
法尼醇焦磷酸的头,头相接可形成
鲨烯,再经角鲨烯的2,3-环
氧化物的
环化,可生成
羊毛甾醇。羊毛甾醇在体内再经过一系列转化即形成胆甾醇和性激素等甾族物质。甾族化合物可从天然资源分离、提取和纯制;也可通过甾族的
部分合成和全合成制取。
类固醇 steroid
广泛分布于生物界的一大类环戊稠全
氢化菲衍生物的总称。又称类
植物固醇、甾族化合物。类
固醇包括固醇(如胆固醇、羊毛固醇、
谷甾醇、豆甾醇、
麦角固醇),胆汁酸和
胆汁醇,类固醇激素(如肾上腺皮质激素、雄激素、雌激素),昆虫的
蜕皮激素,强心(如
毛地黄毒苷)和
皂角苷配基以及蟾蜍毒等。
此外还有人工合成的类固醇药物如
抗炎药剂(氢化泼尼松、地塞米松),促进
蛋白质合成的类固醇药物(
苯丙酸诺龙)和口服避孕药等。
类固醇化合物不含结合的
脂肪酸,是非皂化性脂质;这类化合物属于类
2-甲基-1,3-丁二烯物质,是由
三萜环化再经分子内部重组和
化学修饰而生成的。类固醇是由3个六碳环己烷(A、B、C)和1个五碳环(D)组成的稠合四环化合物。天然类固醇分子中的六碳环A、B、C都呈椅式构象(环己烷结构),这是最稳定的构象(唯一的例外是雌激素分子内的A环是
芳香环为平面构象)。
来源
甾族化合物在生物来源方面与
萜类化合物等有密切关系。它们的生物合成途径不仅微妙,而且条件十分温和。
同位素示踪研究表明,含C的
乙酸可以通过生物转化而形成胆甾醇等甾族物质。在生物体内,乙酸在酶作用下经过
法尼醇焦
磷酸酯的头-头相接可形成
鲨烯,再经角鲨烯的2,3-环
氧化物的
环化,可生成
羊毛甾醇。羊毛甾醇在体内再经过一系列转化即形成胆甾醇和性激素等甾族物质。获得甾族化合物的途径有:①从天然资源分离、提取和纯制;②甾族的部分合成,即将甾族物质经化学反应或微生物转化成所需的甾族化合物;③甾族的全合成,即从元素或非甾族化合物经一系列化学反应或微生物转化,建造甾族环系,引入角
甲基,在不同位置引入特定构型的
官能团。多年来,从天然资源所能提供的甾族化合物不能满足人们的需要,从而极大地促进了甾族的部分合成和全合成。
甾族化合物专利技术03
001 胆汁酸取代的
苯基链烯
酰基胍、其制备方法、其作为药物或诊断剂的应用以及含有...
003 新的
白桦脂酸衍生物,所述衍生物的制备方法以及它们作为癌症
生长抑制剂的应用
004 具有激动或拮抗激素性质的20-
酮基11β-
芳基甾族化合物及其衍生物
006 睾衍生物
008 一种药物的生产方法
010 一种环
菠萝蜜烷
三萜皂苷新化合物及其在心血管病治疗中的应用
012 孕烷葡糖苷酸类化合物
013 含有
人参皂苷Rb1的脑细胞或神经细胞保护剂
015
类固醇硫酸酯酶抑制剂以及它们的制备和应用方法
016 从
白首乌中提取分离具有抗肿瘤作用的新颖碳-21甾体苷
017 竹节香附中皂的转化以及总甙和
银莲花素A的提取工艺
018 一种环
菠萝蜜烷
三萜皂苷新化合物及其在免疫抑制和肿瘤治疗中的应用
019 一种从
条纹拟海牛中提取的抑制肿瘤新生血管生成的化合物
020 制备4,4-二
甲基3β-羟基孕-8,14-
二烯21-
羧酸酯的方法以及...
021 具有激动或拮抗激素性质的17β-
酰基17α-
丙炔基-11β-
芳基甾族化...
022 14β-H-
固醇,包含该甾醇的药物组合物以及这些衍生物在制备
减数分裂调节...
023 可提取包括
文冠果总皂甙、粗脂肪、粗蛋白、糖的果壳
024 中药
牛膝有效部位及其制剂与医药用途和制备方法
027 从∴木总皂苷中提取齐墩果酸-3-0-β-D
吡喃葡萄糖醛酸苷的方法及用途
028 免疫调节性
类固醇,特别是16α-溴表雄酮的半
水合物029 类固醇衍生物
030 用于治疗的具有C-17
烷基侧链和芳香A-环的甾族化合物
031 一种牛磺熊去氧胆酸的禽胆制取法
033 5α,8α-环二氧-24-二
甲基胆甾-6-稀-3β-醇及其
糖苷、酯类的制...
035 从甘草中系统分离、提取甘草
黄酮、
甘草酸、甘草
多糖生产方法
036 口服活性雄激素
038 具有麻醉剂活性的3α-
羟基3β-
甲氧基甲基-21-
杂环化合物取代的
类固醇044 不饱和胆
甾烷衍生物及其在制备调节
减数分裂的药物中的应用
045 一种新
有机化合物4-雄烯-3β,17β-
二醇双(
乙基碳酸)酯及其制备方法
047 胆汁酸衍生物的制备方法
048 用于治疗或预防
心血管疾病的
植物固醇和/或植物甾烷醇的芳族和
杂环化合物衍生物
049 植物甾醇或植物甾烷醇与
天然维生素c的偶联物及其在治疗或预防心血管疾病中的用途
050 从混合植物甾醇中提取豆甾醇的方法
051 4-基
氨基啉与胆汁酸的共轭物及其异类似物、其制备方法、含有这些
化合物052 雄甾醇双(
乙基碳酸)酯类化合物及其制备方法
053 具有抗血管生成活性的新的
白桦脂酸衍生物,该衍生物的制备方法及其在治疗与血管...
055 在11位带有烃取代基的非芳香族雌激素甾族化合物
056 具有消肿
抗炎药改善血液循环的
精氨酸七叶皂苷及制备方法
057 表现出溶解速度加快的依匹乐酮晶形
059 皂草苷配基衍生物及其在治疗
认知障碍中的用途
060 5-β皂草苷配基和假皂草苷配基衍生物及其在治疗痴呆中的用途
061 环维
黄杨星D的可溶性
无机盐,其制备及含它们的药物制剂
063 新的化合物异甘草酸盐及其生产方法
064 一种新的化合物异
甘草酸镁及其生产方法和用途
065
二色桌片参中新的抗肿瘤化合物Intercedenside A
066 新的梭链孢酸衍生物
067 与Ⅰ族或Ⅱ族金属盐络合制造多晶型Ⅰ型和Ⅱ型非那甾胺
068 从
皂角树中提取
三萜酸的方法及三萜酸的医药用途和中药制剂
069 一种有抗生育作用的化合物及制备方法
071 从云南蕃麻中提取海柯吉宁的生产工艺
074 水溶性甾体类化合物生物碱盐,其制备方法及含有它们的药物组合物
075 澳洲茄胺盐酸盐及其生产方法和在医药上的应用
076 2,4-O-二-α-L-
吡喃鼠李糖基-β-D-
吡喃葡萄糖基
薯蓣皂甙的合成...
078 新颖的雄激素
079 抗肿瘤化合物及其制备方法和制药用途
081 C60-糖皮质激素及其用途
082 甾体化合物、合成方法及其用途
084
二色桌片参中新的抗肿瘤化合物Intercedenside B
085
条纹拟海牛中新的抗肿瘤化合物Philinopside B
086 化合物(I),其提取方法及包含所述化合物的药物组合
087 具有抗氧化和抗肿瘤活性
扁蒴藤素系列衍生物及合成方法
088 含氮甾体化合物及其制备方法
089 从三七生粉提取分离三七
皂苷R1、
人参皂苷Re、三七素的方法
090 一种治疗癌症的强心苷类化合物及其制备方法
091 三七皂苷的提取方法
093 分离、干燥薯皂素的新方法及设备系统
094 一种依西美坦的合成工艺
095 薯蓣皂苷的制备方法、药物制剂及其医药新用途
096 一种螺甾皂苷和呋甾皂苷的分离、检测方法
098 一种人参皂甙酸水解制备人参皂甙Rg3的方法
099 用不
饱和脂肪酸催化剂生产
植物固醇5,7
二烯的第尔斯阿尔德
加成物的方法
101 药用化合物
102
雪胆素类衍生物及其制备方法和作为抗菌剂的应用
104 一种树脂联用纯化人参总皂甙的方法
109
蒺藜螺甾皂苷类化合物用于制备抗真菌药物的用途
110
二色桌片参中新的抗肿瘤化合物Intercedenside C
111
皂角树总皂苷及其制备方法与其在制备药物中的应用
112 新固体形式的中
黄体酮11β[4E(
羟基亚胺基
甲基)
苯基17α甲...
113 3氮6,7二氧甾族化合物及其应用
115 一种鹅去氧胆酸粗品的精制方法
116 一种综合利用甾体植物的加工方法
117 作为具选择活性的雌激素的8β烃基取代的雌三烯
118 不饱和14,15
环丙烷并雄烷,其制备方法以及包含该化合物的药物组合物
119 具有选择性雌激素活性的16,17碳环缩合
类固醇化合物
120 依匹乐酮晶型
121 环维
黄杨星D盐及其制剂、应用及制剂的制备方法
122 具有心血管活性的黄杨宁类化合物及以其为活性成分的心脑血管药物
123 环维黄杨星D的纯化方法以及它的制剂
124 刺囊酸的制备方法、药物制剂及医药新用途
125 制备中间体6α,9α二氟11β,17α二
羟基16α
甲基雄甾...
126 在17α位被环
酰基酯化的9α氯6α氟17α羟基16甲基1...
127 一种
植物固醇或/和植物
甾烷醇-β-D-
烷基糖苷类化合物的合成方法
129 中药
黄精中的甾体
皂苷及其医药用途和制备方法
130 一种佐剂DCChol、其脂质体、制备方法及其用途
132 枇杷叶总
三萜酸组分及其在制备
抗炎药、止咳药物中的应用
134 2取代的孕1,3,5(10)三烯和胆1,3,5(10)三烯衍生...
135 含有
植物固醇和植物
甾烷醇或其衍生物的新型结晶
配位化合物136 一种
人参二醇型皂甙酸
水解制备
人参皂苷Rk1和Rg\u003c...
139 对白首乌中含有的皂甙类进行提取生产的方法
143 18去氢乌索酸的制备方法
146
催化脱氢法制备依西美坦(Exemestane)
150 7α
羟基去氢表雄甾酮及其衍生物的提纯方法和所获
溶剂合物
151 一种两头尖提取物的制备工艺及其提取物在制备治疗癌症的药物中的应用
152 3β-
琥珀酰基18-去氢乌索酸
二钠盐的制备方法
154 24-亚甲基-胆甾-5-烯-3β,19-
二醇的合成方法
155 24-
CH2胆甾-3β,5α,6β,19-四醇的合成方法
157 一种新的甾体化合物及其提取方法
159 由
姜黄、穿山龙提取
长山药皂素的方法及用其废渣生产生物有机肥
160 4卤代17亚甲基甾体、其制备方法以及包含该化合物的药物组合物
164 一种抗癌药物依西美坦制备方法
165
人参三醇型皂苷Re结构修饰、富集人参皂苷Rg2工艺
167 16-脱氢
孕烯醇酮及其同类物的洁净生产技术
168
牛膝的三萜类提取物及在抗
骨质疏松症药物的用途
169 环保型人参皂苷Rb1高获取量产业化分离方法
170 超临界流体萃取装置在薯芋皂素产业上的应用方法
172 通过转
缩酮化生产16,17[(环己基亚
甲基)双(氧基)11,21...
173 方法
174 制备4(17α取代的3氧化雌4,9
二烯11β基)
苯甲醛177 趋骨性雌激素化合物,其制备方法及其应用
178 趋骨性雌激素化合物,其制备方法及其应用
179 西洋参果总皂苷提取物及其提取、精制方法及其医药用途
180 制备7取代抗雌激素的方法及中间体
参考资料
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/www/wwwroot/newbaike1.com/id.php on line
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